Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za gasilne aparate
Gasilniki, ki vsebujejo kemikalije za gašenje, kot je pena, so ključne varnostne naprave, namenjene obvladovanju manjših požarov. Ti izdelki so razvrščeni kot nevarni zaradi kemikalij, ki jih vsebujejo in ki lahko ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje za zdravje ljudi ali okolje. Za skladnost s predpisi EU ter zagotavljanje varnosti potrošnikov in reševalcev v nujnih primerih je za gasilne aparate potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve potrebne podatke za učinkovito odzivanje na nujne primere, ki vključujejo te izdelke.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki edinstveno označuje kemično sestavo gasilnika. UFI mora biti naveden na etiketi izdelka, kar reševalcem v primeru izpostavljenosti ali nesreče zagotavlja hitre in natančne informacije o nevarnih lastnostih izdelka.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je prijava centrom za zastrupitve, ki vsebuje podrobne informacije o izdelku, vključno z njegovo kemično sestavo, razvrstitvijo glede na nevarnost, predvideno uporabo in embalažo. Pri gasilnih aparatih PCN pomaga centrom za zastrupitve pri dostopu do ključnih podatkov v nujnih primerih, kar jim omogoča natančne zdravstvene nasvete in usmerjanje ustreznih odzivov.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so nevarni izdelki, kot so gasilni aparati, ustrezno razvrščeni, označeni in pakirani, da se uporabnike obvesti o morebitnih tveganjih. Na gasilnih aparatih morajo biti navedeni ustrezni simboli za nevarnost, previdnostni stavki in UFI, da se zagotovi skladnost z uredbo CLP in varno ravnanje z izdelkom.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij v Evropski uniji, ki se odzivajo na primere izpostavljenosti kemikalijam in zastrupitev. Centri za zastrupitve lahko s prejemanjem podrobnih informacij prek mreže PCN zagotovijo hitre in natančne zdravstvene napotke v nujnih primerih, ki vključujejo gasilne aparate in druge nevarne izdelke.
Zakaj je to potrebno?
Gasilni aparati pogosto vsebujejo kemikalije, ki so lahko ob napačni uporabi ali nepravilnem ravnanju škodljive. Obvestilo centru za zastrupitve zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do podatkov o izdelku v primeru nenamerne izpostavljenosti ali nujnih primerov. To izboljša odzivni čas in pomaga preprečiti poškodbe ali nevarnosti za zdravje.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Zahteva po predložitvi PCN za nevarne zmesi, vključno z gasilnimi aparati, je postala obvezna v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP, ki je začela veljati 1. januarja 2021.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vse gasilne aparate treba pridobiti PCN?
Odgovor: Da, za vse gasilnike, ki vsebujejo nevarne kemikalije, kot je pena ali druga gasilna sredstva, je v skladu z zakonodajo EU treba pridobiti PCN.
Vprašanje: Katere informacije so potrebne za izpolnitev PCN?
Odgovor: V PCN je treba navesti podrobnosti o kemijski sestavi izdelka, razvrstitvi glede na nevarnost, predvideni uporabi, pakiranju in edinstvenem identifikatorju formule (UFI).
Vprašanje: Kje naj se prikaže UFI?
Odgovor: UFI mora biti na vidnem mestu na etiketi izdelka, v bližini informacij o nevarnosti in previdnostnih ukrepov, da se zagotovi vidnost v nujnih primerih.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje gasilni aparat na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Kakšne so posledice neupoštevanja?
Odgovor: Neupoštevanje zahtev PCN lahko privede do kazni, odpoklica izdelkov ali omejitve prodaje gasilnih aparatov na trgu EU.
Vprašanje: Ali za vse gasilne aparate veljajo zahteve PCN?
Odgovor: Da, gasilni aparati, ki vsebujejo nevarne kemikalije, morajo izpolnjevati zahteve za predložitev PCN v skladu z uredbo CLP.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
