Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija lepil in tesnil za obdelavo lesa in mizarstvo
Lepila in tesnila, ki se uporabljajo pri obdelavi lesa in v mizarstvu, so bistvenega pomena za izdelavo omar, pohištva in sorodne industrije. Ti izdelki vključujejo specializirana lepila in tesnila za lepljenje lesenih površin, kot je kit, ki se uporablja za zapolnjevanje vrzeli in nepopolnosti v lesu. Ta lepila zagotavljajo trajne in močne spoje v pohištvu, omarah in drugih lesenih izdelkih, kar podpira funkcionalnost in estetsko kakovost. Da bi zagotovili njihovo varnost in skladnost z evropskimi predpisi, je treba ta lepila in tesnila registrirati v centru EU za zastrupitve. Ta registracija vključuje bistvene informacije o kemijski sestavi, nevarnostih in postopkih varnega ravnanja z izdelki.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki označuje kemično sestavo lepila ali tesnilne mase. Zahteva jo obvestilo centra EU za zastrupitve, ki pomaga reševalcem v nujnih primerih hitro prepoznati izdelek v primeru izpostavljenosti ali izrednih razmer. UFI zagotavlja, da imajo odzivniki takojšen dostop do ključnih informacij o varnosti izdelka, kar olajša pravilno ravnanje in zdravljenje.
Kaj je PCN?
PCN (Poison Centre Notification) je obvezno poročilo, ki ga morajo proizvajalci in uvozniki predložiti centru EU za zastrupitve za nekatere kemične izdelke, vključno z lepili in tesnili, ki se uporabljajo pri obdelavi lesa in mizarstvu. V obvestilu so centru EU za zastrupitve na voljo bistveni varnostni podatki, vključno s kemijsko sestavo izdelka, razvrstitvijo glede na nevarnost, ukrepi za prvo pomoč in kontaktnimi podatki za nujne primere. To zagotavlja, da je izdelek skladen s predpisi EU in varen za uporabo v poklicnem okolju.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je evropska uredba, ki določa zahteve za razvrščanje, označevanje in pakiranje kemičnih izdelkov. Lepila in tesnila za obdelavo lesa in mizarstvo morajo izpolnjevati zahteve CLP, ki vključujejo prikaz ustreznih simbolov nevarnosti, opozorilnih besed in varnostnih navodil na embalaži izdelka. To zagotavlja varno uporabo izdelka in obveščenost uporabnikov o morebitnih tveganjih, povezanih z izdelkom.
Kaj je center EU za zastrupitve?
Center EU za zastrupitve je centralizirana zbirka podatkov, v katero morajo proizvajalci posredovati podrobne informacije o nevarnih izdelkih. Reševalcem v nujnih primerih, centrom za zastrupitve in zdravstvenim delavcem zagotavlja ključne informacije o tem, kako se odzvati na primere izpostavljenosti. Registracija lepil in tesnil v centru EU za zastrupitve zagotavlja, da so te pomembne varnostne informacije na voljo v primeru nesreč ali izrednih dogodkov, ki vključujejo te izdelke.
Zakaj je to potrebno?
Registracija lepil in tesnil pri centru EU za zastrupitve je obvezna zaradi skladnosti z varnostnimi predpisi Evropske unije. Zagotavlja, da je izdelek pravilno označen v skladu z zahtevami uredbe CLP in da imajo vsi reševalci v primeru izpostavljenosti dostop do ključnih informacij o izdelku. To je ključnega pomena za zagotavljanje varnosti delavcev, strokovnjakov in drugih oseb, ki ravnajo s temi izdelki v lesnopredelovalni in mizarski industriji.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Obveznost predložitve prijave centra za zastrupitve (PCN) je postala obvezna 1. januarja 2021 v skladu z uredbo EU o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi (CLP). Od tega datuma morajo vsi proizvajalci in distributerji nevarnih kemičnih izdelkov, vključno z lepili in tesnili, ki se uporabljajo pri obdelavi lesa in v mizarstvu, zagotoviti, da so njihovi izdelki pred trženjem v Evropski uniji prijavljeni v centru EU za zastrupitve.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Vprašanje: Kaj je UFI in zakaj ga potrebujem za svoje lepilo, ki se uporablja pri obdelavi lesa in mizarstvu?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki označuje specifično kemično formulacijo vašega lepila. Navesti jo je treba na etiketi izdelka in je del obvestila centra za zastrupitve (PCN). Koda UFI pomaga reševalcem v primeru izpostavljenosti ali nesreče hitro prepoznati izdelek in tako zagotoviti ustrezno ukrepanje v primeru nesreče.
Vprašanje: Kaj vključuje predložitev PCN za lepila in tesnilne mase v lesni industriji in mizarstvu?
Odgovor: Predložitev PCN vključuje podrobne informacije o vašem lepilu ali tesnilnem izdelku, vključno z njegovo kemično sestavo, razvrstitvijo po nevarnosti, varnostnimi navodili in kontaktnimi podatki za nujne primere. To zagotavlja, da je vaš izdelek skladen z varnostnimi predpisi EU in da imajo reševalci v primeru nesreče dostop do ključnih informacij.
Vprašanje: Kaj CLP pomeni za lepila, ki se uporabljajo pri obdelavi lesa in mizarstvu?
Odgovor: CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je predpis, ki zagotavlja, da so vaša lepila in tesnila ustrezno razvrščena glede na njihove nevarnosti ter da so označena z ustreznimi simboli nevarnosti, opozorilnimi besedami in varnostnimi ukrepi. To pomaga obveščati uporabnike o tveganjih, povezanih z izdelkom, ter zagotavlja varno ravnanje in uporabo.
Vprašanje: Zakaj je center EU za zastrupitve pomemben za lepila in tesnila, ki se uporabljajo v lesni industriji in mizarstvu?
Odgovor: Center EU za zastrupitve zagotavlja reševalcem v nujnih primerih in zdravstvenim delavcem dostop do bistvenih varnostnih informacij o nevarnih izdelkih. Za lepila in tesnilne mase, ki se uporabljajo pri obdelavi lesa in mizarstvu, registracija v centru EU za zastrupitve zagotavlja, da lahko reševalci v nujnih primerih hitro pridobijo pomembne informacije o izdelku, kar pomaga pri učinkovitem in varnem obvladovanju primerov izpostavljenosti.
Vprašanje: Zakaj moram svoja lepila za obdelavo lesa in mizarstvo registrirati v Centru EU za zastrupitve?
Odgovor: Registracija vaših lepil za obdelavo lesa in mizarstvo v centru EU za zastrupitve je zakonsko predpisana, da se zagotovi skladnost vašega izdelka z evropskimi varnostnimi predpisi. Pomaga zagotoviti ključne varnostne informacije reševalcem v sili in zagotavlja, da je izdelek ustrezno označen s simboli nevarnosti in varnostnimi navodili.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za lepila, ki se uporabljajo pri obdelavi lesa in mizarstvu?
Odgovor: Obveznost predložitve obvestila centra za zastrupitve (PCN) je postala obvezna 1. januarja 2021. Od tega datuma je treba vse nevarne kemične izdelke, vključno z lepili in tesnili za obdelavo lesa in mizarstvo, registrirati pri centru EU za zastrupitve, preden jih je mogoče tržiti v Evropski uniji.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
