PCN in UFI za izdelke za preproge in oblazinjenje

Od: 100.00

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

65.00

Države za registracijo PCN

Izberite število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek.

35.00 vsak

Zaupanje vodilnih v panogi za skladnost z zakonodajo EU.

  • Prihranite čas in denar z našimi hitrimi predložitvami PCN
  • 100-odstotno jamstvo točnosti za vse predložitve PCN.
Zagotovljen varen checkout

Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?

Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

Zagotovili bomo:

  • Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
  • Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
  • Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.

Države za registracijo PCN

Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:

Belgija (BE) Španija (ES) Madžarska (HU) Slovaška (SK)
Bolgarija (BG) Francija (FR) Malta (MT) Finska (FI)
Češka (CZ) Hrvaška (HR) Nizozemska (NL) Švedska (SE)
Danska (DK) Italija (IT) Avstrija (AT) Nemčija (DE)
Ciper (CY) Poljska (PL) Islandija (IS) Estonija (EE)
Latvija (LV) Portugalska (PT) Lihtenštajn (LI) Irska (IE)
Litva (LT) Romunija (RO) Norveška (NE) Grčija (EL)
Luksemburg (LU) Slovenija (SI) Švica* (CH)

*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.

Informacije na etiketi CLP

Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.

Obvestilo centra za zastrupitve za druge izdelke za preproge in oblazinjenje

Drugi izdelki za preproge in oblazinjenje, kot so posebna čistila, odstranjevalci madežev ali zaščitna sredstva, pogosto vsebujejo kemične formulacije, ki so lahko ob nepravilnem ravnanju nevarne. Da bi zagotovili skladnost s predpisi EU in povečali varnost potrošnikov, je za izdelke, ki so razvrščeni kot nevarni, potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN). To obvestilo centrom za zastrupitve zagotavlja bistvene informacije o kemični sestavi izdelka in profilu nevarnosti, kar jim omogoča hiter in učinkovit odziv v primeru nenamerne izpostavljenosti.

Kaj je UFI?

Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, dodeljena vsaki nevarni formulaciji izdelka. Za druge izdelke za preproge in oblazinjenje mora biti UFI jasno viden na etiketi izdelka. V primeru izpostavljenosti centri za zastrupitve uporabijo UFI, da hitro ugotovijo točno formulacijo izdelka in zagotovijo natančne zdravstvene napotke.

Kaj je PCN?

Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je obvezna prijava v skladu s predpisi EU za nevarne kemične izdelke. PCN vsebuje pomembne podatke, kot so sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti in ukrepi prve pomoči. S predložitvijo PCN za druge izdelke za preproge in oblazinjenje proizvajalci in distributerji zagotovijo, da imajo reševalci v sili dostop do informacij, ki so potrebne za učinkovito obvladovanje incidentov.

Kaj je CLP?

Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira razvrščanje in označevanje kemičnih izdelkov v EU. Za druge izdelke za preproge in oblazinjenje uredba CLP zahteva jasne simbole nevarnosti, opozorilne stavke in previdnostna navodila na etiketi izdelka. To pomaga potrošnikom in strokovnjakom razumeti morebitna tveganja in varno uporabljati izdelek.

Kaj je center za zastrupitve?

Center za zastrupitve je mreža organizacij, ki zagotavljajo specializirane informacije in pomoč v nujnih primerih izpostavljenosti kemikalijam. Registracija nevarnih izdelkov za preproge in oblazinjenje v centru za zastrupitve omogoča zdravstvenim delavcem hiter dostop do bistvenih podatkov, kar zagotavlja hitro in natančno zdravljenje posameznikov, ki se srečajo s temi izdelki.

Zakaj je to potrebno?

Drugi izdelki za preproge in oblazinjenje lahko vsebujejo topila, površinsko aktivne snovi ali druge kemikalije, ki lahko škodujejo uporabnikom, če jih vdihavajo, zaužijejo ali pridejo v stik s kožo ali očmi. Predložitev PCN zagotavlja, da se lahko centri za zastrupitve hitro odzovejo z usmerjenim zdravstvenim nasvetom, kar zmanjšuje zdravstvena tveganja in povečuje zaščito potrošnikov.

Od kdaj je to po zakonu obvezno?

Predložitev PCN za nevarne kemične izdelke je v skladu z uredbo EU CLP obvezna od 1. januarja 2021. Ta zahteva velja za izdelke, namenjene potrošniškim, poklicnim in industrijskim trgom v EU.

POGOSTA VPRAŠANJA

Vprašanje: Ali je za vse izdelke za preproge in oblazinjenje potreben PCN?

Odgovor: Samo za izdelke, ki so v skladu z uredbo CLP razvrščeni kot nevarni, je treba pridobiti PCN. Proizvodi, ki ne izpolnjujejo meril za nevarnost, so izvzeti.

Vprašanje: Kje mora biti na izdelku nameščena UFI?

Odgovor: Na etiketi izdelka mora biti natisnjen UFI, običajno v bližini simbolov nevarnosti in varnostnih navodil, tako da ga je v nujnih primerih enostavno najti.

Vprašanje: Katere informacije so vključene v PCN?

Odgovor: V PCN so navedeni kemijska sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti, predvidena uporaba, podrobnosti o pakiranju in ukrepi za ravnanje v nujnih primerih.

Vprašanje: Ali tudi za nenevarne izdelke za preproge in oblazinjenje veljajo zahteve PCN?

Odgovor: Ne, zahteva PCN velja le za izdelke, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu z uredbo CLP. Za nenevarne proizvode ni potrebna oznaka PCN.

Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?

Odgovor: Obveznost je običajno na proizvajalcu, uvozniku ali distributerju izdelka, ki ga daje na trg EU.

Vprašanje: Kakšne so posledice nepredložitve PCN za nevaren izdelek?

Odgovor: Neskladnost lahko privede do pravnih kazni, denarnih kazni ali omejitev prodaje izdelka v EU. Poleg tega lahko v primeru izpostavljenosti povzroči zamudo pri ukrepanju v nujnih primerih.

Vprašanje: Kdaj se je uradno začela uporabljati zahteva po PCN?

Odgovor: V skladu z uredbo EU CLP za nevarne kemične zmesi je zahteva po PCN postala obvezna 1. januarja 2021.

Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?

To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.

Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?

Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.

Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?

Storitev velja za en izdelek.

Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?

Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?

Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.

Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?

Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).