Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centru za zastrupitve za druge pomožne izdelke za pranje in nego perila (razen biocidnih izdelkov)
Drugi pomožni izdelki za pranje in nego perila lahko poleg dobro znanih kategorij, kot so mehčalci tkanin ali odstranjevalci madežev, vključujejo različne formulacije za posebne potrebe pranja. Ti lahko segajo od sredstev za uravnavanje pH in ojačevalcev dišav do posebnih sredstev za obdelavo vode ali zaščito tkanin. Če kateri koli od teh izdelkov spada pod nevarno razvrstitev EU, je potrebno obvestilo centru za zastrupitve (PCN), da imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do kemične sestave izdelka, razvrstitve nevarnosti in priporočenih nujnih ukrepov. To omogoča hitrejši in natančnejši odziv v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje nevarni proizvod z njegovo natančno kemijsko formulacijo. Za druge pomožne izdelke za pranje in nego perila, ki veljajo za nevarne, mora biti ta koda navedena na etiketi izdelka, običajno v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih opozoril. V nujnih primerih se centri za zastrupitve sklicujejo na UFI, da ugotovijo natančno sestavo izdelka, kar jim omogoča usmerjeno prvo pomoč ali medicinski nasvet.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je zakonsko predpisana prijava v skladu s predpisi EU za nevarne kemične zmesi. Proizvajalci in distributerji s predložitvijo PCN za pomožne izdelke za pranje in nego perila centrom za zastrupitve posredujejo podatke, kot so sestava izdelka, embalaža, razvrstitev po nevarnosti in priporočena prva pomoč. To omogoča hitro in natančno usmerjanje v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja enotno razvrščanje in označevanje kemikalij v državah članicah EU. Če pomožni pralni izdelek izpolnjuje merila za nevarnost, morajo biti na njegovi etiketi navedeni simboli za nevarnost, previdnostni stavki in UFI. Ta sistem označevanja pomaga uporabnikom varno ravnati s proizvodi, hkrati pa zagotavlja ključne informacije reševalcem v nujnih primerih.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih centrov za zastrupitve, katerih naloga je nuditi nujne zdravstvene in varnostne nasvete v primerih izpostavljenosti kemikalijam. Registracija nevarnih pomožnih pralnih in negovalnih izdelkov prek PCN tem centrom omogoča hiter dostop do podatkov o kemikalijah izdelka, kar izboljša natančnost in hitrost vseh potrebnih medicinskih posegov.
Zakaj je to potrebno?
Ti pomožni pralni in negovalni izdelki lahko vsebujejo površinsko aktivne snovi, dišave ali druge dodatke, ki so lahko nevarni ob nepravilnem ravnanju ali ob naključnem stiku s kožo, očmi ali sluznicami. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve posodobljene varnostne profile, kar zmanjšuje tveganja za zdravje in ohranja skladnost s predpisi EU.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba v skladu z uredbo EU CLP vsak nevaren kemični izdelek – vključno z drugimi pomožnimi sredstvi za pranje in nego – registrirati prek obvestila centra za zastrupitve. Ta uskladitev uveljavlja standardizirane varnostne ukrepe in postopke v sili v vseh državah članicah EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vse pomožne izdelke za pranje in nego perila pridobiti PCN?
Odgovor: Samo za izdelke, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu z uredbo CLP, je treba predložiti PCN. Za formulacije, ki niso nevarne, ta zahteva ne velja.
Vprašanje: Kje na etiketi izdelka naj navedem UFI?
Odgovor: Tako lahko centri za zastrupitve v nujnih primerih hitro prepoznajo izdelek.
Vprašanje: Katere informacije običajno vsebuje PCN?
Odgovor: V PCN so zajeti kemijska sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti, podrobnosti o pakiranju, navodila za uporabo in priporočena prva pomoč, kar zagotavlja učinkovito in utemeljeno odzivanje na scenarije izpostavljenosti.
Vprašanje: Kdo mora predložiti PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer izdelka, ki ga daje na trg EU, prevzame odgovornost za vložitev PCN, če izdelek izpolnjuje merila za nevarnost.
Vprašanje: Kakšne so kazni za nepredložitev PCN v predpisanem roku?
Odgovor: Neupoštevanje lahko povzroči globe, odpoklice izdelkov ali omejitve prodaje v EU, dokler se ne izpolnijo obveznosti PCN.
Vprašanje: Ali tudi za izdelke za poklicno uporabo veljajo zahteve PCN?
Odgovor: Da. Če se izdelki štejejo za nevarne, morajo tako potrošniški izdelki kot izdelki za poklicno uporabo v skladu z zakonodajo EU upoštevati uredbo o PCN.
Vprašanje: Kdaj je postala obveznost PCN obvezna?
Odgovor: V skladu z uredbo EU CLP je zahteva po PCN za nevarne kemične izdelke v veljavi od 1. januarja 2021.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).