Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za adsorbente
Adsorbentni izdelki se uporabljajo v različnih panogah za širok spekter aplikacij, vključno z okoljskimi, industrijskimi in kemičnimi procesi. Ti izdelki se pogosto uporabljajo za odstranjevanje onesnaževal ali onesnaževalcev iz plinov, tekočin ali površin. Ker lahko ti izdelki vsebujejo kemikalije, ki lahko predstavljajo tveganje za zdravje in varnost, je pomembno, da proizvajalci predložijo obvestilo centru za zastrupitve (PCN), da bi zagotovili, da bodo reševalci in zdravstveni delavci v primeru izpostavljenosti ali nesreče dobili potrebne informacije.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki se uporablja za edinstveno identifikacijo kemičnega izdelka. Za adsorpcijske izdelke UFI pomaga reševalcem v nujnih primerih hitro in natančno ugotoviti kemično sestavo izdelka med izrednimi dogodki. To omogoča hiter in ustrezen odziv ter zmanjšuje morebitno škodo v primeru izpostavljenosti ali nesreč.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je podrobno poročilo, ki vsebuje informacije o kemičnem izdelku, vključno z njegovo sestavo, razvrstitvijo glede na nevarnost, zahtevami za označevanje in ukrepi za ukrepanje v nujnih primerih. Adsorpcijske izdelke je treba tako kot druge nevarne kemikalije registrirati v centru za zastrupitve, da se zagotovi, da so te informacije dostopne reševalcem in zdravstvenim delavcem v primeru izpostavljenosti kemikaliji ali nujnega primera.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zahteva, da se kemični izdelki, vključno z adsorbenti, razvrstijo glede na njihovo nevarnost, z ustreznim označevanjem, ki uporabnike opozarja na morebitna tveganja. Uredba CLP določa tudi, kako je treba izdelek zapakirati, da se zagotovi varno ravnanje z njim. Adsorbenti morajo izpolnjevati zahteve uredbe CLP za zagotavljanje jasnih varnostnih navodil, kar pomaga zmanjšati tveganje nesreč med njihovo uporabo.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih centrov za zastrupitve, ki zagotavljajo ključne informacije in nasvete v primeru zastrupitve ali izpostavljenosti nevarnim kemikalijam. S predložitvijo PCN za adsorpcijske izdelke proizvajalci zagotovijo, da imajo reševalci v nujnih primerih na voljo potrebne varnostne podatke za hitro in učinkovito obravnavo morebitne izpostavljenosti, s čimer se zmanjša tveganje škode.
Zakaj je to potrebno?
Predložitev PCN za adsorpcijske izdelke je potrebna za zagotovitev varnosti posameznikov, ki lahko pridejo v stik z izdelkom v industrijskih, kemičnih ali okoljskih okoljih. Adsorbenti lahko vsebujejo nevarne kemikalije, ki lahko ogrožajo zdravje, zato je treba v PCN navesti potrebne varnostne informacije, ki zagotavljajo hiter in učinkovit odziv v primeru izrednega dogodka. Prav tako pomaga regulativnim organom pri spremljanju varne uporabe kemikalij v različnih panogah.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 velja zakonska zahteva, da morajo proizvajalci za nevarne izdelke, vključno z adsorbenti, pred dajanjem na trg v Evropski uniji predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Ta uredba zagotavlja, da imajo reševalci v nujnih primerih takojšen dostop do ključnih varnostnih informacij za zaščito javnega zdravja in varnosti.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali moram predložiti PCN za adsorpcijske izdelke?
Odgovor: Da, če vaš izdelek vsebuje nevarne snovi, morate centru za zastrupitve predložiti PCN. S tem zagotovite, da imajo reševalci v sili in zdravstveni delavci potrebne informacije za učinkovito obvladovanje morebitne izpostavljenosti ali nesreče.
Vprašanje: Katere informacije je treba navesti v PCN za adsorpcijske izdelke?
Odgovor: V PCN za adsorpcijske izdelke je treba navesti podrobne informacije, kot so kemična sestava izdelka, njegova razvrstitev v skladu z uredbo CLP, UFI in informacije na etiketi. To zagotavlja, da lahko reševalci v primeru nesreče hitro in ustrezno ukrepajo.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če ne predložim PCN za adsorpcijske izdelke?
Odgovor: Če ne predložite PCN, ima to lahko pravne posledice, kot so denarne kazni ali odstranitev izdelka s trga. Poleg tega reševalci v primeru nesreče morda ne bodo imeli dostopa do bistvenih informacij, kar lahko privede do zamud pri odzivanju in povečanega tveganja za zdravje.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN za svoj izdelek adsorbenta?
Odgovor: Lahko predložite PCN, če navedete vse zahtevane informacije, vključno s kemijsko sestavo, razvrstitvijo, oznako za nevarnost in UFI vašega izdelka. Naše podjetje vam lahko pomaga pri zagotavljanju, da je vaš adsorbcijski izdelek skladen s predpisi EU in da je PCN pravilno predložen centru za zastrupitve.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).