Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za sušila
Eksikanti so snovi, ki se uporabljajo predvsem za absorpcijo vlage in ohranjanje suhosti v različnih industrijskih, komercialnih in potrošniških aplikacijah. Ti izdelki vključujejo silikagel in druge materiale, ki absorbirajo vlago in se uporabljajo pri pakiranju, skladiščenju in prevozu, da bi preprečili poškodbe zaradi vlage. Zaradi skladnosti s predpisi EU je za sušila, zlasti tista z nevarnimi lastnostmi, potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da imajo reševalci v nujnih primerih in centri za zastrupitve enostaven dostop do ključnih varnostnih podatkov v primeru nenamerne izpostavljenosti ali napačne uporabe.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje sestavo sušilnega sredstva z njegovim obvestilom centru za zastrupitve. UFI mora biti natisnjena na etiketi izdelka in pomaga reševalcem v primeru nesreče ali izrednega dogodka hitro prepoznati izdelek in njegova morebitna tveganja.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je podrobna prijava centrom za zastrupitve, ki vsebuje pomembne informacije o kemični sestavi, razvrstitvi, nevarnostih, predvideni uporabi in pakiranju izdelka. To obvestilo pomaga centrom za zastrupitve zagotoviti ustrezne zdravstvene nasvete in odzive v nujnih primerih nenamerne izpostavljenosti nevarnim snovem, kot so sušila.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so nevarne snovi, vključno z izsuševalci, razvrščene, označene in pakirane glede na njihova potencialna tveganja za zdravje in okolje. Izsuševalci morajo biti jasno označeni z ustreznimi simboli za nevarnost, previdnostnimi stavki in UFI, da so skladni z uredbo CLP.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij po vsej EU, ki obravnavajo primere izpostavljenosti kemikalijam in zastrupitev. Z ohranjanjem dostopa do podrobnih informacij o izdelku, kot so tiste, ki jih zagotavljajo PCN, lahko center za zastrupitve ponudi takojšnje in točne napotke v nujnih primerih, ki vključujejo nevarne izdelke, vključno z izsuševalnimi sredstvi.
Zakaj je to potrebno?
Eksikanti, zlasti tisti, ki vsebujejo kemikalije, kot je silikagel, lahko ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje za zdravje ljudi. Obvestilo centru za zastrupitve zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve vse potrebne podatke za učinkovito odzivanje na primere izpostavljenosti. To pomaga varovati javno zdravje in omogoča hitro posredovanje v nujnih primerih zastrupitve ali drugih škodljivih učinkov.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Obveznost predložitve PCN za nevarne zmesi, vključno z eksikanti, je bila določena v Prilogi VIII k uredbi CLP in je postala obvezna 1. januarja 2021.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vsa sušila potreben PCN?
Odgovor: Ne, le za sušila, ki so razvrščena kot nevarna v skladu z uredbo CLP, je potreben PCN.
Vprašanje: Katere informacije so potrebne za izpolnitev PCN?
Odgovor: V PCN morajo biti navedeni kemijska sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti, predvidena uporaba, podatki o embalaži in edinstveni identifikator formule (UFI).
Vprašanje: Kje naj se prikaže UFI?
Odgovor: UFI mora biti prikazan na etiketi izdelka v bližini stavkov o nevarnosti in previdnostnih stavkov, da je viden v izrednih razmerah.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje sušilno sredstvo na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Kakšne so posledice neupoštevanja?
Odgovor: Ne predložitev PCN lahko povzroči kazni, kot so denarne kazni, odpoklici izdelkov ali omejitve prodaje sušilnega sredstva v EU.
Vprašanje: Ali so sušila, ki se uporabljajo za pakiranje, izvzeta iz zahtev PCN?
Odgovor: Ne, sušila, ki se uporabljajo v embalaži, ki je razvrščena kot nevarna, morajo še vedno izpolnjevati zahteve PCN v skladu z uredbo CLP.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).