Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za izdelke za čiščenje kopalnic in stranišč
Izdelki za čiščenje in nego kopalnice in stranišča, razen biocidnih izdelkov, sredstev za odstranjevanje vodnega kamna in abrazivnih čistil, pogosto vsebujejo močna čistila, površinsko aktivne snovi in dišave, ki so lahko ob nepravilnem ravnanju ali naključnem zaužitju škodljivi. Za zagotovitev varnosti je treba te izdelke registrirati v centru za zastrupitve z obvestilom centra za zastrupitve (PCN). Ta registracija zagotavlja, da imajo reševalci v nujnih primerih hiter dostop do podrobnih informacij o izdelku v primeru nenamerne izpostavljenosti ali napačne uporabe.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki edinstveno identificira formulacijo nevarnega izdelka. Za izdelke za čiščenje kopalnic in stranišč je UFI ključna referenčna točka za centre za zastrupitve, ki jim omogoča hitro prepoznavanje natančne sestave izdelka in zagotavljanje natančnega zdravstvenega nasveta ali zdravljenja v nujnih primerih.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je prijava, ki se v skladu s predpisi EU zahteva za izdelke, ki so razvrščeni kot nevarni. Vsebuje podrobne informacije o sestavi izdelka, nevarnostih in postopkih varnega ravnanja z njim. Za izdelke za čiščenje kopalnic in stranišč PCN zagotavlja, da se zdravstveni delavci in centri za zastrupitve lahko učinkovito odzovejo na morebitne incidente, povezane s temi izdelki.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zahteva, da so izdelki, ki vsebujejo nevarne kemikalije, ustrezno razvrščeni in označeni. Pri izdelkih za čiščenje kopalnic in stranišč označevanje CLP vključuje jasna opozorila o nevarnosti, varnostna navodila in previdnostne ukrepe, ki uporabnikom pomagajo pri varnem ravnanju z izdelkom.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je centraliziran organ, ki zbira in upravlja informacije o nevarnih kemičnih izdelkih, ki se prodajajo v EU. Z registracijo izdelka, na primer izdelka za čiščenje kopalnice ali stranišča, lahko center za zastrupitve pomaga v nujnih primerih, saj zdravstvenim delavcem in reševalcem zagotavlja natančne podatke o izdelku.
Zakaj je to potrebno?
Čistila za kopalnico in stranišče lahko vsebujejo dražilne ali jedke snovi, ki ob nepravilnem ravnanju ali naključnem zaužitju ogrožajo zdravje. Registracija teh izdelkov v centru za zastrupitve zagotavlja, da so v primeru izpostavljenosti takoj na voljo podrobne informacije o varnosti in ravnanju, kar povečuje varnost potrošnikov in delavcev.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
V skladu z evropsko uredbo CLP je od 1. januarja 2021 obvezno obveščanje centra za zastrupitve o nevarnih izdelkih, vključno z izdelki za čiščenje kopalnic in stranišč.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vsa čistila za kopalnice in stranišča pridobiti PCN?
Odgovor: Samo za čistila za kopalnice in stranišča, ki so v skladu z uredbo CLP razvrščena kot nevarna, je treba pridobiti PCN. Za nenevarne izdelke ta zahteva ne velja.
Vprašanje: Kaj je UFI in kje ga lahko najdem na izdelku?
Odgovor: Edinstveni identifikator formule (UFI) je koda, natisnjena na etiketi izdelka. Pomaga centrom za zastrupitve prepoznati specifično formulo izdelka v primeru izpostavljenosti ali naključne napačne uporabe.
Vprašanje: Zakaj je za čistila za kopalnice in stranišča potreben PCN?
Odgovor: PCN zagotavlja, da so centrom za zastrupitve na voljo podrobne informacije o varnosti in sestavi izdelka. To jim pomaga pri učinkovitem odzivanju na nujne primere, ki vključujejo izdelek.
Vprašanje: Kaj pomeni oznaka CLP za čistila za kopalnice?
Odgovor: Označevanje CLP zagotavlja jasne informacije o nevarnostih, povezanih z izdelkom, vključno s simboli, stavki o nevarnosti in previdnostnimi nasveti za zagotovitev varne uporabe.
Vprašanje: Kdaj je začela veljati zahteva za obveščanje centra za zastrupitve?
Odgovor: Obveznost registracije nevarnih čistil v centru za zastrupitve je v skladu z uredbo CLP začela veljati 1. januarja 2021.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
