Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija industrijskih formulacij v centru EU za zastrupitve
Industrijske formulacije, imenovane “izvirne zmesi”, so kemične zmesi, namenjene nadaljnji formulaciji v druge zmesi in ne neposredni končni uporabi. Te zmesi je treba registrirati v centru EU za zastrupitve, da se zagotovi, da imajo reševalci v primeru nenamerne izpostavljenosti dostop do ključnih varnostnih podatkov. Postopek obveščanja centra za zastrupitve (PCN) zagotavlja, da so ustrezne razvrstitve nevarnosti in toksikološki profili takoj na voljo zdravstvenim delavcem in organom.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki se uporablja za edinstveno identifikacijo kemične zmesi. Natisnjena mora biti na etiketi izdelka in vključena v varnostni list (SDS). UFI omogoča centrom za zastrupitve, da v primeru nesreče hitro pridobijo varnostne in toksikološke informacije o zmesi.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je regulativna vloga, ki vsebuje podrobne varnostne in toksikološke podatke o nevarnih zmeseh. PCN vključuje informacije, kot so sestava zmesi, razvrstitev, opozorila o nevarnosti in ukrepi za ukrepanje v nujnih primerih. Obvezno je za vsako nevarno zmes, ki se daje na trg EU.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU (ES št. 1272/2008), ki zagotavlja, da so kemični izdelki razvrščeni in označeni glede na njihovo nevarnost. Usklajena je z globalno usklajenim sistemom ZN (GHS) in zagotavlja, da so vse nevarne zmesi opremljene z ustreznimi opozorilnimi nalepkami in varnostnimi navodili.
Kaj je center EU za zastrupitve?
Center EU za zastrupitve je uradni organ, ki zbira in hrani varnostne informacije o nevarnih zmeseh. Zdravstveni delavci in reševalci se zanašajo na center za zastrupitve, ki v primeru nenamerne izpostavljenosti ali zastrupitve zagotavlja natančne podatke o kemijski varnosti.
Zakaj je to potrebno?
Industrijske formulacije pogosto vsebujejo nevarne kemikalije, ki jih je treba v nujnih primerih jasno prepoznati. S predložitvijo PCN podjetja zagotovijo, da imajo centri za zastrupitve in zdravstveni delavci takojšen dostop do ustreznih informacij, kar izboljša varnostne rezultate v primeru izpostavljenosti.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Zakonska zahteva za predložitev PCN za nevarne zmesi je začela veljati 1. januarja 2021. Za industrijske formulacije, ki se uporabljajo izključno v nadaljnji predelavi, je izpolnjevanje zahtev obvezno od 1. januarja 2024.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Kaj je UFI in zakaj ga potrebujem za svojo industrijsko formulacijo?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je obvezna koda za nevarne zmesi, ki centrom za zastrupitve omogoča identifikacijo izdelka v nujnih primerih. Je bistvena sestavina postopka obveščanja centra za zastrupitve (PCN).
Vprašanje: Ali moram predložiti PCN za vse industrijske formulacije?
Odgovor: Da, če vaša formulacija vsebuje nevarne snovi, jo je treba registrirati pri Centru EU za zastrupitve, da se zagotovi skladnost s predpisi CLP.
Vprašanje: Kaj CLP pomeni za mojo industrijsko formulacijo?
Odgovor: CLP zagotavlja, da so vse nevarne zmesi pravilno razvrščene in označene s simboli nevarnosti in varnostnimi navodili, kar uporabnikom in reševalcem olajša varno ravnanje s kemikalijami.
Vprašanje: Kaj je center EU za zastrupitve in zakaj moram registrirati svojo formulacijo?
Odgovor: Center EU za zastrupitve je regulativni organ, ki zagotavlja, da imajo reševalci v nujnih primerih takojšen dostop do ključnih varnostnih informacij o nevarnih zmeseh. Registracija pomaga preprečevati nesreče in zagotavlja hiter odziv, če pride do izpostavljenosti.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za industrijske formulacije?
Odgovor: Zahteva po predložitvi obvestila centra za zastrupitve (PCN) za industrijske formulacije je postala obvezna 1. januarja 2024, kar zagotavlja večjo skladnost z varnostnimi zahtevami po vsej EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
