Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija spojin za modeliranje v centru za zastrupitve
Sestavine za modeliranje, kot so gline (keramične, polimerne itd.), ki jih odrasli in otroci uporabljajo za kreativno modeliranje in kiparjenje, se štejejo za kemične izdelke in jih je treba prijaviti pri centru za zastrupitve, če vsebujejo nevarne snovi. Ti materiali so sicer na splošno varni, če se uporabljajo v skladu z namenom, vendar lahko ob napačni uporabi predstavljajo tveganje za zdravje, zlasti v primeru zaužitja ali izpostavljenosti kože. Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) zagotavlja, da so varnostne informacije v primeru nesreč takoj na voljo reševalcem, kar pomaga zmanjšati zdravstvena tveganja za uporabnike.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je koda, ki edinstveno označuje sestavo izdelka. Za modelirne spojine UFI pomaga reševalcem v nujnih primerih, da hitro prepoznajo določeno zmes in dostopajo do pomembnih varnostnih podatkov, ki so lahko ključnega pomena v primeru izpostavljenosti, kot je zaužitje ali stik s kožo. Ta identifikator ima ključno vlogo pri zagotavljanju natančne in pravočasne zdravstvene oskrbe.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je podrobno poročilo, predloženo centru za zastrupitve, v katerem so opisane nevarnosti, sestava in varnostni ukrepi za izdelek. Za modelirne spojine, kot so gline, PCN zagotavlja bistvene informacije o kemičnih sestavinah in morebitnih nevarnostih za zdravje, kar zagotavlja, da se zdravstveno osebje lahko ustrezno odzove v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba, ki zahteva, da se izdelki, vključno z modelirnimi spojinami, razvrstijo glede na njihovo kemijsko nevarnost. To vključuje označevanje izdelka s simboli nevarnosti, previdnostnimi stavki in varnostnimi navodili, da so uporabniki obveščeni o vseh morebitnih tveganjih, povezanih z izdelkom. Skladnost z uredbo CLP pomaga zmanjšati tveganja med uporabo, zlasti v okoljih, v katerih se lahko otroci ali odrasli ukvarjajo z ustvarjalnimi dejavnostmi.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je osrednja organizacija, ki zbira in razširja informacije o nevarnih kemičnih izdelkih. Njegov cilj je zagotoviti varnost potrošnikov in delavcev z zagotavljanjem potrebnih podatkov za ukrepanje v primeru izpostavljenosti kemikalijam. Z registracijo modelirnih spojin v centru za zastrupitve proizvajalci zagotovijo, da so v primeru nesreče na voljo bistvene varnostne informacije, ki so ključne za učinkovito in varno zdravljenje.
Zakaj je to potrebno?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je potrebno za modelirne spojine, kot so gline, saj ti izdelki pogosto vsebujejo kemikalije, ki so lahko nevarne ob napačni uporabi ali zaužitju. Z registracijo pri centru za zastrupitve proizvajalci zagotovijo, da imajo reševalci takojšen dostop do pomembnih informacij, kar omogoča hitrejši in natančnejši medicinski odziv v primeru izpostavljenosti.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je za vse nevarne kemične izdelke, vključno z modelirnimi spojinami, zakonsko obvezno, da EU pošljejo obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Ta uredba je del prizadevanj Evropske unije za izboljšanje kemijske varnosti ter zaščito javnega zdravja in okolja.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba modelirne mase, kot je glina, registrirati pri centru za zastrupitve?
Odgovor: Da, modelirne spojine, kot so gline (keramične, polimerne itd.), je treba registrirati v centru za zastrupitve, če vsebujejo nevarne snovi. To zagotavlja, da imajo reševalci v nujnih primerih dostop do potrebnih varnostnih informacij v primeru nesreče.
Vprašanje: Kakšen je namen UFI za modeliranje spojin?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) se uporablja za identifikacijo posebne formulacije modelne spojine. V primeru izpostavljenosti ali zaužitja UFI pomaga reševalcem v sili pri hitrem dostopu do varnostnih informacij o izdelku, kar omogoča učinkovitejše zdravljenje.
Vprašanje: Zakaj je za modelirne spojine potreben PCN?
Odgovor: Za modelirne spojine je potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN), da se reševalcem v sili zagotovijo ključne informacije o kemični sestavi, nevarnostih in varnostnih ukrepih izdelka. To zagotavlja, da se v primeru nenamerne izpostavljenosti lahko pravilno odzovejo zdravniki.
Vprašanje: Kako se uredba CLP uporablja za modelirne spojine?
Odgovor: Uredba CLP zahteva, da se modelirne spojine razvrstijo glede na njihovo kemijsko nevarnost in ustrezno označijo. To vključuje prikaz simbolov nevarnosti in varnostnih navodil, kar uporabnikom pomaga pri varnem ravnanju s proizvodi in preprečevanju morebitnih tveganj za zdravje.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za modelne spojine?
Odgovor: Od 1. januarja 2021 morajo proizvajalci nevarnih kemičnih izdelkov, vključno z modelirnimi spojinami, EU obvezno predložiti obvestilo o zastrupitvi (PCN). Namen te uredbe je povečati kemijsko varnost in zaščititi javno zdravje v Evropski uniji.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
