Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za gradbene proizvode
Gradbeni proizvodi, ki lahko vključujejo različne kemične formulacije, vgrajene v gradbene ali inženirske objekte (razen biocidnih proizvodov), so lahko razvrščeni kot nevarni, če vsebujejo kemikalije, ki predstavljajo tveganje za zdravje ali okolje. V skladu s predpisi EU je treba za take izdelke, če izpolnjujejo določena merila nevarnosti, opraviti prijavo v center za zastrupitve (PCN). S predložitvijo PCN proizvajalci in distributerji zagotovijo, da imajo centri za zastrupitve dostop do podrobnih varnostnih informacij, vključno s kemijsko sestavo in navodili za uporabo, kar je ključnega pomena za nudenje hitre in učinkovite pomoči v primerih nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki neposredno povezuje nevarni proizvod z njegovo specifično kemijsko formulacijo. Za gradbene proizvode mora biti UFI naveden na etiketi proizvoda – običajno v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih navodil. V nujnih primerih se centri za zastrupitve sklicujejo na to kodo, da prepoznajo izdelek in zagotovijo natančna priporočila za zdravljenje ali prvo pomoč.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je v skladu z zakonodajo EU obvezna prijava za nevarne kemične zmesi. S predložitvijo PCN za gradbene proizvode proizvajalci ali distributerji centrom za zastrupitve zagotovijo bistvene informacije o sestavi proizvoda, razvrstitvi glede na nevarnost, pakiranju in predvideni uporabi. Ti podatki zdravstvenim delavcem omogočajo hiter in natančen odziv v primerih nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira razvrščanje in označevanje kemikalij v državah članicah EU. Če gradbeni proizvodi izpolnjujejo določene pragove nevarnosti, morajo biti na njihovih etiketah simboli nevarnosti, previdnostni stavki in UFI. Ta okvir označevanja pomaga strokovnjakom in potrošnikom prepoznati morebitna tveganja in varno ravnati z izdelki.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih ustanov, ki nudijo nujno pomoč in zdravniško svetovanje v primerih izpostavljenosti kemikalijam. Z registracijo nevarnih gradbenih proizvodov z oznako PCN proizvajalci zagotovijo, da imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do podatkov o proizvodu, kar omogoča natančno pomoč in zmanjšuje morebitno škodo za delavce in javnost.
Zakaj je to potrebno?
Gradbeni izdelki pogosto vsebujejo snovi, kot so topila, smole ali druge kemikalije, ki lahko ob zaužitju, vdihavanju ali stiku s kožo ali očmi ogrožajo zdravje. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve na voljo izčrpne varnostne podatke, kar zmanjšuje tveganja, povezana z naključno izpostavljenostjo, in zagotavlja skladnost z varnostnimi predpisi EU.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 morajo vse nevarne kemične zmesi, vključno z nekaterimi gradbenimi izdelki, izpolnjevati zahteve glede obveščanja centra za zastrupitve v skladu s predpisi EU CLP. To narekuje dosleden pristop k označevanju, ukrepanju ob nesrečah in varnosti izdelkov po vsej EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vse gradbene proizvode potreben PCN?
Odgovor: Samo za izdelke, ki so v skladu z uredbo CLP razvrščeni kot nevarni, je treba pridobiti PCN. Za nenevarne gradbene proizvode ni potrebna registracija.
Vprašanje: Kje na etiketi izdelka naj navedem UFI?
Odgovor: UFI je običajno nameščen v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih navodil na etiketi, kar zagotavlja hiter vpogled za reševalce v sili.
Vprašanje: Kaj vključuje predložitev PCN za gradbene proizvode?
Odgovor: Predložitev PCN zajema kemično sestavo izdelka, razvrstitev nevarnosti, podrobnosti o pakiranju, ukrepe prve pomoči in navodila za uporabo.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Običajno mora proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje izdelek na trg EU, vložiti PCN, če izdelek izpolnjuje merila za nevarnost.
Vprašanje: Ali so vključeni biocidni gradbeni proizvodi?
Odgovor: Ne, biocidni gradbeni proizvodi so urejeni ločeno. Ta kategorija izključuje biocidne proizvode in se uporablja samo za gradbene elemente, ki niso biocidni.
Vprašanje: Kakšne so posledice nepredložitve PCN?
Odgovor: Neupoštevanje lahko povzroči globe, pravne ukrepe ali umik izdelka s trga EU, dokler niso izpolnjene zahtevane obveznosti PCN.
Vprašanje: Kdaj je začela veljati zahteva PCN za nevarne gradbene proizvode?
Odgovor: Zahteva je začela veljati 1. januarja 2021 v skladu s predpisi EU CLP za nevarne kemične zmesi.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).