PCN in UFI za izdelke za sanacijo tal

Od: 100.00

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

65.00

Države za registracijo PCN

Izberite število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek.

35.00 vsak

Zaupanje vodilnih v panogi za skladnost z zakonodajo EU.

  • Prihranite čas in denar z našimi hitrimi predložitvami PCN
  • 100-odstotno jamstvo točnosti za vse predložitve PCN.
Zagotovljen varen checkout

Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?

Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

Zagotovili bomo:

  • Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
  • Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
  • Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.

Države za registracijo PCN

Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:

Belgija (BE) Španija (ES) Madžarska (HU) Slovaška (SK)
Bolgarija (BG) Francija (FR) Malta (MT) Finska (FI)
Češka (CZ) Hrvaška (HR) Nizozemska (NL) Švedska (SE)
Danska (DK) Italija (IT) Avstrija (AT) Nemčija (DE)
Ciper (CY) Poljska (PL) Islandija (IS) Estonija (EE)
Latvija (LV) Portugalska (PT) Lihtenštajn (LI) Irska (IE)
Litva (LT) Romunija (RO) Norveška (NE) Grčija (EL)
Luksemburg (LU) Slovenija (SI) Švica* (CH)

*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.

Informacije na etiketi CLP

Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.

Obvestilo centra za zastrupitve za izdelke za sanacijo tal

Izdelki za sanacijo tal so namenjeni obdelavi in čiščenju onesnaženih tal, kar zagotavlja obnovo in varnost okolja. Ti izdelki lahko vsebujejo kemikalije, ki lahko ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje za zdravje ljudi in okolje. Da bi zmanjšali takšna tveganja in zagotovili, da imajo ekipe za ukrepanje ob nesrečah potrebne informacije, je po zakonu treba za nevarne proizvode za sanacijo tal predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN).

Kaj je UFI?

Edinstveni identifikator formule (UFI) je edinstvena alfanumerična koda, povezana z določeno kemično formulacijo. Pomaga centrom za zastrupitve in reševalcem v nujnih primerih hitro prepoznati kemično zmes, ki je bila uporabljena v nujnem primeru. Pri proizvodih za sanacijo tal uporaba UFI zagotavlja, da je natančna vsebina proizvoda zlahka dostopna ob morebitnih nesrečah ali incidentih.

Kaj je PCN?

Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je predpisana zahteva za vse nevarne zmesi v Evropski uniji. Obvestilo vsebuje ključne varnostne informacije in informacije o nevarnosti izdelka ter zagotavlja, da se lahko centri za zastrupitve ustrezno odzovejo v nujnih primerih. Pri proizvodih za sanacijo tal je predložitev PCN bistvena za sporočanje morebitnih tveganj in navodil za prvo pomoč zdravstvenim delavcem in reševalnim službam.

Kaj je CLP?

Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) je zakonodaja EU, ki zagotavlja, da so nevarne kemikalije ustrezno označene in zapakirane ter vsebujejo bistvene varnostne informacije. Proizvodi za sanacijo tal, ki so v skladu z uredbo CLP razvrščeni kot nevarni, morajo vsebovati posebne etikete, na katerih so podrobno opisane nevarnosti, navodila za ravnanje in previdnostni ukrepi. To zagotavlja varno uporabo in ravnanje v celotni dobavni verigi ter v nujnih primerih.

Kaj je center za zastrupitve?

Center za zastrupitve je mreža nacionalnih centrov za zastrupitve po vsej Evropi, ki zagotavlja nujno medicinsko pomoč v primeru izpostavljenosti kemikalijam. Zanaša se na informacije, predložene v PCN, da bi zagotovil natančne in hitre napotke za zdravljenje zastrupitev ali izpostavljenosti nevarnim snovem, kot so snovi v proizvodih za sanacijo tal.

Zakaj je to potrebno?

Proizvodi za sanacijo tal lahko vsebujejo kemikalije, ki so nevarne za zdravje ljudi in okolje. PCN mora zagotoviti, da so centrom za zastrupitve v primeru izpostavljenosti na voljo vsi potrebni podatki o nevarnosti in informacije o zdravljenju v nujnih primerih. S predložitvijo PCN proizvajalci in distributerji pomagajo zagotoviti varno ravnanje s proizvodom in tako zmanjšajo tveganje nesreč ali napačnega ravnanja.

Od kdaj je to po zakonu obvezno?

Zahteva po predložitvi PCN za nevarne kemične zmesi, vključno s proizvodi za sanacijo tal, je postala obvezna od 1. januarja 2021. Ta uredba je del Priloge VIII k uredbi CLP, ki določa, da je treba vse nevarne kemikalije registrirati v centrih za zastrupitve, preden se dajo na trg v Evropski uniji.

POGOSTA VPRAŠANJA

Vprašanje: Ali je za izdelke za sanacijo tal treba pridobiti PCN?

Odgovor: Če izdelek za sanacijo tal vsebuje nevarne kemikalije, kot jih opredeljuje uredba CLP, je treba predložiti PCN. S tem zagotovite, da so centrom za zastrupitve in reševalcem v primeru izpostavljenosti na voljo ustrezne informacije o nevarnosti.

Vprašanje: Katere informacije so potrebne za predložitev PCN za izdelke za sanacijo tal?

Odgovor: Za predložitev PCN za proizvode za sanacijo tal morajo proizvajalci zagotoviti podrobnosti o kemični sestavi, razvrstitvi nevarnosti, navodilih za uporabo, ukrepih prve pomoči in vseh drugih pomembnih varnostnih informacijah. Na etiketi izdelka mora biti navedena tudi UFI.

Vprašanje: Kje na etiketi izdelka mora biti naveden UFI?

Odgovor: UFI mora biti jasno naveden na etiketi izdelka skupaj z vsemi drugimi potrebnimi informacijami o nevarnosti in varnosti, da ga lahko centri za zastrupitve in reševalne službe v primeru nesreče zlahka najdejo.

Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN za proizvode za sanacijo tal?

Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje izdelek za sanacijo tal na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN ustreznemu nacionalnemu centru za zastrupitve.

Vprašanje: Kaj se zgodi, če PCN ni predložen za izdelek za sanacijo nevarnih tal?

Odgovor: Ne predložitev PCN za izdelek za sanacijo nevarnih tal lahko povzroči globe, omejitve na trgu ali odstranitev izdelka s trga. Skladnost zagotavlja varnost in upoštevanje predpisov v EU.

Vprašanje: Ali so vsi izdelki za sanacijo tal razvrščeni kot nevarni v skladu z uredbo CLP?

Odgovor: Vsi izdelki za sanacijo tal niso razvrščeni kot nevarni. Če pa izdelek vsebuje kemikalije, ki so v skladu z uredbo CLP nevarne za zdravje ljudi ali okolje, mora imeti oznako PCN in izpolnjevati ustrezne zakonske zahteve.

Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?

To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.

Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?

Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.

Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?

Storitev velja za en izdelek.

Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?

Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?

Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.

Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?

Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).