Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za rastne medije
Gojišča so osnovni materiali, ki se uporabljajo kot podlage za razvoj korenin ter zagotavljajo potrebno podporo in hranila za rast rastlin. Ti materiali, ki se razlikujejo od zemlje, lahko včasih vsebujejo kemikalije, ki ob nepravilnem ravnanju ali nepravilni uporabi predstavljajo tveganje. Da bi zagotovili skladnost z varnostnimi predpisi EU in zagotovili ključne varnostne podatke v nujnih primerih, je za nevarne proizvode za rastne medije potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN).
Kaj je UFI?
Edinstvena identifikacijska oznaka formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje določen izdelek za rastne medije z obvestilom centra za zastrupitve. UFI mora biti natisnjena na etiketi izdelka, kar centrom za zastrupitve omogoča hitro prepoznavanje izdelka in dostop do njegovih varnostnih informacij v nujnih primerih.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je prijava centrom za zastrupitve, ki vsebuje podrobne informacije o izdelku, kot so kemična sestava, razvrstitev glede na nevarnost in predvidena uporaba. Za rastne medije to zagotavlja, da lahko centri za zastrupitve v primeru nenamerne izpostavljenosti ali napačne uporabe zagotovijo natančne in pravočasne nasvete.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so vse nevarne kemikalije ustrezno razvrščene, označene in pakirane. Gojišča, ki vsebujejo nevarne snovi, morajo imeti na svojih etiketah simbole nevarnosti, previdnostne stavke in UFI, da so v skladu z zahtevami uredbe CLP in da uporabnike obveščajo o morebitnih tveganjih.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, ki se ukvarja z reševanjem primerov izpostavljenosti kemikalijam in zastrupitev. Z dostopom do podatkov PCN lahko centri za zastrupitve zagotovijo podrobne smernice in pomoč v nujnih primerih, ki vključujejo rastoče medije ali druge nevarne izdelke.
Zakaj je to potrebno?
Gojišča lahko vsebujejo kemikalije, kot so sredstva za vlaženje ali gnojila, ki lahko ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje za zdravje ali okolje. PCN zagotavlja, da so centrom za zastrupitve na voljo podrobne informacije o varnosti in nevarnosti, kar omogoča učinkovito odzivanje v nujnih primerih in povečuje splošno varnost.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Zahteva po predložitvi PCN za nevarne zmesi, vključno z rastnimi substrati, je postala pravno obvezna 1. januarja 2021 v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vse rastne medije potreben PCN?
Odgovor: Ne, PCN je potreben samo za proizvode za rastne medije, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu z uredbo CLP.
Vprašanje: Katere podrobnosti so potrebne za izpolnitev PCN za rastne medije?
Odgovor: V PCN je treba navesti podrobnosti o kemijski sestavi izdelka, razvrstitvi glede na nevarnost, predvideni uporabi, pakiranju in edinstvenem identifikatorju formule (UFI).
Vprašanje: Kje mora biti na izdelkih za rastne medije navedena UFI?
Odgovor: UFI mora biti natisnjen na etiketi izdelka, v bližini informacij o nevarnosti in previdnostnih ukrepov.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN za rastne medije?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje izdelek iz rastnega substrata na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Kakšne so posledice neupoštevanja zahtev PCN?
Odgovor: Neupoštevanje lahko povzroči globe, odpoklic izdelka ali omejitev prodaje izdelka v EU.
Vprašanje: Ali so rastni substrati iz organskih materialov izvzeti iz zahtev PCN?
Odgovor: Organska gojišča so izvzeta, razen če vsebujejo nevarne snovi, razvrščene v skladu z uredbo CLP.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
