PCN in UFI za korekcijske tekočine

Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?

Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

Zagotovili bomo:

• Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
• Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
• Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.

Države za registracijo PCN

Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:

*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.

Informacije na etiketi CLP

Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.

Obveščanje centra za zastrupitve za korekcijske tekočine

Korekcijske tekočine se običajno uporabljajo za prekrivanje trajnega črnila, da se na papirju lahko opravijo popravki. Čeprav so ti izdelki koristni, lahko vsebujejo nevarne kemikalije, ki ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje. V skladu s predpisi EU morajo proizvajalci in uvozniki korekcijskih tekočin predložiti obvestilo o zastrupitvi, da bi zagotovili, da imajo reševalci in zdravstveni delavci potrebne informacije za ravnanje ob nenamerni izpostavljenosti. Sporočilo PCN je ključnega pomena za zagotovitev upoštevanja varnostnih protokolov v primeru napačne uporabe ali nesreč, povezanih s korekcijskimi tekočinami.

Kaj je UFI?

Edinstveni identifikator formule (UFI) je koda, ki se uporablja za edinstveno identifikacijo kemičnih mešanic, kot so korekcijske tekočine. Ta koda mora biti navedena na etiketi izdelka, da lahko reševalci v nujnih primerih hitro dostopajo do pomembnih varnostnih podatkov v primeru nesreče. UFI je bistven del obvestila centra za zastrupitve, saj pomaga pri ugotavljanju sestave korekcijske tekočine ob morebitnih primerih izpostavljenosti.

Kaj je PCN?

Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je poročilo, ki vsebuje podrobne informacije o kemični zmesi, vključno z njeno sestavo, nevarnostmi in ukrepi za ukrepanje v nujnih primerih. Pri korekcijskih tekočinah PCN vsebuje informacije o sestavinah in možnih tveganjih, povezanih z izpostavljenostjo. To zagotavlja, da imajo reševalne službe na voljo potrebne podatke za učinkovito odzivanje na nesreče, s čimer se zmanjša tveganje za poškodbe.

Kaj je CLP?

Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so nevarne kemikalije ustrezno razvrščene, označene in pakirane, da so uporabniki obveščeni o tveganjih, povezanih z izdelkom. Pri korekcijskih tekočinah mora etiketa CLP vsebovati piktograme nevarnosti, opozorilne besede in varnostna navodila. To zagotavlja, da se uporabniki zavedajo tveganj izpostavljenosti in sprejmejo ustrezne varnostne ukrepe.

Kaj je center za zastrupitve?

Center za zastrupitve je mreža centrov, ki zbirajo, upravljajo in izmenjujejo informacije o nevarnih kemikalijah po vsej EU. Ti centri pomagajo zagotavljati, da zdravstveni delavci in reševalci lahko hitro in natančno dostopajo do informacij o nevarnih snoveh, kar omogoča učinkovito obvladovanje morebitnih zastrupitev ali primerov izpostavljenosti kemikalijam. Registracija korekcijskih tekočin v centru za zastrupitve zagotavlja, da so potrebni podatki na voljo, ko so potrebni v nujnih primerih.

Zakaj je to potrebno?

Korekcijske tekočine lahko vsebujejo nevarne kemikalije, nepravilno ravnanje z njimi ali izpostavljenost pa lahko povzroči resna zdravstvena tveganja. S predložitvijo PCN proizvajalci pomagajo zagotoviti, da imajo reševalci v sili in zdravstveni delavci točne in pravočasne informacije o kemični sestavi izdelka in morebitnih nevarnostih. To prispeva k izboljšanju varnosti na delovnem mestu in zmanjšanju zdravstvenih tveganj zaradi uporabe korekcijskih tekočin.

Od kdaj je to po zakonu obvezno?

Od 1. januarja 2021 mora biti v skladu s Prilogo VIII k uredbi EU CLP za vse nevarne kemične zmesi, vključno s korekcijskimi tekočinami, na voljo obvestilo centra za zastrupitve (PCN). Ta zahteva je uvedena za zagotovitev, da so varnostne informacije dostopne reševalcem v sili in zdravstvenim delavcem v EU v primeru incidentov, povezanih z izpostavljenostjo kemikalijam.

POGOSTA VPRAŠANJA

Vprašanje: Ali moram predložiti PCN za svoj izdelek korekcijske tekočine?

Odgovor: Da, če korekcijska tekočina vsebuje nevarne kemikalije, je po zakonu treba predložiti PCN. S tem zagotovite, da imajo reševalci v sili dostop do ključnih varnostnih informacij v primeru incidenta izpostavljenosti.

Vprašanje: Kaj se zgodi, če ne predložim PCN za korekcijsko tekočino?

Odgovor: Če ne predložite PCN za korekcijsko tekočino, vas lahko doletijo pravne kazni, vključno z globami in morebitnim umikom s trga. Poleg tega lahko službe za ukrepanje ob nesrečah nimajo potrebnih informacij za učinkovito ukrepanje v primeru izpostavljenosti, kar poveča tveganje za zdravje.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN za svoj izdelek korekcijske tekočine?

Odgovor: Če želite predložiti PCN, morate zagotoviti podrobne informacije o kemijski sestavi svojega izdelka, ga razvrstiti v skladu z uredbo CLP in te informacije poslati ustreznemu centru za zastrupitve v državi članici EU. Pomagamo vam lahko pri pripravi UFI, etikete izdelka in dokončanju predložitve PCN, da zagotovite skladnost s predpisi EU.

Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?

To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.

Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?

Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.

Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?

Storitev velja za en izdelek.

Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?

Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?

Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.

Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?

Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).