Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centru za zastrupitve za izdelke iz mavca
Mavčni izdelki, kot so ometi, talni estrihi in polnila, temeljijo predvsem na kalcijevem sulfatu in se pogosto uporabljajo v gradbeništvu. Čeprav ti materiali na splošno predstavljajo manjše tveganje v primerjavi z nekaterimi drugimi kemičnimi mešanicami, lahko nekatere formulacije vsebujejo dodatke, ki bi jih lahko v skladu s predpisi EU uvrstili med nevarne. Če izdelek iz mavca izpolnjuje merila za nevarnost, je treba o njem obvestiti center za zastrupitve (PCN). Predložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do ključnih podrobnosti, kot so kemična sestava, varnostni ukrepi in navodila za prvo pomoč, kar izboljša splošno varnost in omogoča hiter odziv v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki natančno povezuje nevarni proizvod z njegovo kemijsko sestavo. Pri mavčnih izdelkih, ki so razvrščeni kot nevarni, mora biti UFI naveden na etiketi izdelka, običajno v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih navodil. Centri za zastrupitve se v nujnih primerih sklicujejo na to kodo, da določijo točno sestavo izdelka in svetujejo o pravilnih medicinskih posegih.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je obvezen postopek registracije v skladu z zakonodajo EU za nevarne kemične zmesi. S predložitvijo PCN za mavčne izdelke proizvajalci in distributerji centrom za zastrupitve posredujejo bistvene podatke o sestavi zmesi, razvrstitvi glede na nevarnost, pakiranju in priporočenih ukrepih prve pomoči, da lahko zdravstveni delavci in reševalci hitro in natančno obravnavajo primere izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so vse kemijske nevarnosti dosledno opredeljene in sporočene v vseh državah članicah EU. Mavčni izdelki, ki veljajo za nevarne, morajo biti na svojih etiketah označeni z ustreznimi simboli za nevarnost, previdnostnimi stavki in UFI. Ta struktura označevanja spodbuja varno ravnanje in jasnejše zavedanje o tveganjih med uporabniki.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je usklajena mreža nacionalnih centrov za zastrupitve, ki zagotavlja nujne nasvete in smernice za zdravljenje v nujnih primerih izpostavljenosti kemikalijam. Z registracijo nevarnih mavčnih izdelkov z oznako PCN proizvajalci tem centrom omogočijo, da hitro poiščejo varnostne informacije o izdelku, kar zagotavlja natančne napotke in hitrejšo medicinsko pomoč.
Zakaj je to potrebno?
Čeprav so številni mavčni izdelki na splošno nizko tvegani, lahko nekatere formulacije vsebujejo dodatke (kot so pospeševalci, zaviralci ali vlakna), ki so nevarni pri vdihavanju, zaužitju ali stiku s kožo ali očmi. Obstoj PCN omogoča centrom za zastrupitve hiter odziv v primeru izpostavljenosti in s tem pomaga zaščititi delavce, končne uporabnike in javnost.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 morajo vse nevarne kemične zmesi, ki se tržijo v EU, izpolnjevati zahteve glede obveščanja centra za zastrupitve v skladu z uredbo CLP. To vključuje vse izdelke na osnovi mavca, ki spadajo med nevarne razvrstitve, kar zagotavlja dosledne varnostne postopke in postopke za ukrepanje v nujnih primerih v državah članicah EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali morajo imeti vsi mavčni izdelki oznako PCN?
Odgovor: Samo mavčne izdelke, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu s predpisi CLP, je treba registrirati z oznako PCN. Za izdelke iz mavca, ki niso nevarni, ni potrebna registracija PCN.
Vprašanje: Kje lahko najdem UFI na nevarnem mavčnem izdelku?
Odgovor: UFI se običajno nahaja v bližini simbolov nevarnosti ali previdnostnih stavkov na etiketi izdelka, tako da ga je v izrednih razmerah mogoče zlahka prepoznati.
Vprašanje: Kaj mora vsebovati PCN za mavčne izdelke?
Odgovor: Pri predložitvi PCN je treba podrobno navesti kemijsko sestavo izdelka, razvrstitev glede na nevarnost, podatke o embalaži, predvideno uporabo in priporočene ukrepe prve pomoči.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za vložitev PCN, če je izdelek iz mavca nevaren?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje izdelek na trg EU, je na splošno odgovoren za predložitev PCN, če izdelek izpolnjuje merila za nevarnost.
Vprašanje: Kakšne so posledice nepredložitve PCN?
Odgovor: Neupoštevanje lahko privede do pravnih kazni, vključno z globami ali omejitvami prodaje izdelka v državah članicah EU, dokler ni izpolnjena zahteva PCN.
Vprašanje: Ali se predpisi o PCN uporabljajo za industrijsko uporabo sadre?
Odgovor: Da, če je izdelek iz mavca razvrščen kot nevaren, je treba predložiti PCN, ne glede na to, ali je namenjen potrošniški ali profesionalni/industrijski uporabi.
Vprašanje: Kdaj je začela veljati zahteva za PCN za nevarne proizvode?
Odgovor: Zahteva je začela veljati 1. januarja 2021 kot del uredbe EU CLP za nevarne kemične zmesi.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).