Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija izdelkov za nego zraka z neprekinjenim delovanjem v centru za zastrupitve
Za izdelke za nego zraka, namenjene stalnemu odišavljanju ali dezodoriranju zraka v zaprtih prostorih, kot so difuzorji, je v skladu s predpisi EU potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN). Ti izdelki se uporabljajo v različnih notranjih prostorih, kot so domovi, pisarne in javni prostori, za zagotavljanje stalnega dišavljenja. Ker lahko ti izdelki vsebujejo kemikalije, ki predstavljajo potencialno nevarnost, je za proizvajalce in uvoznike ključnega pomena, da predložijo PCN in tako zagotovijo, da so v primeru izpostavljenosti reševalcem na voljo natančne varnostne informacije. To pomaga zaščititi uporabnike, saj zagotavlja, da so v primeru incidenta na voljo vsi ustrezni podatki o nevarnosti in podatki za nujne primere.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki se uporablja za identifikacijo določene kemične formulacije izdelka. Pri izdelkih za nego zraka z neprekinjenim delovanjem UFI zagotavlja, da lahko reševalci v primeru nesreče hitro prepoznajo izdelek in dostopajo do potrebnih varnostnih podatkov. UFI je obvezna zahteva kot del postopka obveščanja centra za zastrupitve (PCN) za take izdelke.
Kaj je PCN?
PCN (Poison Centre Notification) je poročilo, ki ga morajo proizvajalci in uvozniki predložiti centru za zastrupitve za nevarne izdelke. To obvestilo vsebuje ključne varnostne podatke o izdelku, kot so njegova kemična sestava, razvrstitev po nevarnosti, navodila za ravnanje v nujnih primerih in kontaktni podatki. S predložitvijo PCN proizvajalci zagotovijo, da lahko odzivniki in zdravstveni delavci hitro dostopajo do teh informacij v nujnih primerih, ki vključujejo izdelek.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki zahteva, da so izdelki razvrščeni glede na njihovo nevarnost, označeni z ustreznimi opozorilnimi simboli in pakirani z varnostnimi navodili. Pri izdelkih za neprekinjeno delovanje za nego zraka skladnost z uredbo CLP zagotavlja, da so potrošniki in reševalci v sili jasno obveščeni o vseh tveganjih, varni uporabi izdelka in ustreznih ukrepih prve pomoči, če so potrebni.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je centralizirana zbirka podatkov, v kateri so shranjeni varnostni podatki o nevarnih kemičnih izdelkih. Zdravstvenim delavcem in reševalcem v nujnih primerih zagotavlja bistvene informacije v primeru izpostavljenosti kemikalijam. Z registracijo v centru za zastrupitve proizvajalci zagotovijo, da so njihovi izdelki, kot so izdelki za neprekinjeno nego zraka, del sistema, ki povečuje varnost s hitrim zagotavljanjem ključnih informacij v nujnih primerih.
Zakaj je to potrebno?
Proizvodi za nego zraka s stalnim delovanjem, ki odišavljajo ali odišavljajo zrak v zaprtih prostorih, lahko predstavljajo tveganje, če jih vdihavate ali če pridejo v stik s kožo ali očmi. Registracija teh izdelkov v centru za zastrupitve zagotavlja, da imajo reševalci in zdravstveni delavci hiter dostop do potrebnih varnostnih informacij. S tem se izboljša njihova sposobnost učinkovitega reševanja primerov izpostavljenosti in zaščite potrošnikov pred škodo.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Od 1. januarja 2021 je za proizvajalce in uvoznike postalo zakonsko obvezno, da predložijo obvestilo centru za zastrupitve (PCN) za nekatere nevarne kemične izdelke, vključno z izdelki za nego zraka s stalnim delovanjem. Ta uredba je bila uvedena za zagotovitev varnosti potrošnikov in izboljšanje zmogljivosti za odzivanje v nujnih primerih v EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Kaj je UFI in zakaj ga potrebujem za svoj izdelek za neprekinjeno nego zraka?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki označuje kemično sestavo vašega izdelka za neprekinjeno nego zraka. Zahtevana je kot del postopka obveščanja centra za zastrupitve (PCN), kar reševalcem v nujnih primerih omogoča hitro identifikacijo izdelka in dostop do bistvenih varnostnih informacij v nujnih primerih.
Vprašanje: Ali moram predložiti PCN za vse izdelke za nego zraka z neprekinjenim delovanjem?
Odgovor: Če je vaš izdelek namenjen stalnemu odišavljanju ali odišavljanju zraka v zaprtih prostorih, na primer difuzor, morate po zakonu predložiti obvestilo centra za zastrupitve (PCN), preden ga začnete tržiti v EU. To velja za vse izdelke, ki so v skladu s predpisi CLP razvrščeni kot nevarni.
Vprašanje: Kaj pomeni CLP za moj izdelek za nego zraka?
Odgovor: CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki zahteva, da je vaš izdelek za nego zraka razvrščen glede na njegove nevarnosti, označen s simboli nevarnosti in pakiran z jasnimi varnostnimi navodili. Zagotavlja, da so potrošniki in reševalci v sili obveščeni o tveganjih in vedo, kako varno ravnati z izdelkom.
Vprašanje: Kaj je center za zastrupitve in zakaj moram pri njem registrirati svoj izdelek?
Odgovor: Center za zastrupitve je osrednja zbirka varnostnih informacij o nevarnih izdelkih, ki se prodajajo v EU. Z registracijo svojega izdelka za neprekinjeno delovanje za nego zraka v centru za zastrupitve omogočite, da so ključni varnostni podatki na voljo reševalcem in zdravstvenim delavcem, kar zagotavlja hitro in učinkovito ukrepanje v primeru izpostavljenosti ali nesreč.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za izdelke za nego zraka z neprekinjenim delovanjem?
Odgovor: Zahteva po predložitvi obvestila centru za zastrupitve (PCN) za izdelke za nego zraka s stalnim delovanjem je postala obvezna 1. januarja 2021. Ta uredba je bila uvedena za povečanje varnosti potrošnikov in učinkovitosti odziva na nujne primere v Evropski uniji.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
