Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija izdelkov za nego zraka za čevlje v centru za zastrupitve
Izdelki za nego zraka za obutev so namenjeni za odišavljanje, osvežitev ali dišavo obutve. Ti izdelki so lahko v obliki pršil, praškov ali drugih oblik in se pogosto uporabljajo za odpravljanje neprijetnega vonja ali ohranjanje svežine obutve. Ker lahko ti izdelki vsebujejo kemikalije, ki lahko predstavljajo tveganje ob zaužitju, vdihavanju ali stiku s kožo, je po zakonu treba predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN), da se zagotovi, da imajo reševalci in zdravstveni delavci v primeru nesreče dostop do ustreznih varnostnih podatkov. Registracija teh izdelkov pomaga izboljšati varnost in omogoča hitrejši odziv v primeru izpostavljenosti ali incidenta.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je koda, ki edinstveno označuje določeno kemijsko formulacijo izdelka. Pri izdelkih za nego zraka za čevlje se UFI uporablja za pomoč reševalcem v nujnih primerih pri hitrem dostopu do podrobnih varnostnih informacij v primeru nesreče. Zagotavlja, da je znana kemična sestava izdelka, kar omogoča učinkovito in varno obvladovanje morebitnih nesreč.
Kaj je PCN?
PCN (obvestilo centra za zastrupitve) je poročilo, ki ga proizvajalec ali uvoznik izdelka predloži centru za zastrupitve. PCN vsebuje bistvene varnostne informacije o izdelku, kot so njegova kemična sestava, razvrstitev glede na nevarnost, ukrepi prve pomoči in kontaktni podatki za nujne primere. Za izdelke za nego zraka za čevlje predložitev sporočila PCN zagotavlja, da imajo reševalci v sili potrebne podatke za učinkovito in varno obvladovanje izrednega dogodka.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki določa pravila za razvrščanje, označevanje in pakiranje kemikalij. S tem je zagotovljeno, da so nevarne kemikalije ustrezno označene ter da so potrošniki in reševalci v nujnih primerih obveščeni o morebitnih nevarnostih. Za izdelke za nego zraka za čevlje uredba CLP zagotavlja, da so na etiketi izdelka navedeni ustrezni simboli nevarnosti, varnostna navodila in opozorila, kar pomaga preprečevati nesreče in izpostavljenost škodljivim snovem.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je centralizirana zbirka podatkov, v kateri so shranjene varnostne informacije o nevarnih izdelkih. Te informacije so na voljo reševalcem v sili, zdravstvenim delavcem in centrom za zastrupitve, da bi jim v primeru nesreče zagotovili hiter dostop do ključnih podatkov. Z registracijo izdelkov za nego zraka za čevlje v centru za zastrupitve proizvajalci zagotovijo, da so bistvene varnostne informacije na voljo, ko so najbolj potrebne.
Zakaj je to potrebno?
Izdelki za nego zraka za čevlje lahko vsebujejo snovi, ki so lahko škodljive, če so jim izpostavljeni ljudje ali živali, na primer topila, dišave ali druge kemikalije. Postopek obveščanja centra za zastrupitve zagotavlja, da so potrebne varnostne informacije na voljo reševalcem v nujnih primerih, kar jim pomaga pri učinkovitem ukrepanju ob morebitnih incidentih ali izpostavljenosti. Z registracijo teh izdelkov proizvajalci prispevajo k varovanju javnega zdravja in varnosti.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Od 1. januarja 2021 je za proizvajalce in uvoznike postala zakonska zahteva, da v Evropski uniji za nevarne izdelke, vključno z izdelki za nego zraka za čevlje, predložijo obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Ta uredba je bila uvedena za izboljšanje javne varnosti in zagotovitev, da imajo reševalci v nujnih primerih dostop do pomembnih varnostnih informacij za nevarne izdelke.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali potrebujem UFI za svoj izdelek za nego zraka za čevlje?
Odgovor: Da, v postopku obveščanja centra za zastrupitve se za izdelke za nego zraka za čevlje zahteva edinstven identifikator formule (UFI). UFI pomaga reševalcem v nujnih primerih hitro dostopati do pomembnih varnostnih informacij v zvezi z vašim izdelkom v primeru nesreče.
Vprašanje: Ali je predložitev PCN obvezna za izdelke za nego zraka za čevlje?
Odgovor: Da, za vsak izdelek za nego zraka za čevlje, ki je razvrščen kot nevaren v skladu s predpisi CLP, je treba predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). To vključuje pršila, praške in druge izdelke, ki dezodorirajo ali odišavljajo čevlje.
Vprašanje: Kako CLP velja za moj izdelek za nego zraka za čevlje?
Odgovor: CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) zagotavlja, da je vaš izdelek za nego zraka za čevlje pravilno razvrščen glede na njegove potencialne nevarnosti. Prav tako predpisuje pravilno označevanje s simboli nevarnosti, varnostnimi navodili in postopki ravnanja v nujnih primerih, da se zagotovita varna uporaba in ravnanje z izdelkom.
Vprašanje: Kakšna je vloga centra za zastrupitve v tem procesu?
Odgovor: Center za zastrupitve zbira in hrani varnostne podatke za nevarne izdelke, vključno z izdelki za nego zraka za čevlje. Z registracijo izdelka v centru za zastrupitve zagotovite, da imajo reševalci v sili in zdravstveni delavci v primeru incidenta ali izpostavljenosti dostop do pomembnih varnostnih podatkov.
Vprašanje: Kdaj je postalo zakonsko obvezno predložiti PCN za izdelke za nego zraka za čevlje?
Odgovor: januarja 2021 je postala obvezna zakonska zahteva za predložitev obvestila centru za zastrupitve (PCN) za nevarne izdelke, vključno z izdelki za nego zraka za čevlje. Ta uredba je del prizadevanj EU za izboljšanje varnosti in zmogljivosti za odzivanje v nujnih primerih v državah članicah.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
