Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija večkomponentnih lepil in tesnil
Večkomponentna lepila in tesnila so izdelki, ki se zmešajo neposredno pred uporabo, da se ustvari rešitev za lepljenje ali tesnjenje. Ti izdelki so pogosto sestavljeni iz dveh ali več ločenih sestavin, kot sta smola in trdilo, ki jih je treba združiti, da se aktivirajo lastnosti lepila ali tesnila. Ker vsebujejo več sestavin, ki so lahko različno nevarne, je ključnega pomena, da te izdelke registrirate pri centru EU za zastrupitve. To zagotavlja ustrezno varnostno obveščanje in skladnost z zakonodajo, ko se ti izdelki tržijo v Evropski uniji.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, dodeljena kemijski formuli izdelka. Ta koda pomaga identificirati posebno mešanico sestavin v večkomponentnem lepilu ali tesnilni masi, kar reševalcem v primeru izpostavljenosti omogoča hiter dostop do pomembnih informacij. Koda UFI se zahteva kot del obvestila centra za zastrupitve (PCN) in je bistvena za zagotovitev hitre in natančne identifikacije sestave izdelka v izrednih razmerah.
Kaj je PCN?
PCN (obvestilo centra za zastrupitve) je prijava, ki jo zahtevajo predpisi EU za nevarne kemične izdelke. Pri večkomponentnih lepilih in tesnilnih sredstvih PCN vključuje predložitev podrobnih varnostnih informacij, kot so kemijska sestava, razvrstitev glede na nevarnost, previdnostni ukrepi za ravnanje in kontaktni podatki za nujne primere. Te informacije je treba predložiti centru EU za zastrupitve, tako da so na voljo reševalcem v sili, centrom za zastrupitve in drugim ustreznim organom za zagotavljanje javne varnosti.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki določa, kako je treba kemikalije razvrščati glede na njihovo nevarnost, označevati z ustreznimi opozorilnimi simboli in pakirati, da se zagotovi varna uporaba. Večkomponentna lepila in tesnila morajo biti skladna z zahtevami uredbe CLP, ki vključujejo ustrezne simbole nevarnosti, varnostna navodila in opozorila za ravnanje. Ta uredba zagotavlja, da so uporabniki seznanjeni z morebitnimi tveganji, povezanimi z izdelkom, in lahko med uporabo sprejmejo ustrezne previdnostne ukrepe.
Kaj je center EU za zastrupitve?
Center EU za zastrupitve je centraliziran organ, ki je odgovoren za vzdrževanje varnostnih podatkov o nevarnih kemikalijah, ki se prodajajo v Evropski uniji. Proizvajalci in uvozniki morajo svoje izdelke registrirati pri centru za zastrupitve in zagotoviti podrobne varnostne informacije, da imajo reševalci in zdravstveni delavci v primeru izpostavljenosti dostop do potrebnih podatkov. Center za zastrupitve ima ključno vlogo pri obvladovanju tveganj, povezanih z nevarnimi kemikalijami, vključno z večkomponentnimi lepili in tesnili.
Zakaj je to potrebno?
Pri večkomponentnih lepilih in tesnilih je registracija v centru EU za zastrupitve bistvena za zagotovitev, da so vse varnostne informacije dostopne tistim, ki ravnajo s proizvodi. Ti izdelki lahko zaradi svoje kemične sestave predstavljajo posebne nevarnosti, o katerih je treba skrbno obveščati. Registracija PCN zagotavlja, da imajo reševalci v primeru izpostavljenosti ali nesreč takojšen dostop do pomembnih informacij o izdelku, kar zmanjšuje morebitna zdravstvena tveganja in omogoča pravilne postopke ravnanja. Poleg tega zagotavlja skladnost s pravnim okvirom EU za nevarne kemikalije.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Od 1. januarja 2021 je za nevarne kemikalije, vključno z večkomponentnimi lepili in tesnili, obvezna predložitev obvestila centru za zastrupitve (PCN). V skladu z uredbo EU CLP morajo proizvajalci in uvozniki registrirati nevarne kemične izdelke pri centru EU za zastrupitve, preden jih lahko tržijo ali prodajajo v Evropski uniji. Ta zakon velja za vse nevarne izdelke, vključno z večkomponentnimi lepili in tesnili.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Kaj je UFI in zakaj je potreben za moje večkomponentno lepilo?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, dodeljena kemijski formuli vašega izdelka. Potrebna je zato, ker pomaga reševalcem v sili hitro prepoznati specifično mešanico sestavin v vašem večkomponentnem lepilu, kar je bistveno za pravilno ravnanje v primeru izpostavljenosti. Koda UFI se zahteva kot del obvestila centru za zastrupitve (PCN) zaradi skladnosti s predpisi EU.
Vprašanje: Kaj vključuje predložitev PCN za večkomponentna lepila?
Odgovor: Pri predložitvi PCN je treba centru EU za zastrupitve posredovati podrobne varnostne informacije, vključno s kemijsko sestavo, razvrstitvijo glede na nevarnost, kontaktnimi podatki za nujne primere in previdnostnimi ukrepi za ravnanje. S tem zagotovite, da imajo reševalci v nujnih primerih takojšen dostop do pomembnih varnostnih podatkov v primeru izpostavljenosti izdelku.
Vprašanje: Kako CLP vpliva na večkomponentna lepila in tesnilne mase?
Odgovor: CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) zahteva, da se večkomponentna lepila in tesnila razvrstijo glede na njihovo nevarnost in ustrezno označijo. To vključuje prikaz ustreznih simbolov nevarnosti, opozorilnih besed in varnostnih navodil na embalaži. Uredba CLP zagotavlja, da so uporabniki v celoti obveščeni o morebitnih tveganjih, povezanih z izdelkom, in da so opremljeni za varno ravnanje z njim.
Vprašanje: Zakaj je treba večkomponentna lepila registrirati pri Centru EU za zastrupitve?
Odgovor: Registracija večkomponentnih lepil pri Centru EU za zastrupitve je potrebna za zagotovitev, da so vse varnostne informacije v primeru izpostavljenosti takoj na voljo reševalcem v nujnih primerih. PCN zagotavlja skladnost s predpisi EU in zagotavlja, da so vzpostavljeni potrebni varnostni ukrepi za varno uporabo in ravnanje z izdelkom.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za večkomponentna lepila?
Odgovor: Zahteva po predložitvi obvestila centru za zastrupitve (PCN) za nevarne kemične izdelke, vključno z večkomponentnimi lepili in tesnili, je postala obvezna 1. januarja 2021 v skladu z uredbo EU CLP. Proizvajalci in uvozniki morajo svoje izdelke registrirati pri centru EU za zastrupitve, preden se lahko tržijo ali prodajajo v EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
