Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za sredstva za odstranjevanje madežev pred obdelavo
Sredstva za odstranjevanje madežev pred obdelavo, ki so namenjena neposrednemu nanašanju na tkanino pred pranjem, lahko vsebujejo močne kemikalije, kot so encimi, površinsko aktivne snovi ali belila. Te aktivne snovi povečajo učinkovitost čiščenja, vendar lahko izdelek v skladu s predpisi EU opredelijo kot nevaren. Če je tako, je potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN), ki zagotavlja, da lahko centri za zastrupitve v nujnih primerih hitro dostopajo do podrobnih varnostnih podatkov – vključno s kemično sestavo, razvrstitvijo glede na nevarnost in priporočeno prvo pomočjo.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje nevarni izdelek z njegovo natančno kemijsko formulacijo. Za odstranjevalce madežev pred obdelavo, ki veljajo za nevarne, mora biti UFI naveden na etiketi izdelka, običajno v bližini ikon za nevarnost ali varnostnih stavkov. Če pride do incidenta izpostavljenosti, centri za zastrupitve uporabijo to kodo, da natančno določijo formulacijo in zagotovijo ustrezne zdravstvene napotke ali napotke za prvo pomoč.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je obvezna prijava v skladu s predpisi EU za nevarne kemične zmesi. S predložitvijo PCN za odstranjevalce madežev pred obdelavo so centrom za zastrupitve na voljo bistvene informacije, kot so sestavine izdelka, stopnja nevarnosti in navodila za varno ravnanje. Ti podatki omogočajo zdravstvenim delavcem in reševalcem, da hitro in natančno obvladajo nenamerno izpostavljenost.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira razvrščanje in označevanje kemikalij v državah članicah EU. Če odstranjevalec madežev za predhodno obdelavo izpolnjuje merila za nevarnost, mora imeti na embalaži simbole nevarnosti, stavke o nevarnosti in UFI. To označevanje uporabnike pouči o morebitnih tveganjih in spodbuja varno uporabo izdelka.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je skupna mreža nacionalnih centrov za zastrupitve, ki nudi nujne zdravniške nasvete in smernice v primeru izpostavljenosti kemikalijam. Z registracijo nevarnega odstranjevalca madežev pred obdelavo z oznako PCN proizvajalci in uvozniki tem centrom omogočijo, da nemudoma pridobijo informacije o nevarnosti izdelka ter tako zagotovijo hitre in natančne predloge za zdravljenje.
Zakaj je to potrebno?
Sredstva za odstranjevanje madežev pred obdelavo lahko vsebujejo koncentrirane kemikalije, ki lahko dražijo kožo, oči ali škodujejo ob zaužitju. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve neposreden dostop do celovitega varnostnega profila izdelka, kar zmanjšuje tveganje za zdravje s takojšnjim specializiranim svetovanjem v nujnih primerih. Ta skladnost je ključna tudi za izpolnjevanje varnostnih zahtev EU.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba vsako nevarno kemično zmes – vključno s posebnimi sredstvi za odstranjevanje madežev pred obdelavo – registrirati z obvestilom centru za zastrupitve v skladu s predpisi EU CLP. Namen tega usklajenega pristopa je ohraniti dosledne varnostne ukrepe in hitre protokole za nujne primere v državah članicah EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vsa sredstva za odstranjevanje madežev pred obdelavo potrebno dovoljenje PCN?
Odgovor: Samo izdelki, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu s predpisi CLP, potrebujejo PCN. Nevarnih izdelkov ni treba registrirati.
Vprašanje: Kje na etiketi izdelka mora biti naveden UFI?
Odgovor: UFI je običajno prikazan v bližini simbolov nevarnosti ali previdnostnih stavkov, da ga je v nujnih primerih mogoče zlahka najti.
Vprašanje: Kaj vključuje predložitev PCN?
Odgovor: V PCN so navedeni kemična sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti, podatki o embalaži, navodila za uporabo in priporočeni ukrepi prve pomoči, kar centrom za zastrupitve pomaga pri učinkovitem odzivanju na izpostavljenost.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje izdelek na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN, če izdelek izpolnjuje merila za razvrstitev glede na nevarnost.
Vprašanje: Ali ti predpisi veljajo tudi za odstranjevalce madežev za profesionalno uporabo?
Odgovor: Da, če je izdelek razvrščen kot nevaren, je potrebna registracija PCN, ne glede na to, ali je namenjen za potrošniško ali poklicno uporabo.
Vprašanje: Kakšne so posledice, če za nevaren izdelek ni predložen PCN?
Odgovor: Neupoštevanje lahko privede do pravnih kazni, vključno z globami, odpoklicem izdelka ali omejitvami pri trženju izdelka v EU, dokler niso izpolnjene obveznosti PCN.
Vprašanje: Kdaj je postala obveznost PCN obvezna?
Odgovor: Zahteva je začela veljati 1. januarja 2021 in je usklajena z uredbo EU CLP za vse nevarne kemične zmesi.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
