PCN in UFI za pripomočke za industrijsko obdelavo

Od: 100.00

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

65.00

Države za registracijo PCN

Izberite število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek.

35.00 vsak

Zaupanje vodilnih v panogi za skladnost z zakonodajo EU.

  • Prihranite čas in denar z našimi hitrimi predložitvami PCN
  • 100-odstotno jamstvo točnosti za vse predložitve PCN.
Zagotovljen varen checkout

Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?

Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

Zagotovili bomo:

  • Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
  • Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
  • Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.

Države za registracijo PCN

Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:

Belgija (BE) Španija (ES) Madžarska (HU) Slovaška (SK)
Bolgarija (BG) Francija (FR) Malta (MT) Finska (FI)
Češka (CZ) Hrvaška (HR) Nizozemska (NL) Švedska (SE)
Danska (DK) Italija (IT) Avstrija (AT) Nemčija (DE)
Ciper (CY) Poljska (PL) Islandija (IS) Estonija (EE)
Latvija (LV) Portugalska (PT) Lihtenštajn (LI) Irska (IE)
Litva (LT) Romunija (RO) Norveška (NE) Grčija (EL)
Luksemburg (LU) Slovenija (SI) Švica* (CH)

*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.

Informacije na etiketi CLP

Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.

Obvestilo centra za zastrupitve za predelovalne pripomočke

Pomožna tehnološka sredstva so bistvene snovi, ki se uporabljajo v različnih industrijskih panogah za spreminjanje ali nadzor lastnosti materialov med njihovo obdelavo. Mednje spadajo snovi, kot so regulatorji pH, flokulanti, oborine, nevtralizacijska sredstva, katalizatorji, emulgatorji, topila in dispergatorji. Za te vrste izdelkov je ključnega pomena, da v skladu s predpisi EU predložite obvestilo centru za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve dostop do natančnih varnostnih podatkov v primeru nujnih primerov ali nenamerne izpostavljenosti tem kemikalijam.

Kaj je UFI?

Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje kemično sestavo izdelka z njegovim obvestilom centru za zastrupitve (PCN). Pri pomožnih tehnoloških sredstvih mora biti UFI naveden na etiketi izdelka, tako da lahko centri za zastrupitve zlahka prepoznajo izdelek in zagotovijo natančne napotke v primeru nesreče.

Kaj je PCN?

Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je vloga, ki vsebuje bistvene informacije o varnosti in nevarnosti izdelka, vključno z njegovo kemično sestavo in predvideno uporabo. Za predelovalne pripomočke PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve vse ustrezne podatke za učinkovito odzivanje na incidente, ki vključujejo izpostavljenost nevarnim snovem, ki se uporabljajo pri industrijski predelavi materialov.

Kaj je CLP?

Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so vse nevarne kemikalije ustrezno razvrščene, označene in pakirane, da so uporabniki obveščeni o morebitnih nevarnostih. Pri pomožnih tehnoloških sredstvih uredba CLP določa, da mora etiketa izdelka vsebovati simbole nevarnosti, previdnostne stavke in UFI, da se sporočijo tveganja, povezana z izdelkom, in zagotovijo potrebne varnostne informacije.

Kaj je center za zastrupitve?

Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, ki zagotavljajo strokovne nasvete in smernice za ravnanje v primeru izpostavljenosti kemikalijam. Centri za zastrupitve se zanašajo na podatke iz PCN, da lahko hitro dostopajo do potrebnih varnostnih informacij o nevarnih snoveh, kot so pripomočki za obdelavo, in dajejo natančna priporočila za zdravljenje ali ukrepanje v nujnih primerih.

Zakaj je to potrebno?

Pomožna tehnološka sredstva se uporabljajo v različnih panogah, številne od teh snovi pa so lahko nevarne za zdravje ljudi ali okolje. Predložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve vse informacije, ki jih potrebujejo za ukrepanje v nujnih primerih in zmanjševanje tveganj, povezanih z izpostavljenostjo tem kemikalijam. Pomaga preprečevati nesreče in zagotavlja, da se v primeru izpostavljenosti kemikalijam upoštevajo ustrezni protokoli za nujne primere.

Od kdaj je to po zakonu obvezno?

Obveznost predložitve PCN za nevarne zmesi, vključno s pomožnimi tehnološkimi sredstvi, je v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP postala pravno obvezna 1. januarja 2021. Izpolnjevanje te zahteve je ključnega pomena za zagotavljanje varnosti delavcev, potrošnikov in okolja.

POGOSTA VPRAŠANJA

Vprašanje: Ali je treba za vse pripomočke za predelavo pridobiti PCN?

Odgovor: Ne, le za pomožna tehnološka sredstva, ki so razvrščena kot nevarna v skladu z uredbo CLP, je treba pridobiti PCN. Če izdelek vsebuje nevarne kemikalije, mora imeti oznako PCN, da je skladen s predpisi EU.

Vprašanje: Katere informacije so potrebne za izpolnitev PCN za pomoč pri obdelavi?

Odgovor: Če želite izpolniti PCN za pomožna tehnološka sredstva, morate zagotoviti informacije o kemični sestavi izdelka, razvrstitvi glede na nevarnost, predvideni uporabi in pakiranju. UFI je treba vključiti tudi na etiketo proizvoda za identifikacijo v izrednih razmerah.

Vprašanje: Kje naj se prikaže UFI?

Odgovor: UFI mora biti naveden na etiketi izdelka skupaj z informacijami o nevarnosti in previdnostnimi informacijami, da je v nujnih primerih lahko dostopen in da ga lahko prepozna center za zastrupitve.

Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN za pomoči za predelavo?

Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje pomožno tehnološko sredstvo na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN centrom za zastrupitve.

Vprašanje: Kakšne so posledice neupoštevanja zahtev PCN?

Odgovor: Neupoštevanje predpisov PCN lahko privede do glob, odpoklica izdelka ali omejitve prodaje izdelka v EU. Predložitev PCN zagotavlja, da je vaš izdelek skladen z zakonskimi zahtevami in da je še naprej na voljo na trgu.

Vprašanje: Ali je treba predložiti PCN za vse vrste pripomočkov za predelavo?

Odgovor: Ne, le za tista pomožna tehnološka sredstva, ki so razvrščena kot nevarna v skladu z uredbo CLP, je treba pridobiti PCN. Za nenevarna pomožna tehnološka sredstva na splošno ne veljajo enake zahteve.

Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?

To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.

Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?

Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.

Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?

Storitev velja za en izdelek.

Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?

Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?

Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.

Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?

Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).