Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za izdelke za zaščito stekla
Izdelki za zaščito stekla se nanesejo na steklene površine (npr. okna, vetrobranska stekla, tuš kabine) in ustvarijo zaščitno pregrado pred madeži, umazanijo ali vodnimi madeži. Te formulacije lahko vsebujejo kemikalije, kot so silani, hidrofobna sredstva ali druge aktivne snovi, ki se lahko v skladu s predpisi EU štejejo za nevarne. Če izdelek za zaščito stekla izpolnjuje merila za razvrstitev med nevarne, je potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN). S predložitvijo PCN proizvajalci in distributerji centrom za zastrupitve zagotovijo hiter dostop do podrobnih informacij o izdelku, kot so kemična sestava, razvrstitev glede na nevarnost in priporočeni ukrepi prve pomoči, kar omogoča hitro in natančno pomoč v primeru nenamerne izpostavljenosti ali napačne uporabe.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki posebej povezuje nevarni izdelek z njegovo natančno kemijsko formulacijo. Pri izdelkih za zaščito stekla, ki so razvrščeni kot nevarni, mora biti UFI jasno naveden na etiketi izdelka, običajno v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih opozoril. V nujnih primerih se centri za zastrupitve zanašajo na to kodo, da hitro ugotovijo sestavo izdelka in zagotovijo ustrezne zdravstvene napotke ali napotke za prvo pomoč.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je obvezna prijava, ki se v skladu z zakonodajo EU zahteva za vsako nevarno kemično zmes. S prijavo PCN za izdelek za zaščito stekla so centrom za zastrupitve na voljo ključni podatki, kot so kemijska sestava izdelka, razvrstitev, podatki o embalaži in navodila za prvo pomoč. To zdravstvenim delavcem olajša hitro in natančno posredovanje ob incidentih, ki vključujejo napačno uporabo izdelka ali nenamerno izpostavljenost.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira razvrščanje in označevanje kemikalij v državah članicah EU. Če izdelek za zaščito stekla izpolnjuje pragove za razvrstitev glede na nevarnost, mora imeti na etiketi simbole nevarnosti, previdnostne stavke in UFI. Ta sistem označevanja opozarja uporabnike na morebitna tveganja in jih usmerja k varnemu ravnanju.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih centrov za zastrupitve, ki nudi nujno medicinsko pomoč v primeru izpostavljenosti kemikalijam. Z registracijo izdelkov za zaščito stekla prek omrežja PCN podjetja tem centrom zagotovijo takojšen dostop do varnostnih podatkov o izdelku, kar zagotavlja hitrejše in natančnejše zdravljenje ali svetovanje v primeru nenamernega stika, vdihavanja ali zaužitja.
Zakaj je to potrebno?
Izdelki za zaščito stekla lahko vsebujejo snovi, ki sicer povečujejo trajnost ali hidrofobne lastnosti stekla, vendar lahko ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje za zdravje. Predložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve v realnem času dostop do podrobnih varnostnih informacij, kar zmanjšuje resne zdravstvene posledice in je v skladu s predpisi EU.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba vsako nevarno kemično zmes – vključno z nekaterimi sredstvi za zaščito stekla – registrirati s PCN, kot to določa uredba EU CLP. Ta zahteva uveljavlja dosledne varnostne postopke in izboljšuje učinkovitost odzivanja na izredne razmere v državah članicah EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vse izdelke za zaščito stekla pridobiti PCN?
Odgovor: Samo za tiste, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu s predpisi CLP, je treba vložiti PCN. Proizvodov, ki ne izpolnjujejo meril za nevarnost, ni treba registrirati.
Vprašanje: Kje na etiketi naj navedem UFI?
Odgovor: UFI je običajno natisnjen v bližini simbolov nevarnosti ali previdnostnih stavkov, tako da je zlahka viden v nujnih primerih.
Vprašanje: Katere informacije so potrebne za predložitev PCN?
Odgovor: V PCN so navedeni kemijska sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti, podatki o embalaži, navodila za uporabo in priporočeni ukrepi prve pomoči. Centri za zastrupitve te informacije uporabljajo za učinkovito odzivanje na primere izpostavljenosti.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Na splošno mora proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje nevarni proizvod na trg EU, predložiti PCN, če izpolnjuje pragove za razvrstitev.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če za nevaren izdelek za zaščito stekla ni predložen PCN?
Odgovor: Neupoštevanje lahko povzroči pravne kazni, vključno z globami, odpoklici izdelkov ali omejitvami pri dajanju izdelkov na trge EU, dokler niso izpolnjene obveznosti PCN.
Vprašanje: Kdaj je postala zahteva po PCN obvezna za nevarne proizvode?
Odgovor: Ta zahteva je začela veljati 1. januarja 2021 v skladu z uredbo EU CLP, ki zagotavlja standardizirane protokole za varnost in ukrepanje v primeru nesreče v vseh državah članicah EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
