PCN in UFI za optična belila

Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?

Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

Zagotovili bomo:

• Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
• Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
• Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.

Države za registracijo PCN

Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:

*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.

Informacije na etiketi CLP

Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.

Obvestilo centru za zastrupitve o belilnih sredstvih ali optičnih belilcih

Sredstva za beljenje ali optična belila so fluorescenčne spojine, namenjene odbijanju ultravijoličnih žarkov kot vidne bele svetlobe, zaradi česar so tkanine videti svetlejše in bolj bele. Čeprav povečujejo zaznano čistost tekstila, lahko ti izdelki vsebujejo kemične sestavine, ki se lahko v skladu s predpisi EU štejejo za nevarne. Če sredstvo za beljenje ali optični belilec izpolnjuje merila za razvrstitev glede na nevarnost, je treba o njem obvestiti center za zastrupitve (PCN). Predložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do bistvenih podatkov o izdelku, kot so kemična sestava, razvrstitev glede na nevarnost in priporočena prva pomoč, kar omogoča hitro in natančno medicinsko posredovanje v primeru nenamerne izpostavljenosti.

Kaj je UFI?

Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje nevarni proizvod z njegovo specifično kemijsko formulacijo. Pri belilnih sredstvih ali optičnih belilih snoveh, ki veljajo za nevarne, mora biti ta koda navedena na etiketi, običajno v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih sporočil. Centri za zastrupitve uporabljajo kodo UFI za ugotavljanje natančne sestave izdelka v primeru nesreče in usmerjanje ustreznih ukrepov prve pomoči.

Kaj je PCN?

Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je obvezna prijava za kemične zmesi, ki so v EU razvrščene kot nevarne. S predložitvijo PCN za belila ali optična belila proizvajalci in distributerji centrom za zastrupitve posredujejo ključne podatke, vključno s sestavo, navodili za uporabo, razvrstitvijo glede nevarnosti in podatki o pakiranju. To zdravstvenim delavcem omogoča, da se v primeru nenamerne izpostavljenosti hitro in natančno odzovejo.

Kaj je CLP?

Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira razvrščanje in označevanje kemikalij v vseh državah članicah EU. Vsako sredstvo za beljenje ali optično belilo, ki je razvrščeno kot nevarno, mora imeti na etiketi simbole nevarnosti, stavke o nevarnosti/previdnostne stavke in UFI. Ta okvir označevanja opozarja uporabnike na morebitna tveganja in spodbuja varnejše ravnanje.

Kaj je center za zastrupitve?

Center za zastrupitve je usklajena mreža nacionalnih centrov za zastrupitve, ki ob izpostavljenosti kemikalijam nudi hitre in utemeljene napotke. S predložitvijo PCN za belilna sredstva ali optična belila zagotovite, da lahko ti centri takoj pridobijo informacije o varnosti in nevarnosti izdelka, kar omogoča hitrejša in natančnejša priporočila za zdravljenje.

Zakaj je to potrebno?

Čeprav so sredstva za beljenje ali optični belilci oblikovani tako, da so učinkoviti pri zagotavljanju beline oblačil, lahko nekatere kemične sestavine povzročijo škodo, če jih vdihavate, zaužijete ali pridejo v stik s kožo ali očmi. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve na voljo temeljite podatke o varnosti, kar zmanjšuje verjetnost škodljivih posledic za zdravje in podpira skladnost s predpisi EU.

Od kdaj je to po zakonu obvezno?

Od 1. januarja 2021 je treba vsak izdelek, ki izpolnjuje mejne vrednosti EU za razvrstitev med nevarne snovi, kot so nekatera belila ali optična belila, registrirati s PCN v skladu s predpisi CLP. Ta enotna varnostna zahteva izboljšuje ukrepe za ukrepanje v nujnih primerih ter varuje potrošnike in strokovnjake v vseh državah članicah EU.

POGOSTA VPRAŠANJA

Vprašanje: Ali je za vsa belilna sredstva ali optična belila potreben PCN?

Odgovor: Samo za tista, ki so razvrščena kot nevarna v skladu s predpisi CLP, je potreben PCN. Proizvodi, ki se ne štejejo za nevarne, so izvzeti iz te zahteve.

Vprašanje: Kje na etiketi izdelka je naveden UFI?

Odgovor: Tako lahko centri za zastrupitve v nujnih primerih hitro najdejo UFI.

Vprašanje: Kaj je treba predložiti v PCN za belilna sredstva?

Odgovor: Predložitev PCN zajema kemično sestavo izdelka, razvrstitev nevarnosti, navodila za prvo pomoč, podrobnosti o embalaži in navodila za uporabo, kar podpira natančne odzive centra za zastrupitve.

Vprašanje: Kdo mora vložiti PCN?

Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje izdelek na trg EU, je na splošno odgovoren za registracijo nevarnega izdelka s PCN.

Vprašanje: Katere kazni veljajo, če za nevaren proizvod ni predložen PCN?

Odgovor: Neskladnost lahko privede do glob, odpoklica izdelka ali omejitve prodaje izdelka v državah članicah EU, dokler niso izpolnjene obveznosti PCN.

Vprašanje: Kdaj so začele veljati zahteve PCN za nevarne proizvode?

Odgovor: Zahteva je začela veljati 1. januarja 2021 in je usklajena s predpisi EU CLP za vse nevarne kemične zmesi, vključno z belilnimi sredstvi ali optičnimi belilci.

Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?

To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.

Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?

Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.

Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?

Storitev velja za en izdelek.

Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?

Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?

Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.

Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?

Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).