Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija lepil in tesnil za obutev in usnjene izdelke
Specializirana lepila in tesnila, ki se uporabljajo v proizvodnji obutve in usnjenih izdelkov, so nujna za lepljenje različnih materialov, vključno z lepljenjem podplatov/podplatov, trajnim lepljenjem, škatlastimi prsti, števci in popravili v industriji poprodajnih storitev. Ti izdelki so ključni za zagotavljanje trajnosti, trdnosti in prožnosti obutve in usnjenih izdelkov, za katere so potrebna natančna in zanesljiva lepila, ki delujejo v težkih razmerah. Za zagotovitev varnosti teh izdelkov in skladnosti s predpisi EU morajo proizvajalci in distributerji centru EU za zastrupitve predložiti obvestilo o zastrupitvi (PCN). To pomaga zagotoviti, da ti izdelki izpolnjujejo vse varnostne, označevalne in regulativne standarde.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki označuje kemično sestavo izdelka. Vključena mora biti na etiketi izdelka kot del obvestila centra za zastrupitve (PCN). UFI pomaga reševalcem v nujnih primerih hitro prepoznati izdelek in razumeti njegove kemijske nevarnosti, kar jim omogoča učinkovito odzivanje v primeru izpostavljenosti kemikalijam ali zastrupitve.
Kaj je PCN?
Uradno obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je zakonska zahteva, da proizvajalci in distributerji obvestijo center EU za zastrupitve o kemični sestavi in morebitnih nevarnostih svojega izdelka. Pri lepilih in tesnilih, ki se uporabljajo v obutvi in usnjenih izdelkih, predložitev PCN zagotavlja, da je izdelek varen za uporabo, in zagotavlja ključne varnostne informacije v primeru primerov izpostavljenosti. PCN vključuje podrobnosti, kot so sestavine, razvrstitve nevarnosti in navodila za varno uporabo.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki zahteva, da so nevarni izdelki razvrščeni glede na njihove kemijske lastnosti, označeni z ustreznimi simboli nevarnosti in opremljeni z varnostnimi navodili. Za lepila in tesnila v industriji obutve in usnjenih izdelkov uredba CLP zagotavlja, da so uporabniki obveščeni o tveganjih, povezanih z izdelkom, kot so strupenost, draženje kože ali vnetljivost, in da vedo, kako z njim varno ravnati.
Kaj je center EU za zastrupitve?
Center EU za zastrupitve je osrednji organ, ki zbira, hrani in daje na voljo pomembne varnostne informacije o nevarnih izdelkih v Evropski uniji. Zagotavlja, da imajo reševalci v sili, zdravstveni delavci in centri za zastrupitve v primeru izpostavljenosti ali zastrupitve takojšen dostop do informacij o nevarnosti izdelka. Proizvajalci morajo centru EU za zastrupitve predložiti PCN, da se zagotovi vključitev njihovih informacij o izdelku v to osrednjo zbirko podatkov.
Zakaj je to potrebno?
Registracija lepil in tesnil za obutev in usnjene izdelke v centru EU za zastrupitve zagotavlja, da so ti izdelki varni za uporabo ter da so skladni z varnostnimi in regulativnimi standardi EU. Registracija omogoča reševalcem v nujnih primerih hiter dostop do ključnih informacij o izdelku v primeru izpostavljenosti kemikalijam, kar izboljšuje varnost tako potrošnikov kot delavcev. Ta postopek je bistvenega pomena za zagotavljanje ustreznega označevanja nevarnih snovi ter zmanjšanje tveganj za zdravje in varnost.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Zahteva po predložitvi PCN za nevarne izdelke, vključno z lepili in tesnili za obutev in usnjene izdelke, je postala obvezna 1. januarja 2021. Od tega datuma morajo vsi proizvajalci in distributerji zagotoviti, da so njihovi nevarni izdelki skladni z zahtevami PCN, preden se lahko tržijo v Evropski uniji.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Vprašanje: Kaj je UFI in zakaj ga potrebujem za svoj lepilni izdelek, ki se uporablja v obutvi in usnjenih izdelkih?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki označuje kemično sestavo vašega lepilnega izdelka. Navedena mora biti na etiketi vašega izdelka kot del obvestila centra za zastrupitve (PCN). UFI pomaga reševalcem v nujnih primerih identificirati izdelek in razumeti njegove nevarnosti v primeru incidenta, ki vključuje izpostavljenost kemikalijam ali zastrupitev.
Vprašanje: Kaj vključuje predložitev PCN za lepila in tesnila, ki se uporabljajo v obutvi in usnjenih izdelkih?
Odgovor: Pri predložitvi PCN je treba centru EU za zastrupitve posredovati bistvene informacije o kemični sestavi vašega izdelka, nevarnostih in navodilih za varno ravnanje z njim. To zagotavlja, da imajo v primeru izpostavljenosti ali zastrupitve zdravstveni delavci in reševalci v nujnih primerih dostop do ključnih varnostnih podatkov za ustrezno obvladovanje razmer.
Vprašanje: Kaj pomeni uredba CLP za lepila in tesnilne mase v industriji obutve in usnjenih izdelkov?
Odgovor: CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je predpis, ki zagotavlja, da so vaša lepila in tesnila razvrščena glede na kemijsko nevarnost ter označena z ustreznimi varnostnimi simboli in navodili. Ta uredba pomaga uporabnikom razumeti tveganja, povezana z izdelkom, in kako varno ravnati z njim v delovnem okolju.
Vprašanje: Zakaj je center EU za zastrupitve pomemben na področju lepil in tesnil?
Odgovor: Center EU za zastrupitve je pomemben, ker zagotavlja, da so ključne varnostne informacije o nevarnih izdelkih, vključno z lepili in tesnili, dostopne reševalcem v nujnih primerih, zdravstvenim delavcem in centrom za zastrupitve po vsej Evropski uniji. Center za zastrupitve omogoča hitro prepoznavanje in obvladovanje tveganja v primeru incidentov, povezanih z izpostavljenostjo kemikalijam.
Vprašanje: Zakaj moram svoja lepila in tesnila registrirati pri Centru EU za zastrupitve?
Odgovor: Registracija vaših lepil in tesnil v Centru EU za zastrupitve zagotavlja, da izpolnjujejo varnostne in regulativne standarde EU. Reševalcem v nujnih primerih zagotavlja pomembne informacije o izdelku za učinkovito obvladovanje morebitnih primerov izpostavljenosti. Zagotavlja tudi skladnost z zakonodajo EU, ki varuje varnost potrošnikov in spodbuja odgovorno uporabo izdelkov.
Vprašanje: Kdaj je postala obvezna predložitev PCN za lepila in tesnilne mase?
Odgovor: Zahteva po predložitvi PCN za nevarne izdelke, vključno z lepili in tesnili za obutev in usnjene izdelke, je postala obvezna 1. januarja 2021. Vsi proizvajalci in distributerji morajo zagotoviti, da so njihovi izdelki skladni s to uredbo, preden jih začnejo tržiti v EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
