PCN in UFI za industrijske kemične izdelke

Od: 100.00

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

65.00

Države za registracijo PCN

Izberite število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek.

35.00 vsak

Zaupanje vodilnih v panogi za skladnost z zakonodajo EU.

  • Prihranite čas in denar z našimi hitrimi predložitvami PCN
  • 100-odstotno jamstvo točnosti za vse predložitve PCN.
Zagotovljen varen checkout

Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?

Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

Zagotovili bomo:

  • Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
  • Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
  • Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.

Države za registracijo PCN

Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:

Belgija (BE) Španija (ES) Madžarska (HU) Slovaška (SK)
Bolgarija (BG) Francija (FR) Malta (MT) Finska (FI)
Češka (CZ) Hrvaška (HR) Nizozemska (NL) Švedska (SE)
Danska (DK) Italija (IT) Avstrija (AT) Nemčija (DE)
Ciper (CY) Poljska (PL) Islandija (IS) Estonija (EE)
Latvija (LV) Portugalska (PT) Lihtenštajn (LI) Irska (IE)
Litva (LT) Romunija (RO) Norveška (NE) Grčija (EL)
Luksemburg (LU) Slovenija (SI) Švica* (CH)

*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.

Informacije na etiketi CLP

Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.

Obvestilo centru za zastrupitve za izdelke za varjenje, spajkanje in fluks

Izdelki za varjenje, spajkanje in fluks so bistveni za različne industrijske aplikacije, ki vključujejo postopke obdelave kovin. Ti izdelki lahko vsebujejo nevarne kemikalije, ki lahko med uporabo ogrožajo zdravje in varnost. V skladu s predpisi EU morajo proizvajalci za takšne izdelke predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN), da se zagotovi ustrezno ravnanje v primeru tveganja izpostavljenosti kemikalijam. PCN zagotavlja pomembne varnostne informacije, ki pomagajo reševalcem v sili pri obvladovanju nevarnih situacij in preprečevanju zdravstvenih tveganj med varjenjem, spajkanjem ali uporabo izdelkov s topilom.

Kaj je UFI?

Edinstveni identifikator formule (UFI) je posebna koda, ki edinstveno identificira kemično zmes. Pri izdelkih za varjenje, spajkanje in topilo mora biti koda UFI navedena na etiketi izdelka, da lahko reševalci v primeru nesreče hitro ugotovijo sestavo izdelka. Ta koda pomaga pri natančni identifikaciji in pomaga pri učinkovitem obvladovanju nesreč, povezanih s kemikalijami.

Kaj je PCN?

Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je poročilo, poslano centrom za zastrupitve, ki vsebuje podrobne informacije o sestavi izdelka, nevarnostih in varnostnih ukrepih. Pri izdelkih za varjenje, spajkanje in topilo PCN zagotavlja, da so zdravstvenim delavcem in reševalnim službam na voljo natančni podatki o kemičnih nevarnostih. Te informacije so ključnega pomena pri zmanjševanju tveganj, povezanih z izpostavljenostjo nevarnim snovem med postopki obdelave kovin.

Kaj je CLP?

Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) je okvir Evropske unije za zagotavljanje kemijske varnosti. V skladu z njo morajo biti izdelki, kot so kemikalije za varjenje, spajkanje in fluks, ustrezno označeni s simboli nevarnosti, varnostnimi navodili in previdnostnimi stavki. Uredba CLP zagotavlja, da so uporabniki obveščeni o tveganjih pri ravnanju s temi izdelki, kar je bistvenega pomena za varno uporabo v industrijskih okoljih.

Kaj je center za zastrupitve?

Center za zastrupitve je mreža organizacij v državah članicah EU, ki zbirajo, upravljajo in razširjajo informacije o nevarnih kemikalijah. Ti centri zagotavljajo ključne nasvete zdravstvenim delavcem, reševalcem v nujnih primerih in javnosti v primerih zastrupitve ali izpostavljenosti kemikalijam. Za izdelke za varjenje, spajkanje in topilo registracija v centru za zastrupitve zagotavlja, da so prave varnostne informacije na voljo, ko so potrebne.

Zakaj je to potrebno?

Izdelki za varjenje, spajkanje in topilo pogosto vsebujejo kemikalije, ki so lahko škodljive pri vdihavanju, zaužitju ali stiku s kožo. Obvestilo centra za zastrupitve zagotavlja, da imajo reševalci in medicinsko osebje v primeru izpostavljenosti dostop do natančnih informacij. Cilj je zmanjšati zdravstvena tveganja ter zagotoviti hitro in učinkovito obvladovanje nesreč, kar prispeva k boljši splošni varnosti na delovnih mestih, kjer se ti izdelki uporabljajo.

Od kdaj je to po zakonu obvezno?

V skladu z uredbo EU CLP (Priloga VIII) so morali proizvajalci do 1. januarja 2021 predložiti obvestilo centru za zastrupitve za nevarne zmesi, vključno z izdelki za varjenje, spajkanje in topilo. Cilj tega zakona je izboljšati kemijsko varnost in povečati dostopnost ključnih varnostnih informacij zdravstvenim delavcem in ekipam za ukrepanje ob nesrečah.

POGOSTA VPRAŠANJA

Vprašanje: Zakaj moram za izdelke za varjenje, spajkanje in fluks predložiti PCN?

Odgovor: predložitev PCN za izdelke za varjenje, spajkanje in topilo zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve dostop do podrobnih informacij o sestavi, nevarnostih in postopkih v sili, povezanih z izdelkom. To zdravstvenim delavcem in reševalcem v nujnih primerih omogoča učinkovito odzivanje v primeru izpostavljenosti.

Vprašanje: Kaj se zgodi, če za svoj izdelek ne predložim PCN?

Odgovor: Ne predložitev PCN ima lahko pravne posledice, vključno z globami in morebitno prepovedjo prodaje vašega izdelka na trgu EU. Pomeni tudi, da reševalci v sili v primeru incidenta ne bodo imeli dostopa do ključnih varnostnih informacij, kar bi lahko povečalo tveganje za zdravje ljudi.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN za svoje izdelke za varjenje, spajkanje in fluks?

Odgovor: Postopek predložitve PCN vključuje zbiranje podrobnih informacij o kemijski sestavi vašega izdelka, njegovo razvrstitev v sistem CLP in nato sporočanje teh informacij ustreznemu centru za zastrupitve v vaši državi članici EU. Pri tem postopku vam lahko pomagamo tako, da ustvarimo potrebno kodo UFI, pripravimo zahtevane etikete in zagotovimo, da je vaš izdelek v celoti skladen s predpisi EU.

Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?

To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.

Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?

Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.

Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?

Storitev velja za en izdelek.

Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?

Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?

Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.

Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?

Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).