Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za vmesne snovi
Intermediati so snovi, ki se proizvajajo in porabljajo v kemični industriji za nadaljnjo pretvorbo v druge snovi. Te snovi imajo ključno vlogo v industrijskih kemijskih procesih, vendar lahko predstavljajo tveganje za zdravje ali okolje, če se nepravilno uporabljajo ali so izpostavljene. Za intermediate, ki so nevarni v skladu z uredbo o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP), je potrebno obvestilo centru za zastrupitve (PCN), da se zagotovi, da imajo centri za zastrupitve potrebne podatke za ustrezno odzivanje v nujnih primerih in varnostne ukrepe.
Kaj je UFI?
Enotni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje kemično sestavo vmesne snovi z njenim obvestilom centru za zastrupitve. UFI mora biti naveden na etiketi izdelka, da se omogoči enostavna identifikacija izdelka v primeru nesreče ali nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je vloga, s katero se centrom EU za zastrupitve zagotovijo podrobne informacije o izdelku, kot so kemična sestava, razvrstitev glede na nevarnost, predvidena uporaba in varnostni previdnostni ukrepi. To centrom za zastrupitve omogoča, da se ustrezno odzovejo na nujne primere, ki vključujejo intermediate, in zagotovijo, da lahko zdravstveni delavci po potrebi zagotovijo pravilno zdravljenje in nasvete.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja pravilno razvrščanje, označevanje in pakiranje nevarnih kemikalij, vključno z intermediati. Uredba CLP tudi zahteva, da so na izdelkih navedeni simboli za nevarnost, previdnostni stavki in UFI, da se izboljša varnost in zagotovi ustrezno obveščanje o nevarnosti intermediatov.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, ki obravnavajo primere izpostavljenosti kemikalijam in zastrupitev po vsej Evropi. Ti centri se zanašajo na točne podatke iz obvestil centrov za zastrupitve (PCN), da lahko pravočasno in učinkovito svetujejo v nujnih primerih, ki vključujejo nevarne izdelke, vključno z intermediati.
Zakaj je to potrebno?
Vmesniki so lahko zelo reaktivni ali strupeni in lahko pomenijo veliko tveganje za zdravje ljudi ali okolje. S PCN zagotovite, da imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do ključnih varnostnih informacij, kar jim omogoča hiter in učinkovit odziv v primeru izpostavljenosti ali nesreč, ki vključujejo intermediate.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Obveznost predložitve PCN za nevarne zmesi, vključno z intermediati, je bila določena v Prilogi VIII k uredbi CLP in je postala obvezna od 1. januarja 2021.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vse vmesne proizvode pridobiti PCN?
Odgovor: Ne, PCN je treba predložiti samo za intermediate, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu z uredbo CLP.
Vprašanje: Katere informacije so potrebne za predložitev PCN za intermediate?
Odgovor: Predložitev PCN za intermediate mora vključevati podrobnosti, kot so kemijska sestava, razvrstitev glede na nevarnost, predvidena uporaba, informacije o pakiranju in edinstven identifikator formule (UFI).
Vprašanje: Kje mora biti na vmesnih produktih prikazan UFI?
Odgovor: UFI mora biti natisnjen na etiketi izdelka, običajno v bližini stavkov o nevarnosti in previdnostnih stavkov, da je v nujnih primerih takoj na voljo.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN za vmesne proizvode?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje vmesni izdelek na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Kakšne so posledice nepredložitve PCN?
Odgovor: Ne predložitev PCN za nevarne intermediate lahko povzroči pravne posledice, kot so globe, odpoklici izdelkov ali omejitve prodaje izdelka v EU.
Vprašanje: Ali se vse kemikalije, ki se uporabljajo v kemijski predelavi, štejejo za vmesne proizvode?
Odgovor: Ne, samo snovi, ki se proizvajajo za kemično predelavo in porabijo za pretvorbo v drugo snov, se v skladu s členom 3(15) uredbe REACH štejejo za vmesne proizvode.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
