Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centru za zastrupitve za gnojila in izdelke za gnojenje
Gnojila in izdelki za gnojenje so bistveni za pospeševanje rasti rastlin z zagotavljanjem pomembnih hranil ali izboljšanjem učinkovitosti hranil. Za te izdelke, ki se uporabljajo samostojno ali v mešanici z drugimi snovmi, je v skladu s predpisi EU potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da so vsi podatki o varnosti in nevarnosti takoj na voljo centrom za zastrupitve v primeru nenamerne izpostavljenosti ali napačne uporabe.
Kaj je UFI?
Edinstvena identifikacijska oznaka formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje sestavo gnojila ali gnojilnega proizvoda z njegovim PCN. UFI mora biti navedena na etiketi proizvoda, kar olajša identifikacijo proizvoda v izrednih razmerah.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je vloga, ki centrom EU za zastrupitve zagotavlja podrobne informacije o izdelku, kot so kemična sestava, razvrstitev glede na nevarnost in predvidena uporaba. Te informacije pomagajo centrom za zastrupitve pri zagotavljanju natančnih medicinskih nasvetov in odzivov v nujnih primerih.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so vse nevarne kemikalije ustrezno razvrščene in označene, da so uporabniki obveščeni o morebitnih tveganjih. Gnojila in izdelki za gnojenje morajo biti opremljeni z oznakami za nevarnost, previdnostnimi stavki in UFI, da so skladni z uredbo CLP.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, ki obravnavajo primere izpostavljenosti kemikalijam in zastrupitev. Z dostopom do podatkov PCN lahko nudijo natančne napotke v nujnih primerih, ki vključujejo gnojila ali druge nevarne izdelke.
Zakaj je to potrebno?
Gnojila in izdelki za gnojenje pogosto vsebujejo snovi, ki lahko ob napačni uporabi ogrozijo zdravje ljudi ali okolje. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve na voljo potrebne podatke o izdelku, da se lahko učinkovito odzovejo ob nesrečah ali primerih izpostavljenosti. S tem se povečata varnost potrošnikov in varstvo okolja.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Obveznost predložitve PCN za nevarne zmesi, vključno z gnojili in gnojilnimi proizvodi, je v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP začela veljati 1. januarja 2021.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vsa gnojila izdati PCN?
Odgovor: Ne, le za gnojila, ki so razvrščena kot nevarna v skladu z uredbo CLP, je potreben PCN.
Vprašanje: Katere informacije so potrebne za izpolnitev PCN?
Odgovor: V PCN je treba navesti podrobnosti o kemijski sestavi izdelka, razvrstitvi, predvideni uporabi, pakiranju in edinstvenem identifikatorju formule (UFI).
Vprašanje: Kje naj se prikaže UFI?
Odgovor: UFI mora biti natisnjen na etiketi izdelka, v bližini informacij o nevarnosti in previdnostnih ukrepov.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje gnojilo na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Kakšne so posledice neupoštevanja?
Odgovor: Neskladnost lahko privede do glob, odpoklica izdelkov ali omejitve prodaje gnojil v EU.
Vprašanje: Ali za izdelke za sanacijo tal veljajo zahteve PCN?
Odgovor: Ne, izdelki za sanacijo tal, ki se uporabljajo na onesnaženih območjih, so izključeni iz te kategorije in imajo lahko ločene regulativne zahteve.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
