Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za sredstva za povečanje odpornosti in sredstva za odstranjevanje madežev v pralnih sredstvih
Sredstva za povečanje učinkovitosti pranja in odstranjevalci madežev v pranju so specializirani izdelki, ki se dodajajo v cikle pranja za izboljšanje učinkovitosti pranja detergentov ali za odpravljanje težkih madežev na tkaninah. Ti izdelki pogosto vsebujejo močne aktivne snovi (npr. encime, belila ali površinsko aktivne snovi), ki so lahko v skladu s predpisi EU razvrščene kot nevarne. V tem primeru je obvezno obvestilo centra za zastrupitve (PCN), ki zagotavlja, da lahko centri za zastrupitve hitro dostopajo do ključnih podatkov, kot so kemijska sestava, razvrstitev glede na nevarnost in nasveti za varno ravnanje v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki natančno poveže nevaren izdelek z njegovo kemijsko sestavo. Za ojačevalce detergenta in odstranjevalce madežev v pralnih sredstvih, ki veljajo za nevarne, mora biti UFI naveden na etiketi, običajno v bližini simbolov nevarnosti ali stavkov o nevarnosti/previdnosti. V primeru nesreče centri za zastrupitve s to kodo hitro prepoznajo določeno sestavo in svetujejo glede pravilnih medicinskih ukrepov ali prve pomoči.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je v skladu z zakonodajo EU obvezna prijava za nevarne kemične zmesi. S predložitvijo PCN za te dodatke za perilo proizvajalci in distributerji centrom za zastrupitve posredujejo podrobnosti o sestavinah izdelka, razvrstitvi, priporočeni prvi pomoči in smernicah za uporabo. Te informacije zdravstvenim delavcem omogočajo, da se hitro in natančno odzovejo na naključne izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) usklajuje razvrščanje in označevanje kemikalij v državah članicah EU. Če sredstvo za povečanje detergenta ali odstranjevalec madežev v pralnih sredstvih izpolnjuje merila za nevarnost, mora njegova etiketa vsebovati simbole za nevarnost, stavke o nevarnosti in UFI. To označevanje pomaga uporabnikom prepoznati morebitna tveganja in izvajati prakse varnega ravnanja, ne glede na to, ali se izdelki uporabljajo doma ali poklicno.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je skupna mreža nacionalnih centrov za zastrupitve, ki zagotavlja nujno svetovanje in zdravljenje v primerih izpostavljenosti kemikalijam. Če so sredstva za povečanje detergenta in sredstva za odstranjevanje madežev v pranju registrirana prek PCN, lahko ti centri takoj pridobijo informacije o izdelku – kar jim omogoča, da v primeru nenamerne izpostavljenosti nudijo natančne in pravočasne napotke.
Zakaj je to potrebno?
Sredstva za povečanje učinkovitosti detergentov in odstranjevalci madežev v pranju lahko vsebujejo močne kemikalije, ki izboljšajo odstranjevanje madežev ali učinkovitost detergenta. Te kemikalije so sicer učinkovite, vendar lahko dražijo kožo ali oči, ob zaužitju ali vdihavanju pa predstavljajo tveganje za zdravje. PCN zagotavlja centrom za zastrupitve neposreden dostop do izčrpnih varnostnih podatkov, kar zmanjšuje tveganja tako za potrošnike kot za reševalce in pomaga ohranjati skladnost z zakonodajo v EU.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba vsako nevarno kemično mešanico – vključno s sredstvi za povečanje detergenta in odstranjevalci madežev v pralnih sredstvih – prijaviti s PCN, kot to določajo predpisi EU CLP. Ta ukrep podpira standardizirane varnostne prakse in protokole za ukrepanje ob nesrečah v vseh državah članicah EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vsa sredstva za povečanje detergentnosti in odstranjevalce madežev v pralnih sredstvih potrebna PCN?
Odgovor: Samo za izdelke, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu s predpisi CLP, velja PCN. Proizvodov, ki niso razvrščeni kot nevarni, ni treba registrirati.
Vprašanje: Kje na etiketi izdelka naj navedem UFI?
Odgovor: UFI mora biti natisnjen v bližini vseh opozoril o nevarnosti ali varnostnih navodil na etiketi, kar zagotavlja enostavno prepoznavanje v primeru nesreče.
Vprašanje: Katere informacije običajno vsebuje predložitev PCN?
Odgovor: V PCN so navedeni kemijska sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti, priporočila za prvo pomoč, navodila za uporabo in podatki o embalaži, kar centrom za zastrupitve omogoča učinkovito odzivanje v primerih izpostavljenosti.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Običajno mora PCN predložiti proizvajalec, uvoznik ali distributer izdelka, ki daje nevarno zmes na trg EU.
Vprašanje: Kakšne so posledice nepredložitve PCN za nevaren izdelek?
Odgovor: Neskladnost lahko povzroči pravne kazni, globe ali odpoklic izdelka, dokler izdelek ne izpolni obveznosti PCN v skladu s predpisi EU.
Vprašanje: Ali so vključeni tudi ojačevalci in odstranjevalci madežev za profesionalno uporabo?
Odgovor: Da. Če je izdelek razvrščen kot nevaren, veljajo enake zahteve PCN in CLP, ne glede na to, ali je namenjen za gospodinjsko ali poklicno uporabo.
Vprašanje: Kdaj so začele veljati te zahteve glede PCN?
Odgovor: Pravila veljajo od 1. januarja 2021 v skladu s pravili EU CLP za vse nevarne kemične zmesi.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
