Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za komercialna tiskarska črnila, tonerje in sorodne izdelke za dodelavo
Komercialna tiskarska črnila, tonerji in izdelki za dodelavo, ki se uporabljajo v industrijskih ali profesionalnih tiskarskih postopkih (kot so fleksotisk, litografija in sitotisk), pogosto vsebujejo kemikalije, ki so lahko nevarne za zdravje ljudi. Te snovi lahko vključujejo topila, pigmente in vezivna sredstva, ki predstavljajo tveganje pri vdihavanju, zaužitju ali stiku s kožo. Za zagotovitev ustreznega ravnanja in ukrepanja v nujnih primerih je treba v skladu s predpisi EU za vse nevarne zmesi predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN).
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje določeno formulacijo komercialnega tiskarskega izdelka z njegovim obvestilom centru za zastrupitve (PCN). UFI mora biti naveden na etiketi izdelka ali vključen v varnostni list (SDS), da centri za zastrupitve lahko hitro prepoznajo snov in zagotovijo natančne zdravstvene napotke v primeru izpostavljenosti.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je obvezna prijava, ki vsebuje podrobne informacije o nevarnem tiskarskem črnilu, tonerju ali zaključnem izdelku. To obvestilo vključuje kemično sestavo, razvrstitev nevarnosti in predvideno industrijsko uporabo. PCN zagotavlja, da se lahko centri za zastrupitve učinkovito odzovejo v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira razvrščanje nevarnih kemikalij v EU. Tiskarska črnila, tonerji in končni izdelki, ki vsebujejo nevarne snovi, morajo biti skladni z zahtevami uredbe CLP, tako da so na njihovi embalaži navedeni ustrezni simboli za nevarnost, previdnostni stavki in UFI.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih ustanov, ki zagotavljajo nujno medicinsko pomoč v primerih izpostavljenosti kemikalijam. Ko je predložen PCN, imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do ključnih informacij o izdelku, kar jim omogoča, da zagotovijo ustrezna priporočila za zdravljenje.
Zakaj je to potrebno?
Številni komercialni tiskarski izdelki vsebujejo hlapne organske spojine (HOS), težke kovine in druge nevarne snovi, ki lahko povzročijo težave z dihali, draženje kože in druge učinke na zdravje. Predložitev PCN zagotavlja, da imajo reševalci v sili potrebne informacije za takojšnje in učinkovito zdravljenje v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP za vse nevarne zmesi, vključno s komercialnimi tiskarskimi črnili, tonerji in izdelki za dodelavo, treba pred dajanjem na trg EU predložiti PCN.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vsa komercialna tiskarska črnila in tonerje potreben PCN?
Odgovor: Ne, PCN je treba predložiti samo za izdelke, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu z uredbo CLP.
Vprašanje: Kje naj se prikaže UFI?
Odgovor: UFI mora biti natisnjen na etiketi izdelka v bližini informacij o nevarnosti in previdnostnih ukrepov ali vključen v varnostni list izdelka (SDS).
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje izdelek na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Ali so vključeni izdelki za končno obdelavo, kot so premazi in laki?
Odgovor: Da, če vsebujejo nevarne kemikalije, morajo izpolnjevati zahteve PCN.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če ne predložim PCN za nevaren komercialni tiskarski izdelek?
Odgovor: Neupoštevanje zahtev PCN lahko povzroči globe, odpoklic izdelka ali omejitev prodaje izdelka v EU.
Vprašanje: Ali zahteve glede PCN veljajo za vse države članice EU?
Odgovor: Da, skladnost s PCN je v skladu z uredbo CLP obvezna v vseh državah članicah EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
