Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za izdelke za impregnacijo končnih tekstilnih in usnjenih izdelkov
Izdelki za impregnacijo, namenjeni impregnaciji ali odbijanju umazanije na končnem tekstilu in usnjenih izdelkih, pogosto vsebujejo posebne kemikalije, kot so fluoropolimeri ali sredstva na osnovi silikona. Čeprav ta sredstva povečajo obstojnost in zaščitne lastnosti oblačil, čevljev ali torb, lahko ob zaužitju, vdihavanju ali nepravilnem ravnanju predstavljajo tudi nevarnost za zdravje. V skladu s predpisi EU je treba vsak tak izdelek, ki je razvrščen kot nevaren, registrirati z obvestilom centru za zastrupitve (PCN). To zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve hiter dostop do podrobnih varnostnih podatkov, kar omogoča natančno podporo in zdravniško svetovanje v nujnih primerih.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna koda, ki neposredno povezuje nevarni proizvod z njegovo specifično kemijsko formulacijo. Za impregnacijske izdelke, ki se uporabljajo na končnih tekstilnih in usnjenih izdelkih, mora biti oznaka UFI natisnjena na etiketi izdelka, običajno v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih navodil. V nujnih primerih se centri za zastrupitve sklicujejo na to kodo, da hitro in zanesljivo ugotovijo sestavo izdelka.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je zakonsko zahtevana prijava za nevarne kemične zmesi, ki se tržijo v EU. S predložitvijo PCN za izdelek za impregnacijo proizvajalci in distributerji centrom za zastrupitve zagotovijo bistvene informacije o sestavi izdelka, morebitnih nevarnostih in priporočenih nujnih ukrepih. Ta mehanizem zagotavlja, da imajo zdravstveni delavci na voljo zanesljive podatke v primeru naključne izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) usklajuje razvrščanje in označevanje kemikalij v EU. Izdelki za impregnacijo, ki se v okviru uredbe CLP štejejo za nevarne, morajo imeti na svojih etiketah ustrezne simbole nevarnosti, previdnostne stavke in UFI. Ta sistem označevanja pomaga uporabnikom razumeti morebitna tveganja in sprejeti varne prakse ravnanja.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je sodelujoča mreža nacionalnih ustanov, ki nudijo pomoč v primerih izpostavljenosti kemikalijam. Registracija vašega impregnacijskega izdelka prek PCN zagotavlja, da lahko centri za zastrupitve v primeru incidenta nemudoma dostopajo do podatkov o sestavi izdelka ter zagotovijo natančno pomoč izvajalcem zdravstvenih storitev in potrošnikom.
Zakaj je to potrebno?
Izdelki za impregnacijo končnega tekstila in usnjenih izdelkov lahko vsebujejo snovi, ki ob napačni uporabi predstavljajo tveganje, na primer draženje dihal zaradi vdihavanja aerosolov ali draženje kože in oči zaradi neposrednega stika. Vložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve na voljo podrobna navodila o sestavi in varnosti, kar zmanjšuje škodo in spodbuja varstvo potrošnikov.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 morajo vse nevarne kemične zmesi, vključno z izdelki za impregnacijo končnih tekstilnih izdelkov in usnja, izpolnjevati zahtevo PCN v skladu z uredbo EU CLP. Ta korak povečuje splošno varnost in enotnost v državah članicah.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali so vsi izdelki za impregnacijo tekstila in usnjenih izdelkov predmet PCN?
Odgovor: Samo za snovi, ki so razvrščene kot nevarne v skladu z uredbo CLP, je treba izdati PCN. Če izdelek ni razvrščen kot nevaren, je izvzet iz te zahteve.
Vprašanje: Kje je treba na impregnacijskem izdelku namestiti oznako UFI?
Odgovor: UFI mora biti na vidnem mestu na etiketi izdelka, običajno poleg simbolov nevarnosti in varnostnih navodil, tako da lahko reševalci po potrebi hitro dostopajo do njega.
Vprašanje: Katere informacije so običajno vključene v PCN za izdelke za impregnacijo?
Odgovor: V PCN so navedeni kemijska sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti, navodila za uporabo, ukrepi prve pomoči in podatki o embalaži, kar centrom za zastrupitve omogoča učinkovito odzivanje v nujnih primerih.
Vprašanje: Ali so tu zajeti tudi izdelki za industrijsko impregnacijo?
Odgovor: Ne, tukaj obravnavani izdelki ne vključujejo izdelkov, ki se uporabljajo v industrijski predelavi. Izdelki za industrijsko uporabo spadajo pod “izdelke za obdelavo tekstila” ali “izdelke za obdelavo usnja”.
Vprašanje: Kakšne so kazni za nepredložitev PCN za nevaren proizvod?
Odgovor: Neskladnost lahko povzroči pravne kazni, globe in omejitve prodaje izdelka v EU, dokler niso izpolnjene zahteve PCN.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za vložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje nevarni proizvod na trg EU, običajno prevzame odgovornost za predložitev PCN.
Vprašanje: Kdaj je postala obveznost PCN obvezna?
Odgovor: Obveznost predložitve PCN za nevarne kemične zmesi, vključno z izdelki za impregnacijo končnega tekstila in usnja, velja od 1. januarja 2021 v skladu s predpisi EU CLP.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
