Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za rastlinska biostimulans
Rastlinski biostimulanti so inovativni izdelki, ki spodbujajo prehranjevalne procese rastlin neodvisno od vsebnosti hranil. Namen teh proizvodov je izboljšati lastnosti, kot so učinkovitost uporabe hranil, odpornost na abiotski stres ali lastnosti kakovosti pridelka. Rastlinski biostimulatorji prispevajo k trajnostnemu kmetijstvu, vendar lahko vsebujejo kemične snovi, ki zahtevajo previdno ravnanje. Da bi zagotovili skladnost s predpisi EU in zagotovili bistvene varnostne podatke v nujnih primerih, je za nevarne rastlinske biostimulatorje obvezno obvestilo centra za zastrupitve (PCN).
Kaj je UFI?
Edinstvena identifikacijska oznaka formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje določeno rastlinsko biostimulativno sredstvo z obvestilom centra za zastrupitve. Ta koda je ključni varnostni element, ki mora biti naveden na etiketi proizvoda, kar centrom za zastrupitve omogoča hitro prepoznavanje proizvoda v primeru nevarnosti.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je podrobna prijava, ki se pošlje centrom za zastrupitve. Vsebuje ključne informacije o izdelku, vključno s kemično sestavo, razvrstitvijo glede na nevarnost in predvideno uporabo. Pri rastlinskih biostimulatorjih to zagotavlja, da lahko centri za zastrupitve zagotovijo natančne nasvete in učinkovite odzive ob nenamerni izpostavljenosti ali zlorabi.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira razvrščanje in označevanje nevarnih kemikalij v EU. Rastlinski biostimulatorji, ki so v skladu z uredbo CLP razvrščeni kot nevarni, morajo na svojih etiketah vsebovati simbole nevarnosti, previdnostne stavke in UFI, da bi uporabnike obveščali o morebitnih tveganjih in spodbujali varno uporabo.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, ki so odgovorne za obvladovanje primerov izpostavljenosti kemikalijam in zastrupitev. Z dostopom do podatkov PCN lahko centri za zastrupitve nudijo natančne in pravočasne nasvete v nujnih primerih, ki vključujejo rastlinske biostimulante ali druge nevarne snovi.
Zakaj je to potrebno?
Rastlinski biostimulatorji lahko vsebujejo aktivne sestavine ali dodatke, ki so sicer koristni za rast rastlin, vendar lahko ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje za zdravje ljudi ali okolje. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve dostop do podrobnih podatkov o izdelku, kar jim omogoča, da v nujnih primerih zagotovijo natančne in hitre napotke. To povečuje varnost uporabnikov in varstvo okolja.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Predložitev PCN za nevarne zmesi, vključno z rastlinskimi biostimulatorji, je v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP zakonska zahteva od 1. januarja 2021.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vsa rastlinska biostimulativna sredstva pridobiti PCN?
Odgovor: Ne, le za rastlinske biostimulante, ki so v skladu z uredbo CLP razvrščeni kot nevarni, je treba pridobiti PCN.
Vprašanje: Katere informacije so potrebne za predložitev PCN?
Odgovor: Predložitev PCN mora vključevati podrobnosti o kemijski sestavi izdelka, razvrstitvi glede na nevarnost, predvideni uporabi, pakiranju in edinstvenem identifikatorju formule (UFI).
Vprašanje: Kje mora biti na rastlinskih biostimulatorjih naveden UFI?
Odgovor: UFI mora biti natisnjen na etiketi izdelka, v bližini informacij o nevarnosti in previdnostnih ukrepov.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN za rastlinske biostimulante?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje rastlinski biostimulant na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če PCN ni predložen?
Odgovor: Neupoštevanje zahtev PCN lahko povzroči globe, odpoklic izdelka ali omejitev prodaje izdelka v EU.
Vprašanje: Ali so rastlinski biostimulatorji brez razvrstitve glede na nevarnost izvzeti iz zahtev PCN?
Odgovor: Da, PCN je treba predložiti samo za nevarne rastlinske biostimulante, kot so opredeljeni v uredbi CLP.
Vprašanje: Ali je lahko UFI namesto na etiketi naveden na embalaži izdelka?
Odgovor: Ne, UFI mora biti naveden neposredno na etiketi izdelka, v bližini informacij o nevarnosti in previdnostnih ukrepov.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
