Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija kadila v centru za zastrupitve
Kadila se običajno uporabljajo za dišave, sprostitev in duhovne namene, saj pri gorenju oddajajo dim in dišave. Vendar je zaradi kemikalij, ki so vključene v proizvodnjo kadil, nujno, da jih registrirate v centru za zastrupitve z obvestilom centra za zastrupitve (PCN). PCN zagotavlja, da imajo reševalci v sili in zdravstveni delavci dostop do pomembnih varnostnih informacij v primeru nenamerne izpostavljenosti ali incidentov, ki vključujejo izdelke iz kadila. To pomaga zagotoviti javno varnost in učinkovito obvladovanje morebitnih tveganj, ki jih predstavljajo izdelki za kadila.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, dodeljena določeni formuli izdelka. Za kadilo UFI zagotavlja, da lahko reševalci v nujnih primerih hitro prepoznajo formulo izdelka, kar jim omogoča dostop do ustreznih varnostnih informacij v primeru izpostavljenosti ali izrednega dogodka. Je ključni del postopka obveščanja centra za zastrupitve, saj zagotavlja ločeno identifikacijsko oznako za sestavo vsakega izdelka.
Kaj je PCN?
PCN (obvestilo centra za zastrupitve) je poročilo, ki centru za zastrupitve posreduje bistvene varnostne informacije o izdelku. Pri izdelkih za kadila PCN vključuje podatke o sestavinah, nevarnostih, ukrepih prve pomoči in kontaktnih podatkih za nujne primere. S predložitvijo PCN zagotovite, da imajo reševalci v nujnih primerih potrebne informacije za učinkovito in varno obravnavo vseh incidentov, ki vključujejo izdelke za kadila.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki določa, kako je treba razvrščati, označevati in pakirati nevarne kemikalije in zmesi. Izdelki za kadila, ki vsebujejo nevarne snovi, morajo biti v skladu z uredbo CLP, kar zagotavlja, da so ustrezno označeni s simboli nevarnosti, varnostnimi opozorili in navodili za ravnanje. To označevanje pomaga zaščititi uporabnike in odzivnike z jasnim sporočanjem morebitnih tveganj, povezanih z izdelkom za kadila.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je centralizirana zbirka podatkov, v kateri so shranjene varnostne informacije o nevarnih izdelkih, vključno s kadili, ki se uporabljajo v Evropski uniji. Podatkovna zbirka zagotavlja reševalcem v sili in zdravstvenim delavcem dostop do ključnih podatkov o izdelkih za pomoč pri obvladovanju nesreč ali izpostavljenosti nevarnim snovem ter zagotavlja hiter in informiran odziv na morebitne nesreče.
Zakaj je to potrebno?
Kadilo vsebuje kemične snovi, ki so lahko ob nepravilnem ravnanju ali nenamerni izpostavljenosti škodljive. Obvestilo centra za zastrupitve je potrebno, da se zagotovi, da imajo reševalci vse potrebne informacije za učinkovito odzivanje na incidente. Ta registracija je bistvena za zagotavljanje javne varnosti in zagotavljanje ključnih informacij v primeru nesreče.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je v skladu s predpisi EU za nevarne izdelke, vključno s kadili, treba predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Ta zahteva zagotavlja, da imajo reševalci v nujnih primerih dostop do pomembnih varnostnih informacij za zaščito potrošnikov in zagotavljanje učinkovite pomoči v primeru nesreče.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba kadilo registrirati v centru za zastrupitve?
Odgovor: Da, kadila, ki vsebujejo nevarne snovi, je treba registrirati v centru za zastrupitve, in sicer tako, da predložite obvestilo centra za zastrupitve (PCN). S tem zagotovite, da imajo reševalci v primeru nesreče ali izpostavljenosti dostop do pomembnih varnostnih informacij.
Vprašanje: Kakšen je namen UFI za kadilo?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki identificira posebno sestavo izdelka za kadilo. Omogoča, da reševalci v nujnih primerih hitro najdejo ustrezne varnostne podatke o kadilu in se tako hitreje odzovejo v primeru izpostavljenosti ali nesreče.
Vprašanje: Zakaj je pomembno predložiti PCN za kadilo?
Odgovor: S predložitvijo PCN za kadilo zagotovite, da imajo reševalci v sili potrebne informacije za obvladovanje morebitnih incidentov, ki vključujejo ta izdelek. To vključuje podatke o kemični sestavi izdelka, morebitnih nevarnostih in priporočenih varnostnih ukrepih.
Vprašanje: Kako se uredba CLP uporablja za kadila?
Odgovor: V skladu z uredbo CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) morajo biti izdelki za kadila ustrezno označeni s simboli nevarnosti, varnostnimi opozorili in navodili za ravnanje, če vsebujejo nevarne kemikalije. To pomaga zagotoviti, da se uporabniki in reševalci v nujnih primerih zavedajo morebitnih tveganj in varnega ravnanja z izdelkom.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za kadilo?
Odgovor: Zakonska obveznost predložitve obvestila o zastrupitvi za kadilo je postala obvezna 1. januarja 2021 kot del predpisov EU, katerih cilj je izboljšati varnost potrošnikov in pripravljenost na ukrepanje v nujnih primerih.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
