Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za pigmente (netopna barvila)
Pigmenti – netopna barvila, ki se uporabljajo za dodajanje barve materialom, kot so plastika, premazi ali tiskani izdelki – pogosto vsebujejo kemične sestavine, ki lahko ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje za zdravje ali okolje. V skladu s predpisi EU je za vse pigmente, ki so razvrščeni kot nevarni, potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve v realnem času dostop do posebne kemične sestave izdelka, kar pripomore k hitremu in natančnemu odzivu v primeru nenamerne izpostavljenosti ali napačne uporabe.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje nevarni proizvod z njegovo natančno kemijsko formulacijo. Za pigmente, ki veljajo za nevarne, mora biti UFI naveden na etiketi izdelka, običajno v bližini vseh opozoril o nevarnosti ali varnostnih opozoril. Centri za zastrupitve se v nujnih primerih zanašajo na ta UFI, da ugotovijo sestavo izdelka in zagotovijo natančne zdravstvene napotke.
Kaj je PCN?
Zakonodaja EU za nevarne kemične zmesi zahteva obvestilo centra za zastrupitve (PCN). S predložitvijo PCN za pigmente proizvajalci in distributerji centrom za zastrupitve posredujejo bistvene podatke o izdelku, vključno z njegovo sestavo, razvrstitvijo po nevarnosti in priporočenimi ukrepi prve pomoči. Tako lahko zdravstveni delavci hitro obravnavajo incidente, ki vključujejo nenamerno izpostavljenost.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so kemijske nevarnosti enotno opredeljene in sporočene v vseh državah članicah EU. Nevarni pigmenti morajo biti na svojih etiketah označeni s simboli za nevarnost, stavki o nevarnosti/previdnostnimi stavki in UFI. To označevanje pomaga uporabnikom prepoznati morebitne nevarnosti in upoštevati varne prakse ravnanja.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih centrov za zastrupitve, ki so namenjeni svetovanju in medicinskemu svetovanju ob izpostavljenosti kemikalijam. Registracija nevarnih pigmentov z oznako PCN centrom za zastrupitve omogoča, da hitro pridobijo podatke o izdelku, kar izboljša hitrost in učinkovitost posredovanja v nujnih primerih.
Zakaj je to potrebno?
Čeprav so pigmenti netopni, lahko vsebujejo snovi, ki so nevarne pri vdihavanju, zaužitju ali stiku s kožo ali očmi. Z oznako PCN se lahko centri za zastrupitve takoj sklicujejo na podrobne podatke o varnosti in sestavi izdelka, kar zmanjšuje zdravstvena tveganja in povečuje skladnost s predpisi EU.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba vsako nevarno kemično zmes, vključno s pigmenti, ki se štejejo za nevarne, v skladu s predpisi EU CLP priglasiti s PCN. Ta usklajeni pristop spodbuja dosledno varnost in hitro odzivanje v vseh državah članicah EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vse pigmente potreben PCN?
Odgovor: Samo pigmenti, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu s predpisi CLP, potrebujejo PCN. Nevarni pigmenti so izvzeti iz te zahteve.
Vprašanje: Kje na etiketi izdelka mora biti naveden UFI?
Odgovor: UFI se običajno nahaja v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih navodil na etiketi, kar zagotavlja hitro prepoznavanje v nujnih primerih.
Vprašanje: Katere podrobnosti mora vsebovati predložitev PCN za pigmente?
Odgovor: V PCN je treba navesti kemično sestavo izdelka, razvrstitev nevarnosti, podatke o embalaži, priporočene ukrepe prve pomoči in navodila za uporabo.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje nevarni pigment na trg EU, običajno pripravi PCN, če pigment izpolnjuje merila CLP.
Vprašanje: Kaj če ne predložim PCN za nevaren pigment?
Odgovor: Neskladnost lahko privede do pravnih kazni, kot so globe ali omejitve izdelkov, dokler niso izpolnjene zahteve PCN. Prav tako upočasni sposobnost centrov za zastrupitve, da se natančno odzovejo v nujnih primerih.
Vprašanje: Od kdaj moram na etikete nevarnih pigmentov navesti UFI?
Odgovor: Zahteva za prikaz UFI in registracijo nevarnih pigmentov pod PCN velja od 1. januarja 2021 v skladu s predpisi EU CLP.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
