Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija pomožnih materialov za umetnike v centru za zastrupitve
Pomožni materiali za umetnike, kot so olja, topila, razredčila, sredstva za posebne učinke, sredstva za barvanje, geli za sušenje, utrjevalci in laki, imajo bistveno vlogo v ustvarjalnem procesu. Vendar pa ti materiali pogosto vsebujejo kemikalije, ki lahko ob napačni uporabi predstavljajo tveganje za zdravje, zlasti če pridejo v stik s kožo, jih vdihavamo ali zaužijemo. Da bi zagotovili varnost strokovnjakov in potrošnikov, morajo biti ti izdelki registrirani pri centru za zastrupitve. Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je potrebno, da se reševalcem v nujnih primerih zagotovijo bistvene varnostne informacije, če pride do incidenta.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je črkovno-številčna koda, ki označuje posebno formulacijo izdelka. Za pomožne materiale, ki jih uporabljajo umetniki, UFI zagotavlja jasen in edinstven način identifikacije izdelka v primeru izpostavljenosti v sili. Ta koda zdravstvenim delavcem omogoča hiter dostop do varnostnih podatkov o izdelku, ki so lahko ključnega pomena pri zdravljenju nenamerne izpostavljenosti kemikalijam, ki jih vsebuje izdelek.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je zakonsko zahtevano poročilo, ki se predloži centru za zastrupitve in v katerem so podrobno opisani sestava, nevarnosti in postopki ravnanja z izdelkom v nujnih primerih. Za pomožne materiale za umetnike, kot so olja, topila in laki, PCN zagotavlja, da so na voljo natančne varnostne informacije za primer nesreče. Te informacije pomagajo reševalcem v nujnih primerih zagotoviti hitro in učinkovito zdravljenje ter zmanjšati škodo v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je evropska uredba, ki zahteva, da se izdelki, vključno s pomožnimi materiali za umetnike, razvrščajo glede na njihovo potencialno nevarnost. Ta uredba določa, da morajo biti izdelki, kot so topila in laki, ustrezno označeni s simboli nevarnosti, previdnostnimi stavki in varnostnimi navodili, da se uporabniki v celoti zavedajo vseh tveganj, povezanih z izdelkom. Uredba CLP pomaga zagotoviti varno ravnanje in uporabo teh materialov, zlasti v umetniških okoljih, kjer se pogosto uporabljajo.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je organizacija, ki omogoča zbiranje in razširjanje varnostnih informacij o kemičnih izdelkih v Evropski uniji. Služi kot osrednji vir za reševalce v nujnih primerih, saj jim zagotavlja pomembne podatke o izdelkih, ki so jim v pomoč pri obvladovanju zdravstvenih tveganj. Z registracijo pomožnih materialov za umetnike pri centru za zastrupitve proizvajalci zagotovijo, da so v primeru nesreče takoj na voljo bistvene varnostne informacije, ki so lahko ključne za učinkovito zdravljenje.
Zakaj je to potrebno?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je potrebno za pomožne materiale, ki se uporabljajo v umetniškem procesu, da se zagotovi, da so bistvene varnostne informacije dostopne zdravstvenim delavcem v primeru nenamerne izpostavljenosti ali zaužitja. Ti materiali pogosto vsebujejo nevarne snovi, kot so topila in razredčila, ki lahko ob nepravilnem ravnanju povzročijo zdravstvene težave. Registracija teh materialov pomaga varovati zdravje uporabnikov in zagotavlja, da imajo reševalci v nujnih primerih hiter dostop do podrobnih varnostnih podatkov.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 morajo proizvajalci nevarnih kemičnih izdelkov, vključno s pomožnimi materiali za umetnike, EU obvezno predložiti obvestilo o zastrupitvi (PCN). Ta uredba je del stalnih prizadevanj Evropske unije za zagotavljanje varne uporabe kemikalij in varovanje javnega zdravja.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba pomožne materiale za umetnike registrirati v centru za zastrupitve?
Odgovor: Da, pomožna sredstva za umetnike, kot so olja, topila, razredčila, laki in sredstva za posebne učinke, je treba prijaviti pri centru za zastrupitve, če vsebujejo nevarne snovi. S tem zagotovite, da imajo reševalci v primeru nenamerne izpostavljenosti dostop do pomembnih varnostnih informacij.
Vprašanje: Vprašanje: Kakšen je namen UFI za pomožna gradiva za umetnike?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki označuje posebno sestavo pomožnega materiala za umetnike. Zagotavlja, da lahko reševalci v nujnih primerih hitro najdejo varnostne informacije o izdelku v primeru nesreče, kar izboljša hitrost in natančnost zdravljenja.
Vprašanje: Zakaj je za pomožna gradiva za umetnike potreben PCN?
Odgovor: V obvestilu centra za zastrupitve (PCN) so za reševalce v nujnih primerih na voljo bistveni varnostni podatki, kot so kemična sestava, nevarnosti in ukrepi prve pomoči za določen izdelek. To zagotavlja, da se lahko v primeru izpostavljenosti škodljivim snovem v izdelku ustrezno odzovejo zdravniki.
Vprašanje: Kako se uredba CLP uporablja za pomožno gradivo za umetnike?
Odgovor: Uredba CLP zahteva, da se pomožni materiali, kot so barve, topila in laki, razvrstijo glede na njihovo nevarnost, označijo z varnostnimi podatki in ustrezno zapakirajo. To zagotavlja, da so uporabniki obveščeni o morebitnih tveganjih in lahko varno ravnajo s proizvodi.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za pomožne materiale za umetnike?
Odgovor: Od 1. januarja 2021 morajo proizvajalci nevarnih kemičnih izdelkov, vključno s pomožnimi materiali za umetnike, EU obvezno predložiti obvestilo o zastrupitvi (PCN). Ta uredba pomaga izboljšati kemijsko varnost in varovanje javnega zdravja v Evropski uniji.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).