PCN in UFI za polimerne pripravke in spojine

Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?

Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

Zagotovili bomo:

• Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
• Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
• Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.

Države za registracijo PCN

Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:

*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.

Informacije na etiketi CLP

Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.

Obvestilo centru za zastrupitve za polimerne pripravke in spojine

Polimerni pripravki in spojine se uporabljajo v različnih industrijah, vključno s proizvodnjo plastike, premazov, lepil in tesnil. Ti izdelki lahko vsebujejo snovi, ki lahko predstavljajo potencialno tveganje za zdravje ljudi ali okolje, zato je nujno, da so ustrezno regulirani. V skladu s predpisi EU je treba za polimerne pripravke in spojine opraviti prijavo v center za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve v primeru izpostavljenosti dostop do ključnih varnostnih podatkov, kar olajša obvladovanje izrednih razmer in varovanje javnega zdravja.

Kaj je UFI?

Enotni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki se uporablja za povezavo med sestavo izdelka, kot je polimerni pripravek ali spojina, in obvestilom centra za zastrupitve. Vključena mora biti na etiketi izdelka, da se omogoči hitra identifikacija v nujnih primerih, kar zagotavlja, da lahko centri za zastrupitve po potrebi zagotovijo natančne nasvete.

Kaj je PCN?

Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je uradno poročilo, predloženo centrom za zastrupitve, ki vsebuje podrobne informacije o kemični sestavi, razvrstitvi, nevarnostih in predvideni uporabi izdelka. Pri polimernih pripravkih in spojinah to vključuje vrste uporabljenih kemikalij, njihove nevarnosti in varnostne ukrepe, potrebne za pravilno ravnanje. Predložitev PCN zagotavlja, da so centri za zastrupitve opremljeni s potrebnimi podatki za pomoč v primeru nesreč ali izpostavljenosti.

Kaj je CLP?

Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) je ključni del prizadevanj EU za zagotavljanje ustrezne razvrstitve in označevanja kemikalij. Zagotavlja smernice o tem, kako je treba ravnati z nevarnimi snovmi, vključno s polimernimi pripravki in spojinami, kako jih je treba označiti in zapakirati. Proizvodi morajo biti razvrščeni glede na njihova potencialna tveganja in opremljeni z ustreznimi opozorilnimi simboli, previdnostnimi stavki in UFI, kot to zahtevajo predpisi CLP.

Kaj je center za zastrupitve?

Center za zastrupitve je mreža nacionalnih centrov za nadzor zastrupitev, ki so odgovorni za zagotavljanje natančnih in pravočasnih zdravniških nasvetov v primerih izpostavljenosti kemikalijam ali zastrupitve. Ko proizvajalci in uvozniki predložijo PCN, centri za zastrupitve dobijo ključne informacije, ki jim omogočajo hiter in učinkovit odziv v nujnih primerih.

Zakaj je to potrebno?

Polimerni pripravki in spojine lahko vsebujejo nevarne kemikalije, ki predstavljajo tveganje za zdravje ali okolje, zlasti v primeru izpostavljenosti. Predložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve potrebne informacije za ustrezen odziv v primeru izrednega dogodka, bodisi da gre za nenamerno razlitje, zaužitje ali stik. Ta predpisana zahteva pomaga zagotoviti javno varnost in omogoča učinkovito obvladovanje izrednih razmer.

Od kdaj je to po zakonu obvezno?

Obveznost predložitve obvestila centru za zastrupitve za nevarne zmesi, vključno s polimernimi pripravki in spojinami, je postala obvezna 1. januarja 2021. Ta zahteva je bila uvedena v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP, njen cilj pa je izboljšati varnost in odzivanje v nujnih primerih po vsej EU.

POGOSTA VPRAŠANJA

Vprašanje: Ali je za vse polimerne pripravke in spojine potreben PCN?

Odgovor: Ne, PCN je treba predložiti le za tiste, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu z uredbo CLP. Če izdelek vsebuje nevarne kemikalije, je treba PCN predložiti centrom za zastrupitve.

Vprašanje: Katere informacije so potrebne za PCN?

Odgovor: V predložitvi PCN je treba navesti informacije, kot so kemična sestava izdelka, razvrstitev glede na nevarnost, predvidena uporaba in pakiranje. UFI mora biti vključen tudi kot del označevanja izdelka.

Vprašanje: Kje naj se prikaže UFI?

Odgovor: UFI mora biti jasno naveden na etiketi izdelka, običajno v bližini simbolov za nevarnost in previdnostnih stavkov, da ga je mogoče hitro prepoznati v nujnih primerih.

Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?

Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje polimerni pripravek ali spojino na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.

Vprašanje: Vprašanje: Kakšne so kazni za neupoštevanje zahtev PCN?

Odgovor: Neupoštevanje predpisov o PCN lahko povzroči globe, odpoklic izdelka ali omejitev prodaje izdelka na trgu EU. Pomembno je zagotoviti, da so vsi nevarni izdelki ustrezno prijavljeni, da bi se izognili tem kaznim.

Vprašanje: Ali so nenevarni polimerni pripravki izvzeti iz zahtev PCN?

Odgovor: Da, za izdelke, ki niso razvrščeni kot nevarni v skladu z uredbo CLP, ni treba predložiti PCN.

Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?

To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.

Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?

Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.

Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?

Storitev velja za en izdelek.

Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?

Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?

Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.

Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?

Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).