Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija barv za prste v centru za zastrupitve
Prstne barve so posebej zasnovane za igro otrok in se običajno uporabljajo neposredno s prsti. Čeprav so te barve namenjene ustvarjalnim dejavnostim, lahko še vedno vsebujejo kemične sestavine, ki lahko ob nepravilnem ravnanju ali zaužitju predstavljajo potencialno nevarnost. Zato je zakonska zahteva, da se za te izdelke obvesti center za zastrupitve (PCN), da se zagotovi, da so potrebne varnostne informacije v primeru nenamerne izpostavljenosti ali zaužitja takoj na voljo reševalcem v sili in zdravstvenim delavcem. To pomaga preprečiti tveganja za zdravje in varnost otrok.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena alfanumerična koda, dodeljena kemičnim izdelkom, kot so barve za prste. Ta identifikator omogoča reševalcem v sili, da hitro in natančno ugotovijo specifično sestavo izdelka, kar je ključnega pomena pri odzivanju na nesreče, ki vključujejo izpostavljenost. Z vključitvijo UFI v označevanje izdelka in registracijo v centru za zastrupitve je mogoče prstne barve v primeru nesreče hitro prepoznati, kar izboljša varnost otrok in skrbnikov.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je obvezno poročilo, predloženo centru za zastrupitve, ki vsebuje ključne informacije o kemični sestavi izdelka, morebitnih nevarnostih in ustreznih ukrepih prve pomoči. Pri prstnih barvah PCN pomaga zagotoviti, da imajo reševalci v nujnih primerih dostop do pomembnih podatkov o izdelku v primeru nenamernega zaužitja ali stika s kožo. PCN je bistveno orodje za zagotavljanje učinkovite nujne pomoči in upravljanje varnosti izdelka v primeru nesreče.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je evropska uredba, ki zahteva, da so kemični izdelki, vključno z barvami za prste, jasno razvrščeni, označeni in pakirani glede na njihove potencialne nevarnosti. Oznaka CLP vključuje simbole nevarnosti, previdnostne stavke in varnostna navodila. To zagotavlja, da se vsi, ki ravnajo z barvo ali jo uporabljajo, vključno z otroki in skrbniki, zavedajo morebitnih tveganj in vedo, kako izdelek varno uporabljati.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je organizacija, odgovorna za upravljanje varnostnih informacij o nevarnih snoveh. Podpira javno zdravje in varnost, saj vzdržuje zbirko podatkov o kemičnih izdelkih in omogoča dostop do informacij o njih zdravstvenim delavcem in reševalcem v nujnih primerih po vsej EU. Z registracijo prstnih barv v centru za zastrupitve proizvajalci pomagajo zagotoviti, da so na voljo ustrezni podatki za obravnavo morebitnih zastrupitev ali primerov izpostavljenosti, zlasti kadar so vpleteni otroci.
Zakaj je to potrebno?
S predložitvijo obvestila centra za zastrupitve za prstne barve lahko reševalci in zdravstveni delavci v primeru nenamerne izpostavljenosti ali zaužitja hitro dostopajo do ključnih varnostnih podatkov. Glede na morebitna tveganja, povezana z zaužitjem ali nepravilnim ravnanjem z barvami, zlasti za otroke, ta zakonska zahteva zagotavlja, da so na voljo ustrezni varnostni ukrepi in postopki prve pomoči. PCN pomaga varovati javno zdravje ter podpira skladnost z zakonodajo za proizvajalce in distributerje.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 morajo proizvajalci in uvozniki nevarnih kemičnih izdelkov, vključno s prstnimi barvami, EU obvezno predložiti obvestilo centra za zastrupitve. Ta uredba je del stalnih prizadevanj Evropske unije za večjo kemijsko varnost, saj zagotavlja, da so vsi nevarni izdelki ustrezno registrirani in da so v nujnih primerih na voljo potrebne varnostne informacije.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba prstne barve registrirati pri centru za zastrupitve?
Odgovor: Če prstna barva vsebuje nevarne kemikalije, jo je treba prijaviti pri centru za zastrupitve. To pomaga zagotoviti, da imajo reševalci v primeru nenamerne izpostavljenosti ali zaužitja takojšen dostop do ključnih varnostnih informacij.
Vprašanje: Kakšen je namen UFI za prstne barve?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) pomaga reševalcem v nujnih primerih hitro prepoznati specifično kemično sestavo prstne barve. To je bistvenega pomena za zagotovitev natančne in pravočasne zdravstvene oskrbe v primeru izpostavljenosti ali zaužitja.
Vprašanje: Zakaj je za prstne barve potreben PCN?
Odgovor: V obvestilu centra za zastrupitve (PCN) so navedeni ključni varnostni podatki, vključno s kemično sestavo barve, nevarnostmi in navodili za prvo pomoč. To zagotavlja, da lahko reševalci v nujnih primerih učinkovito in varno ukrepajo v primeru nesreče, ki vključuje izdelek.
Vprašanje: Kako se uredba CLP uporablja za prstne barve?
Odgovor: Uredba CLP zagotavlja, da so barve za prste ustrezno razvrščene, označene in pakirane s simboli nevarnosti in varnostnimi navodili. To pomaga uporabnikom razumeti tveganja in varno ravnati z barvami, s čimer se zmanjša možnost nesreč.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za prstne barve?
Odgovor: Od 1. januarja 2021 morajo proizvajalci in uvozniki nevarnih izdelkov, vključno s prstnimi barvami, EU predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Namen te uredbe je izboljšati kemijsko varnost in zaščititi javno zdravje.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
