Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija lepil in tesnil za postopke, povezane s papirjem in kartonom
Specializirana lepila in tesnila, ki se uporabljajo v papirju, kartonu in sorodnih procesih, so bistvenega pomena za panoge, kot so pakiranje, označevanje, laminiranje iz papirja v karton in knjigoveštvo. Ti izdelki so zasnovani tako, da zagotavljajo močne in trajne vezi med papirjem in drugimi materiali ter prispevajo k proizvodnji visokokakovostne, varne in učinkovite embalaže in tiskovin. Da bi zagotovili, da ta lepila izpolnjujejo varnostne in regulativne standarde, morajo biti registrirana pri Centru EU za zastrupitve. Ta registracija pomaga pri ohranjanju varnosti in skladnosti izdelkov ter zagotavlja pomembne informacije za reševalce v primeru izpostavljenosti.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, dodeljena kemičnim izdelkom, vključno z lepili in tesnili, ki se uporabljajo v postopkih, povezanih s papirjem in kartonom. Ta koda mora biti navedena na etiketi izdelka in je del obvestila centra za zastrupitve (PCN). Koda UFI pomaga reševalcem v nujnih primerih hitro prepoznati izdelek in razumeti njegove potencialne nevarnosti, kar je ključnega pomena v primeru nesreč z izpostavljenostjo.
Kaj je PCN?
Uradno obvestilo centra za zastrupitve (PCN – Poison Centre Notification) je zakonska zahteva, da proizvajalci obvestijo center EU za zastrupitve o svojih kemičnih izdelkih. Za lepila in tesnila, ki se uporabljajo v postopkih izdelave papirja in kartona, PCN zagotavlja, da je izdelek skladen z varnostnimi, označevalnimi in regulativnimi standardi. Obvestilo vključuje bistvene podatke, kot so kemična sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti, navodila za varno uporabo in kontaktne informacije za nujne primere.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki določa, kako je treba razvrščati, označevati in pakirati nevarne kemikalije. Za lepila in tesnilne mase razvrstitev CLP vključuje simbole nevarnosti, opozorilne besede in varnostna navodila, ki uporabnike obveščajo o tveganjih izdelka. Ta uredba pomaga zagotoviti, da se z izdelki, ki se uporabljajo v industriji papirja, kartona in embalaže, varno ravna in uporabljajo glede na njihove kemijske lastnosti.
Kaj je center EU za zastrupitve?
Center EU za zastrupitve je osrednja zbirka podatkov, v kateri so shranjene informacije o nevarnih izdelkih v Evropski uniji. Zasnovana je tako, da reševalcem v nujnih primerih, zdravstvenim delavcem in centrom za zastrupitve omogoča dostop do ključnih informacij v primeru izpostavljenosti nevarnim kemikalijam. Proizvajalci morajo centru EU za zastrupitve predložiti PCN, s čimer zagotovijo, da so njihovi podatki o izdelku vključeni in na voljo za obvladovanje izrednih razmer in varnostne protokole.
Zakaj je to potrebno?
Registracija lepil in tesnil, ki se uporabljajo v procesih, povezanih s papirjem in kartonom, v centru EU za zastrupitve je ključnega pomena za zagotavljanje njihove varnosti in skladnosti s predpisi EU. Ta registracija reševalcem v nujnih primerih zagotavlja informacije, ki jih potrebujejo za učinkovito obvladovanje primerov izpostavljenosti, izboljšanje varnosti potrošnikov in zmanjšanje zdravstvenih tveganj. Zagotavlja tudi, da je izdelek označen v skladu z uredbo CLP ter da je kemična sestava pregledna in razumljiva v primeru izrednih dogodkov.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Zakonska zahteva za predložitev obvestila centru za zastrupitve (PCN) za nevarne kemične izdelke, vključno z lepili in tesnili, ki se uporabljajo v procesih, povezanih s papirjem in kartonom, je postala obvezna 1. januarja 2021. Od tega datuma morajo vsi proizvajalci in distributerji zagotoviti, da so njihovi izdelki registrirani pri centru EU za zastrupitve, preden jih začnejo tržiti v EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Vprašanje: Kaj je UFI in zakaj ga potrebujem za svoj lepilni izdelek, ki se uporablja pri predelavi papirja in kartona?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki označuje kemično sestavo vašega lepilnega izdelka. Vključena mora biti na etiketi vašega izdelka kot del obvestila centra za zastrupitve (PCN). Koda UFI omogoča reševalcem v nujnih primerih hitro prepoznavanje izdelka in njegovih nevarnosti v primeru incidenta izpostavljenosti, kar pomaga zagotoviti hiter in učinkovit odziv.
Vprašanje: Kaj vključuje predložitev PCN za lepila in tesnila, ki se uporabljajo v procesih, povezanih s papirjem in kartonom?
Odgovor: predložitev PCN vključuje predložitev podrobnih informacij o vašem lepilnem izdelku, vključno z njegovo kemično sestavo, razvrstitvijo po nevarnosti, navodili za varno uporabo in kontaktnimi informacijami za nujne primere. To zagotavlja, da izdelek izpolnjuje varnostne in regulativne standarde ter da lahko reševalci v sili učinkovito obvladujejo morebitne primere izpostavljenosti.
Vprašanje: Kaj CLP pomeni za lepila in tesnilne mase v procesih, povezanih s papirjem in kartonom?
Odgovor: CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) zagotavlja, da so vaša lepila in tesnila razvrščena glede na njihove nevarnosti ter označena z ustreznimi varnostnimi simboli in navodili. Za izdelke, ki se uporabljajo v postopkih, povezanih s papirjem in kartonom, ta uredba pomaga obveščati uporabnike o kemičnih tveganjih ter zagotavlja varno ravnanje in uporabo teh izdelkov.
Vprašanje: Zakaj je center EU za zastrupitve pomemben v zvezi z lepili in tesnili za predelavo papirja in kartona?
Odgovor: Center EU za zastrupitve ima pomembno vlogo, saj vzdržuje osrednjo zbirko podatkov, ki vsebuje ključne varnostne informacije o nevarnih izdelkih. Za lepila in tesnila, ki se uporabljajo pri predelavi papirja in kartona, center za zastrupitve reševalcem v sili in zdravstvenim delavcem zagotavlja potrebne podatke za varno in hitro obvladovanje primerov izpostavljenosti.
Vprašanje: Zakaj moram svoja lepila in tesnila registrirati pri Centru EU za zastrupitve?
Odgovor: Registracija vaših lepil in tesnil v centru EU za zastrupitve zagotavlja skladnost z varnostnimi in regulativnimi standardi EU. Zagotavlja pomembne informacije o nevarnosti, ki pomagajo reševalcem v nujnih primerih in zdravstvenim delavcem pri učinkovitem obvladovanju primerov izpostavljenosti, zagotavljanju varnosti potrošnikov in zmanjševanju zdravstvenih tveganj.
Vprašanje: Kdaj je postala obvezna predložitev PCN za lepila in tesnila, ki se uporabljajo v procesih, povezanih s papirjem in kartonom?
Odgovor: Zahteva po predložitvi PCN za nevarne proizvode, vključno z lepili in tesnili za postopke, povezane s papirjem in kartonom, je postala obvezna 1. januarja 2021. Od tega datuma morajo vsi proizvajalci in distributerji zagotoviti, da so njihovi izdelki skladni s to uredbo, preden jih začnejo tržiti v EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
