Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za izdelke za obdelavo usnja
Izdelki za obdelavo usnja se uporabljajo v začetni industrijski obdelavi usnja, vključno z izdelki za impregnacijo, ki pomagajo zaščititi in izboljšati usnje. Ti izdelki so ključnega pomena pri proizvodnji in predelavi usnja, vendar lahko nekateri vsebujejo nevarne kemikalije, ki lahko ogrožajo zdravje ljudi ali okolje. Za te izdelke je potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN), da se zagotovi razpoložljivost varnostnih podatkov v primeru izpostavljenosti ali izrednega dogodka. To pomaga centrom za zastrupitve pri zagotavljanju potrebnih navodil ob nesrečah ali incidentih, ki vključujejo izdelke za obdelavo usnja.
Kaj je UFI?
Enotni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje sestavo izdelka za obdelavo kože z njegovim obvestilom centru za zastrupitve (PCN). UFI pomaga reševalcem v nujnih primerih v primeru incidenta ali zastrupitve identificirati točen izdelek, kar zagotavlja, da imajo na voljo pravilne podatke za učinkovit odziv.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je poročilo, predloženo centrom EU za zastrupitve, ki vsebuje bistvene informacije o kemični sestavi, razvrstitvi glede na nevarnost in predvideni uporabi izdelka. Te informacije zagotavljajo, da se lahko centri za zastrupitve ustrezno odzovejo v primeru izpostavljenosti kemikalijam ali nesreč, ki vključujejo izdelke za obdelavo usnja.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so nevarne kemikalije, vključno s proizvodi za obdelavo usnja, razvrščene glede na njihova tveganja, ustrezno označene in pakirane z ustreznimi informacijami o nevarnosti. Izdelki za obdelavo usnja morajo biti opremljeni s simboli za nevarnost, previdnostnimi stavki in UFI, da so skladni z uredbo CLP.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij v Evropi, ki se odzivajo na primere izpostavljenosti kemikalijam in zastrupitev. S predložitvijo PCN za izdelke za obdelavo usnja proizvajalci zagotovijo ključne podatke, ki centrom za zastrupitve pomagajo nuditi natančne nasvete v nujnih primerih ter zagotavljajo hitro medicinsko posredovanje in varnostne ukrepe.
Zakaj je to potrebno?
Izdelki za obdelavo usnja lahko vsebujejo kemikalije, ki predstavljajo tveganje za zdravje ljudi ali okolje, zlasti ob nepravilnem ravnanju ali v primeru nenamerne izpostavljenosti. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do potrebnih informacij, da se lahko učinkovito odzovejo in zagotovijo natančne medicinske napotke v nujnih primerih.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Obveznost predložitve PCN za nevarne izdelke za obdelavo usnja je bila uvedena v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP in je postala obvezna od 1. januarja 2021.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vse izdelke za obdelavo usnja pridobiti PCN?
Odgovor: Ne, PCN je treba predložiti samo za izdelke za obdelavo usnja, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu z uredbo CLP.
Vprašanje: Katere vrste izdelkov za obdelavo usnja so zajete v zahtevi PCN?
Odgovor: Zahteva PCN se uporablja za izdelke, ki se uporabljajo v predhodni industrijski predelavi usnja, vključno z izdelki za impregnacijo, vendar ne vključuje barvil, pigmentov in izdelkov za impregnacijo končnih usnjenih izdelkov.
Vprašanje: Katere informacije so potrebne za predložitev PCN za izdelke za obdelavo usnja?
Odgovor: V predložitvi PCN je treba navesti podatke o kemijski sestavi izdelka, razvrstitvi, predvideni uporabi, pakiranju in edinstvenem identifikatorju formule (UFI).
Vprašanje: Kje mora biti na izdelkih za obdelavo usnja navedena UFI?
Odgovor: UFI mora biti natisnjen na etiketi izdelka, običajno v bližini simbolov nevarnosti in previdnostnih stavkov, da ga je v nujnih primerih mogoče hitro najti.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN za izdelke za obdelavo usnja?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki je odgovoren za dajanje izdelka za obdelavo usnja na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če PCN ni predložen za izdelke za obdelavo usnja?
Odgovor: Neupoštevanje zahteve PCN lahko privede do glob, odpoklica izdelka ali omejitve prodaje izdelka na trgu EU.
Vprašanje: Ali so barvila in pigmenti, ki se uporabljajo pri obdelavi usnja, enaki izdelkom za obdelavo usnja?
Odgovor: Ne, barvila in pigmenti se obravnavajo ločeno in spadajo v kategorijo “barvil”, za katero veljajo drugačne regulativne zahteve. Izdelki za obdelavo usnja se nanašajo samo na izdelke, ki se uporabljajo pri industrijski obdelavi usnja.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).