Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za izdelke za obdelavo tekstila in usnja
Izdelki za obdelavo tekstila in usnja, vključno s pomožnimi sredstvi, se pogosto uporabljajo pri industrijski predelavi tekstila in usnja. Ti izdelki, kot so impregnacijska sredstva in druge pomožne kemikalije, morajo biti skladni s predpisi EU za nevarne kemikalije. Za zagotovitev varnega ravnanja s temi izdelki v primeru nesreče je potrebno obvestilo centru za zastrupitve (PCN). S prijavo centru za zastrupitve proizvajalci zagotovijo, da so zdravstvenim delavcem in reševalcem v nujnih primerih na voljo pomembne varnostne informacije, kar je ključnega pomena za zmanjšanje tveganj, povezanih z izpostavljenostjo kemikalijam.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je koda, ki edinstveno označuje nevarno kemično zmes. Vključena mora biti na etiketi izdelka in povezana z obvestilom centra za zastrupitve (PCN). Za izdelke za obdelavo tekstila in usnja UFI zagotavlja, da lahko reševalci v nujnih primerih hitro ugotovijo točno kemično zmes, ki je vključena v incident, kar izboljša odzivni čas in natančnost pri obvladovanju razmer.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je podrobna predložitev informacij o izdelku centrom za zastrupitve. V njem so navedeni ključni podatki o kemijski sestavi, nevarnostih in navodilih za ravnanje z izdelkom v nujnih primerih. Pri izdelkih za obdelavo tekstila in usnja je predložitev PCN potrebna za skladnost s predpisi EU o kemijski varnosti. PCN zagotavlja, da so centri za zastrupitve pripravljeni na učinkovito obravnavo morebitne izpostavljenosti ali nesreč.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) je okvir Evropske unije za upravljanje varne uporabe kemikalij. V skladu s to uredbo morajo biti izdelki, kot so kemikalije za obdelavo tekstila in usnja, razvrščeni glede na njihovo nevarnost, označeni z ustreznimi opozorilnimi simboli in opremljeni z varnostnimi navodili. Skladnost z uredbo CLP zagotavlja, da delavci in potrošniki razumejo tveganja, povezana z ravnanjem s temi kemikalijami.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih agencij, ki so odgovorne za zagotavljanje strokovnega svetovanja in podpore ob kemičnih nesrečah. Ti centri zbirajo in upravljajo podatke o nevarnih kemikalijah ter te informacije nudijo reševalnim službam in izvajalcem zdravstvenih storitev, da bi zagotovili hiter in ustrezen odziv v primeru zastrupitve ali izpostavljenosti. Za izdelke za obdelavo tekstila in usnja registracija v centru za zastrupitve zagotavlja, da imajo vsi reševalci v nujnih primerih dostop do najnovejših informacij o varnosti izdelkov.
Zakaj je to potrebno?
Izdelki za obdelavo tekstila in usnja lahko predstavljajo veliko tveganje za zdravje in okolje, če se z njimi ne ravna pravilno. S predložitvijo PCN proizvajalci pomagajo zagotoviti, da so na voljo ustrezne informacije za učinkovito reševanje izrednih dogodkov, s čimer se varujeta javno zdravje in okolje. Center za zastrupitve zagotavlja, da lahko v primeru izrednega dogodka zdravstveni delavci in odzivniki hitro dostopajo do ključnih informacij za zmanjšanje škode.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je v skladu z uredbo EU CLP (Priloga VIII) za nevarne zmesi, vključno z izdelki za obdelavo tekstila in usnja, treba predložiti obvestilo centra za zastrupitve. Ta zakon je bil uveden za povečanje kemijske varnosti v EU in zagotovitev, da imajo centri za zastrupitve potrebne informacije za hiter in učinkovit odziv na nujne primere, ki vključujejo nevarne snovi.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Zakaj je treba predložiti PCN za izdelke za obdelavo tekstila in usnja?
Odgovor: S predložitvijo PCN se zagotovi, da imajo centri za zastrupitve najnovejše informacije o nevarnostih, sestavi in postopkih v nujnih primerih za izdelke za obdelavo tekstila in usnja. To je bistvenega pomena za hitro ukrepanje v nujnih primerih ter zmanjšanje tveganja za škodo za zdravje ljudi in okolje.
Vprašanje: Kdaj je treba izdelek za obdelavo tekstila ali usnja registrirati v centru za zastrupitve?
Odgovor: Če je vaš izdelek nevaren, ga je treba do 1. januarja 2021 registrirati v centru za zastrupitve v skladu z uredbo CLP. S tem zagotovite, da bodo potrebne varnostne informacije na voljo reševalcem v nujnih primerih in zdravstvenim delavcem.
Vprašanje: Kakšne so posledice, če ne predložim PCN za svoj izdelek?
Odgovor: Če za svoj izdelek ne predložite PCN, vas lahko doletijo pravne sankcije, vključno z globami, vaš izdelek pa se lahko prepove prodajati ali distribuirati v EU. Poleg tega v primeru nujnih primerov izvajalci zdravstvenega varstva ne bi imeli ključnih informacij, potrebnih za učinkovito obvladovanje morebitne izpostavljenosti.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).