Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centru za zastrupitve za izdelke za pomoč pri likanju
Izdelki za pomoč pri likanju – kot so razpršila ali dodatki, ki se uporabljajo med likanjem, da olajšajo postopek in tkaninam dodajo svežino – lahko vsebujejo kemikalije, kot so dišave, površinsko aktivne snovi ali mehčalci. Te sestavine izboljšajo videz oblačil in učinkovitost likanja, vendar lahko ob nepravilni uporabi predstavljajo tudi tveganje za zdravje ali okolje. Če je pripomoček za likanje razvrščen kot nevaren, je treba v skladu s predpisi EU o njem obvestiti center za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve hiter dostop do bistvenih podatkov o izdelku, kot so kemična sestava, razvrstitev glede na nevarnost in priporočena prva pomoč, da lahko pravočasno svetujejo v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje nevarni izdelek z njegovo natančno kemijsko formulacijo. Za izdelke za pomoč pri likanju, ki veljajo za nevarne, mora biti UFI viden na etiketi izdelka, običajno v bližini opozoril o nevarnosti ali varnostnih navodil. V nujnih primerih centri za zastrupitve uporabijo to kodo, da ugotovijo natančno sestavo izdelka in priporočijo ustrezne medicinske posege ali posege prve pomoči.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je v skladu z zakonodajo EU obvezna prijava za nevarne kemične zmesi. S predložitvijo PCN za pripomoček za likanje proizvajalci in distributerji centrom za zastrupitve zagotovijo bistvene informacije o sestavi izdelka, razvrstitvi po nevarnosti, podrobnostih o embalaži in navodilih za uporabo. Ti podatki zdravstvenim delavcem zagotavljajo znanje, potrebno za učinkovito odzivanje na naključne izpostavljenosti ali primere napačne uporabe.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) določa standardizirana merila za prepoznavanje in sporočanje nevarnosti kemikalij v državah članicah EU. Če pripomoček za likanje izpolnjuje pragove za razvrstitev glede na nevarnost, morajo biti na njegovi embalaži navedeni simboli za nevarnost, previdnostni stavki in UFI. Ta sistem označevanja pomaga potrošnikom in strokovnjakom prepoznati morebitna tveganja in uporabljati prakse varnega ravnanja.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je usklajena mreža nacionalnih centrov za zastrupitve, ki zagotavlja nujno medicinsko pomoč v primerih izpostavljenosti kemikalijam. Z vložitvijo PCN za nevaren izdelek za pomoč pri likanju podjetja tem centrom omogočijo, da hitro pridobijo bistvene varnostne podatke o izdelku in tako zagotovijo natančno svetovanje in zdravljenje v primeru izpostavljenosti.
Zakaj je to potrebno?
Sredstva za likanje lahko vsebujejo topila, dišave ali druge aktivne kemikalije, ki lahko ob nepravilni uporabi dražijo kožo, oči ali predstavljajo nevarnost pri vdihavanju. Predložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do podrobnega varnostnega profila izdelka, kar zmanjšuje morebitna tveganja in zagotavlja skladnost s predpisi EU.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba vsako nevarno kemično zmes – vključno z izdelki za pomoč pri likanju – registrirati s PCN v skladu s predpisi EU CLP. To zagotavlja enotne varnostne ukrepe in učinkovite postopke za ukrepanje ob nesrečah v vseh državah članicah EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vse izdelke za pomoč pri likanju potreben PCN?
Odgovor: Samo za tiste pripomočke za likanje, ki so v skladu s predpisi CLP razvrščeni kot nevarni, je treba pridobiti PCN. Za izdelke, ki niso nevarni, registracija ni potrebna.
Vprašanje: Kje na etiketi izdelka mora biti naveden UFI?
Odgovor: UFI se običajno pojavi v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih navodil na etiketi, kar olajša hitro prepoznavanje v nujnih primerih.
Vprašanje: Katere podatke mora vsebovati predložitev PCN za pripomočke za likanje?
Odgovor: vsebuje informacije o kemični sestavi izdelka, razvrstitvi glede na nevarnost, posebnostih embalaže, navodilih za uporabo in ukrepih prve pomoči. To pomaga centrom za zastrupitve pri natančni oceni primerov izpostavljenosti.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Običajno mora proizvajalec, uvoznik ali distributer izdelka vložiti PCN, če izdelek izpolnjuje merila za razvrstitev med nevarne v skladu z zakonodajo EU.
Vprašanje: Kakšne so kazni za neupoštevanje predpisov?
Odgovor: Ne predložitev zahtevanega PCN lahko povzroči pravne kazni, globe ali omejitve prodaje izdelka na trgu EU, dokler obveznosti PCN niso izpolnjene.
Vprašanje: Kdaj je začela veljati zahteva za PCN za nevarne proizvode?
Odgovor: Zahteva PCN velja od 1. januarja 2021 in je usklajena z uredbo EU CLP za kemične zmesi, ki so razvrščene kot nevarne.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
