Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija lepil in tesnil za gradbena dela (razen cementnih lepil)
Lepila in tesnila, ki se uporabljajo pri gradbenih delih, vključno s sredstvi za zapolnjevanje vrzeli pri novogradnjah, vzdrževanju in obnovah, so bistvenega pomena za zagotavljanje varnosti in trajnosti konstrukcij. Ti izdelki, ki vključujejo lepila za stenske obloge (kot so tapete) in talne obloge (vključno s preprogami, PVC, linolejem in parketom) ter materiale za gradbena dela, kot so mostovi, avtoceste in železnice, zahtevajo ustrezno registracijo, da se zagotovi njihova skladnost z varnostnimi, označevalnimi in regulativnimi standardi. Lepila na osnovi cementa so razvrščena ločeno pod “malte” v “gradbene proizvode” in zanje veljajo drugačni predpisi.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki označuje specifično kemično sestavo izdelka. Po zakonu mora biti navedena na etiketi izdelka kot del obvestila centra za zastrupitve (PCN). UFI omogoča reševalcem v nujnih primerih hitro prepoznavanje izdelka in razumevanje njegovih nevarnosti v primeru izpostavljenosti kemikalijam ali zastrupitve.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN – Poison Centre Notification) je obvezen postopek za proizvajalce in distributerje nevarnih izdelkov, v katerem morajo center EU za zastrupitve obvestiti o kemični sestavi in morebitnih nevarnostih svojega izdelka. PCN zagotavlja, da imajo reševalci v nujnih primerih, zdravstveni delavci in centri za zastrupitve dostop do ključnih informacij za učinkovito obvladovanje primerov izpostavljenosti kemikalijam.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki zahteva razvrščanje kemikalij glede na njihovo nevarnost in označevanje s posebnimi simboli, stavki o nevarnosti in varnostnimi navodili. Za lepila in tesnilne mase uredba CLP zagotavlja, da so na etiketi izdelka potrošnikom na voljo jasne informacije o morebitnih tveganjih (kot so draženje kože, strupenost ali vnetljivost) in o tem, kako varno ravnati z izdelkom.
Kaj je center EU za zastrupitve?
Center EU za zastrupitve je osrednja zbirka podatkov, v kateri se zbirajo in hranijo informacije o nevarnih izdelkih v Evropski uniji. Njegova naloga je, da te varnostne informacije v primeru izpostavljenosti nevarnim kemikalijam omogoči dostop do njih zdravstvenim delavcem, reševalcem v nujnih primerih in centrom za zastrupitve. Proizvajalci morajo centru za zastrupitve predložiti PCN, da bi zagotovili varno ravnanje s svojimi izdelki v nujnih primerih.
Zakaj je to potrebno?
Registracija lepil in tesnil za gradbena dela zagotavlja, da so ti izdelki varni za uporabo in skladni z varnostnimi predpisi EU. Reševalcem v nujnih primerih omogoča hiter dostop do nevarnih lastnosti izdelka v primeru izpostavljenosti. Ustrezna registracija in označevanje pomagata zmanjšati tveganje nesreč, izpostavljenosti in dolgoročnih zdravstvenih težav, povezanih z nevarnim ravnanjem z gradbenimi kemikalijami.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Zakonska zahteva za predložitev PCN za nevarne proizvode je postala obvezna 1. januarja 2021. Od tega datuma morajo vsi proizvajalci in distributerji zagotoviti, da njihovi nevarni proizvodi, vključno z lepili in tesnili za gradbeništvo (razen cementnih lepil), izpolnjujejo zahteve PCN, preden se dajo v promet v EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Kaj je UFI in zakaj ga potrebujem za svoj gradbeni izdelek?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je koda, ki označuje specifično kemično sestavo vašega gradbenega proizvoda. Vključena mora biti na etiketi vašega izdelka, saj jo zakon zahteva za obveščanje centra za zastrupitve (PCN). UFI pomaga reševalcem v nujnih primerih identificirati izdelek in oceniti tveganje izpostavljenosti v primeru nesreče.
Vprašanje: Kaj vključuje PCN za lepila in tesnilne mase, ki se uporabljajo pri gradbenih delih?
Odgovor: PCN (obvestilo centru za zastrupitve) vključuje predložitev podrobnih informacij o lepilu ali tesnilni masi, vključno z njeno kemično sestavo, razvrstitvijo glede na nevarnost in navodili za varno ravnanje, centru EU za zastrupitve. S tem zagotovite, da imajo reševalci v primeru izpostavljenosti ali zastrupitve dostop do ključnih varnostnih informacij.
Vprašanje: Kaj je CLP in kako se uporablja za gradbena lepila in tesnilne mase?
Odgovor: CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki razvršča izdelke glede na njihovo nevarnost in zahteva, da so označeni s simboli nevarnosti, opozorilnimi besedami in varnostnimi navodili. Lepila in tesnila, ki se uporabljajo pri gradbenih delih, morajo biti skladna z uredbo CLP, da se zagotovi, da so uporabniki obveščeni o vseh tveganjih, kot sta strupenost ali vnetljivost, in da vedo, kako z njimi varno ravnati.
Vprašanje: Kakšna je vloga centra EU za zastrupitve na področju varnosti?
Odgovor: Center EU za zastrupitve je osrednji organ, ki zbira, hrani in daje na voljo varnostne informacije o nevarnih izdelkih reševalcem v sili, zdravstvenim delavcem in centrom za zastrupitve. S predložitvijo PCN proizvajalci zagotovijo, da je mogoče z njihovimi izdelki varno ravnati v primerih izpostavljenosti, s čimer se izboljša odziv na kemijske nevarnosti.
Vprašanje: Zakaj je treba lepila in tesnilne mase za gradbena dela registrirati pri Centru za zastrupitve?
Odgovor: Registracija zagotavlja, da so lepila in tesnila, ki se uporabljajo pri gradbenih delih, varna za uporabo in izpolnjujejo varnostne standarde EU. Reševalcem v nujnih primerih zagotavlja ključne informacije o nevarnosti in pomaga pri učinkovitem obvladovanju incidentov, povezanih z izpostavljenostjo kemikalijam. Registracija zagotavlja tudi skladnost teh izdelkov s predpisi EU o varstvu potrošnikov.
Vprašanje: Kdaj je postala obvezna predložitev PCN za lepila in tesnilne mase v EU?
Odgovor: Zahteva po predložitvi PCN za nevarne proizvode, vključno z lepili in tesnili za gradbene objekte, je postala obvezna 1. januarja 2021. Od takrat morajo vsi proizvajalci in distributerji zagotoviti, da so njihovi izdelki skladni s temi predpisi, preden jih dajo v promet v EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).