Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za izdelke za površinsko obdelavo kovin
Izdelki za obdelavo kovinskih površin se pogosto uporabljajo v industriji in proizvodnji za čiščenje, odstranjevanje oksidov in rje ter izboljšanje pasivacije kovinskih površin pred nadaljnjo obdelavo. Ti izdelki pogosto vsebujejo nevarne kemikalije, ki ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje. Da bi zagotovili varnost, je za te izdelke potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN), preden se dajo na trg EU. To centrom za zastrupitve omogoča, da v primeru nenamerne izpostavljenosti zagotovijo natančne informacije za ukrepanje v nujnih primerih.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki mora biti navedena na etiketah in varnostnih listih izdelkov. Centrom za zastrupitve omogoča, da v nujnih primerih hitro prepoznajo točno formulo izdelka in tako zagotovijo, da se lahko poda pravilen zdravniški nasvet.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je regulativna vloga, ki vsebuje podrobne informacije o kemični zmesi, vključno z njeno sestavo, razvrstitvijo, toksikološkimi lastnostmi in varnostnimi ukrepi. To zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve po vsej EU potrebne podatke za učinkovito odzivanje v nujnih primerih.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) vzpostavlja standardiziran sistem za razvrščanje in označevanje nevarnih kemikalij v EU. Zagotavlja, da se uporabniki zavedajo morebitnih tveganj in da so z oznakami izdelkov sporočeni ustrezni varnostni ukrepi.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, ki so odgovorne za zagotavljanje zdravniškega svetovanja v primerih izpostavljenosti kemikalijam. Registracija izdelka v centru za zastrupitve zagotavlja, da imajo zdravstveni delavci takojšen dostop do informacij o nevarnih snoveh, da lahko zagotovijo najboljše zdravljenje.
Zakaj je to potrebno?
Izdelki za obdelavo kovinskih površin pogosto vsebujejo kisline, baze in druge kemikalije, ki so lahko škodljive pri vdihavanju, zaužitju ali stiku s kožo. PCN zagotavlja, da imajo reševalci v sili in izvajalci zdravstvenih storitev na voljo točne informacije za učinkovito obvladovanje morebitnih zastrupitev.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba vse nevarne kemične zmesi, vključno z izdelki za površinsko obdelavo kovin, pred trženjem v EU registrirati v centru za zastrupitve. To se zahteva v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP za izboljšanje pripravljenosti na nesreče in varnosti potrošnikov.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vse izdelke za površinsko obdelavo kovin pridobiti PCN?
Odgovor: Če izdelek vsebuje nevarne snovi in je razvrščen v skladu z uredbo CLP, je za njegovo prodajo v EU potreben PCN.
Vprašanje: Katere podatke je treba predložiti v PCN?
Odgovor: V PCN morajo biti navedeni UFI, formulacija izdelka, razvrstitev nevarnosti, toksikološki podatki in priporočeni ukrepi za ukrepanje v primeru nesreče.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če ne predložim PCN?
Odgovor: Neupoštevanje predpisov o PCN lahko povzroči globe, omejitve prodaje in večjo odgovornost v primeru zastrupitev.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN za svoj izdelek za površinsko obdelavo kovin?
Odgovor: Predložitve PCN se opravijo prek portala Evropske agencije za kemikalije (ECHA). Naše podjetje zagotavlja celovito storitev, vključno z izdelavo UFI, označevanjem v skladu z uredbo CLP, pripravo poročila PCN in registracijo izdelka v centru za zastrupitve.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).