Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centru za zastrupitve za druge izdelke za čiščenje kopalnice in stranišča
Izdelki za čiščenje in nego kopalnice in stranišča (razen biocidnih izdelkov) vključujejo široko paleto izdelkov, kot so univerzalna čistila za kopalnico, bloki za obrobe stranišč in odstranjevalci madežev, namenjeni za nebiološka čiščenja. Ti izdelki pogosto vsebujejo kemikalije, ki lahko ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje. Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je ključnega pomena za zagotovitev, da imajo centri za zastrupitve v primeru nenamerne izpostavljenosti ali napačne uporabe takojšen dostop do podrobnih informacij o izdelku, kar omogoča takojšnje zdravniško svetovanje in pomoč.
Kaj je UFI?
Enotni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki se zahteva za nevarne kemične zmesi, ki se prodajajo v EU. Za čistila za kopalnice in stranišča UFI povezuje izdelek z njegovo posebno sestavo, kar zagotavlja, da lahko centri za zastrupitve v primeru incidenta hitro prepoznajo sestavine.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je zakonska zahteva v skladu z zakonodajo EU, ki zagotavlja, da se ustreznemu centru za zastrupitve posredujejo podrobne informacije o sestavi, nevarnostih in varni uporabi izdelka. To obvestilo velja za nevarne izdelke za čiščenje kopalnic in stranišč, kar omogoča hiter in natančen odziv v nujnih primerih.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) ureja pravilno označevanje in obveščanje o nevarnostih kemičnih izdelkov v EU. Izdelki za čiščenje kopalnic in stranišč morajo biti opremljeni z oznakami, skladnimi z uredbo CLP, s simboli nevarnosti, previdnostnimi stavki in jasnimi navodili, ki uporabnike obveščajo o morebitnih tveganjih in varnem ravnanju.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je centraliziran organ, odgovoren za zagotavljanje smernic in podpore v primerih nenamerne izpostavljenosti nevarnim izdelkom. Registracija izdelkov za čiščenje kopalnic in stranišč v centru za zastrupitve zagotavlja, da imajo zdravstveni delavci dostop do bistvenih varnostnih podatkov, kar omogoča učinkovito in natančno medicinsko posredovanje.
Zakaj je to potrebno?
Čistila za kopalnico in stranišče pogosto vsebujejo kemikalije, ki lahko ob nepravilni uporabi ali naključnem zaužitju povzročijo draženje, opekline ali zastrupitev. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve dostop do podrobnih informacij o sestavi in varnosti, ki so potrebne za zagotavljanje učinkovite pomoči v takih primerih.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je v skladu z uredbo EU CLP obvezna predložitev PCN za vse nevarne zmesi, vključno s čistili za kopalnice in stranišča. Ta zahteva pomaga izboljšati varnost in skladnost na trgu EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali morajo imeti vsa sredstva za čiščenje kopalnic in stranišč oznako PCN?
Odgovor: Samo za izdelke, ki so v skladu z uredbo CLP razvrščeni kot nevarni, je treba pridobiti PCN. Za nenevarne izdelke ta zahteva ne velja.
Vprašanje: Kje lahko najdem UFI za čistilo za kopalnico ali stranišče?
Odgovor: UFI je običajno natisnjen na etiketi izdelka v bližini opozoril o nevarnosti ali varnostnih navodil.
Vprašanje: Zakaj je PCN pomemben za čistila za kopalnice in stranišča?
Odgovor: PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve hiter dostop do natančnih informacij o izdelku, kar jim omogoča takojšnje in učinkovito svetovanje v primeru nesreč ali izpostavljenosti.
Vprašanje: Kaj pomeni oznaka CLP za ta čistila?
Odgovor: Označevanje CLP uporabnikom sporoča nevarnosti izdelka, previdnostne ukrepe in navodila za varno uporabo ter tako pomaga preprečevati nesreče in napačno uporabo.
Vprašanje: Vprašanje: Kaj se zgodi, če ne upoštevam predpisov o PCN?
Odgovor: Neupoštevanje lahko privede do glob, pravnih kazni ali omejitev prodaje izdelka na trgu EU.
Vprašanje: Kdaj je začela veljati zahteva PCN za čistila za kopalnice in stranišča?
Odgovor: januarja 2021 je postala zahteva po PCN obvezna v skladu z uredbo EU CLP za vse nevarne zmesi.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
