Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija izdelkov za nego zraka v centru za zastrupitve
Izdelke za nego zraka, vključno s svečami, kadili, osvežilci zraka in vžigalicami, ki se uporabljajo za njihovo prižiganje, je treba registrirati v centru za zastrupitve, če se uporabljajo za odišavljanje ali dezodoriranje notranjih prostorov ali določenih predmetov, kot so čevlji ali gospodinjski aparati. Ta registracija, znana kot obvestilo centra za zastrupitve (PCN), je potrebna za zagotovitev, da so varnostni podatki o teh izdelkih na voljo reševalcem in zdravstvenim delavcem v primeru nenamerne izpostavljenosti. Čeprav izdelki za nego zraka na splošno niso biocidni, še vedno predstavljajo potencialna tveganja in zahtevajo jasno varnostno obveščanje uporabnikov.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki identificira določeno kemijsko formulacijo izdelka. Pri izdelkih za nego zraka UFI zagotavlja, da lahko reševalci v primeru izpostavljenosti hitro in natančno prepoznajo izdelek. Ta koda je obvezen del obvestila centra za zastrupitve (PCN) za izdelke, ki se prodajajo v EU, ter pomaga izboljšati varnost in odzivni čas v nujnih primerih.
Kaj je PCN?
PCN (obvestilo centra za zastrupitve) je poročilo, ki ga morajo proizvajalci ali uvozniki predložiti centru za zastrupitve za nevarne izdelke, vključno z izdelki za nego zraka. PCN vsebuje podrobne varnostne informacije, vključno s kemijsko sestavo, razvrstitvijo nevarnosti, podatki za stik v nujnih primerih in navodili za uporabo. To zagotavlja, da so ključne informacije o izdelku na voljo reševalcem v primeru izpostavljenosti ali drugih nevarnih situacij.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki od proizvajalcev zahteva, da razvrščajo, označujejo in pakirajo nevarne izdelke, kot so izdelki za nego zraka, na način, ki potrošnike in odzivnike obvešča o njihovih tveganjih. V skladu z uredbo CLP morajo biti izdelki za nego zraka jasno označeni s simboli nevarnosti, varnostnimi ukrepi in drugimi potrebnimi informacijami o tveganjih izdelka in varnem ravnanju z njim.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je centralizirano skladišče varnostnih podatkov o nevarnih kemičnih izdelkih v Evropski uniji. Omogoča reševalcem v nujnih primerih, zdravstvenim delavcem in drugim strokovnjakom dostop do potrebnih varnostnih informacij v primeru izpostavljenosti kemikalijam. Z registracijo v centru za zastrupitve so izdelki za nego zraka na voljo za hitro prepoznavanje in pravilno ravnanje v primeru nesreče.
Zakaj je to potrebno?
Pri izdelkih za nego zraka, ki so namenjeni odišavljanju ali odišavljanju notranjih prostorov ali določenih predmetov, predložitev obvestila centra za zastrupitve zagotavlja, da so potrebni varnostni podatki takoj na voljo reševalcem v primeru nenamerne izpostavljenosti. To pomaga zaščititi potrošnike z zagotavljanjem jasnih in dostopnih varnostnih informacij v nujnih primerih, na primer če nekdo vdihne preveč izdelka ali če pride v stik s kožo ali očmi.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Od 1. januarja 2021 je v skladu s predpisi EU za nekatere nevarne kemične izdelke, vključno z izdelki za nego zraka, obvezno predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Proizvajalci in uvozniki morajo zagotoviti, da so vsi izdelki za nego zraka prijavljeni v centru za zastrupitve, preden se lahko tržijo ali prodajajo v Evropski uniji.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Kaj je UFI in zakaj ga potrebujem za svoj izdelek za nego zraka?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki pomaga identificirati specifično kemično sestavo vašega izdelka za nego zraka. Zahtevana je kot del obvestila centra za zastrupitve (PCN), da se zagotovi, da lahko reševalci v primeru izpostavljenosti ali izrednega dogodka, ki vključuje vaš izdelek, hitro prepoznajo in dostopajo do varnostnih informacij.
Vprašanje: Ali moram predložiti PCN za vse izdelke za nego zraka?
Odgovor: Da, za vse izdelke za nego zraka, ki so namenjeni odišavljanju ali dezodoriranju notranjih prostorov ali določenih predmetov (npr. osvežilci zraka, sveče, kadila), je treba EU predložiti obvestilo centra za zastrupitve. To velja za vse izdelke za nego zraka, ki se v skladu z razvrstitvijo CLP štejejo za nevarne, kar zagotavlja, da so v nujnih primerih na voljo varnostne informacije.
Vprašanje: Kaj pomeni CLP za moj izdelek za nego zraka?
Odgovor: CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je predpis, ki zahteva, da mora biti vaš izdelek za nego zraka razvrščen glede na njegove nevarnosti, označen z varnostnimi simboli in pakiran z jasnimi navodili za varno ravnanje in ukrepe v sili. Skladnost z uredbo CLP zagotavlja, da so uporabniki obveščeni o tveganjih in lahko izdelek varno uporabljajo.
Vprašanje: Kaj je center za zastrupitve in zakaj moram pri njem registrirati svoj izdelek?
Odgovor: Center za zastrupitve je osrednji vir varnostnih informacij o nevarnih kemičnih izdelkih. Z registracijo izdelka za nego zraka v centru za zastrupitve zagotovite, da imajo reševalci v sili in zdravstveni delavci v primeru izpostavljenosti dostop do ključnih informacij. To jim pomaga pri hitrem in natančnem odzivanju na morebitne incidente, ki vključujejo vaš izdelek.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za izdelke za nego zraka?
Odgovor: Zahteva po predložitvi obvestila centru za zastrupitve (PCN) za izdelke za nego zraka je postala obvezna 1. januarja 2021 kot del uredbe EU CLP. Proizvajalci in uvozniki morajo svoje izdelke registrirati, preden jih lahko tržijo ali prodajajo v EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
