PCN in UFI za druge živalske proizvode

Od: 100.00

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

65.00

Države za registracijo PCN

Izberite število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek.

35.00 vsak

Zaupanje vodilnih v panogi za skladnost z zakonodajo EU.

  • Prihranite čas in denar z našimi hitrimi predložitvami PCN
  • 100-odstotno jamstvo točnosti za vse predložitve PCN.
Zagotovljen varen checkout

Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?

Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

Zagotovili bomo:

  • Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
  • Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
  • Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.

Države za registracijo PCN

Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:

Belgija (BE) Španija (ES) Madžarska (HU) Slovaška (SK)
Bolgarija (BG) Francija (FR) Malta (MT) Finska (FI)
Češka (CZ) Hrvaška (HR) Nizozemska (NL) Švedska (SE)
Danska (DK) Italija (IT) Avstrija (AT) Nemčija (DE)
Ciper (CY) Poljska (PL) Islandija (IS) Estonija (EE)
Latvija (LV) Portugalska (PT) Lihtenštajn (LI) Irska (IE)
Litva (LT) Romunija (RO) Norveška (NE) Grčija (EL)
Luksemburg (LU) Slovenija (SI) Švica* (CH)

*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.

Informacije na etiketi CLP

Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.

Registracija drugih izdelkov za živali v centru za zastrupitve

Za druge izdelke, namenjene živalim (razen biocidnih izdelkov), je treba po zakonu centru za zastrupitve predložiti obvestilo o zastrupitvi (PCN). Ti izdelki lahko vključujejo široko paleto izdelkov za nego živali, kot so izdelki za nego, čiščenje in druga nebiološka zdravljenja. PCN zagotavlja, da so ti proizvodi pravilno razvrščeni in da so njihovi varnostni podatki na voljo reševalcem v nujnih primerih in veterinarskim strokovnjakom, kar jim pomaga pri hitrem in učinkovitem odzivu v primeru neželenih učinkov ali nesreč, povezanih s proizvodom.

Kaj je UFI?

UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, dodeljena določeni formulaciji izdelka. Pomaga izslediti natančno mešanico kemikalij in sestavin, uporabljenih v izdelku. Za druge proizvode živalskega izvora je UFI bistvenega pomena za identifikacijo proizvoda in zagotavljanje ustreznega ravnanja v nujnih primerih, če je to potrebno.

Kaj je PCN?

Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je obvezno poročilo, ki vključuje podrobne varnostne podatke, razvrstitev nevarnosti in navodila za ravnanje z izdelkom v nujnih primerih. V primeru proizvodov za nego živali PCN zagotavlja, da ima center za zastrupitve dostop do vseh potrebnih podatkov za varno uporabo in ukrepanje v nujnih primerih, če je to potrebno.

Kaj je CLP?

CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je evropska uredba, ki zagotavlja, da so vsi izdelki, ki vsebujejo nevarne snovi, ustrezno razvrščeni in označeni z ustreznimi varnostnimi informacijami. Za proizvode za živali uredba CLP zagotavlja, da so vse nevarne snovi označene z ustreznimi simboli za nevarnost in da so na etiketah proizvodov navedeni potrebni previdnostni ukrepi.

Kaj je center za zastrupitve?

Center za zastrupitve je osrednja organizacija, odgovorna za zbiranje in upravljanje varnostnih podatkov o nevarnih izdelkih. Je ključni vir za reševalce v nujnih primerih, zdravstvene delavce in regulativne organe, saj jim omogoča dostop do najnovejših informacij o izdelkih v primeru nesreče ali nenamerne izpostavljenosti.

Zakaj je to potrebno?

Predložitev PCN za živalske proizvode zagotavlja, da so informacije o varnosti na voljo tistim, ki ravnajo s proizvodom ali pridejo v stik z njim. To je ključnega pomena za zmanjšanje tveganja izpostavljenosti nevarnim snovem, saj zagotavlja, da imajo reševalci v nujnih primerih informacije, ki jih potrebujejo za hitro in učinkovito ukrepanje v primeru nesreče.

Od kdaj je to po zakonu obvezno?

Zahteva po predložitvi obvestila centru za zastrupitve (PCN) za nevarne izdelke, vključno z drugimi izdelki za nego živali, je postala obvezna 1. januarja 2021. Ta zahteva je del predpisov EU, katerih cilj je izboljšati varno uporabo kemičnih izdelkov in preprečiti incidente, povezane z nevarnimi snovmi.

POGOSTA VPRAŠANJA

Vprašanje: Ali je treba v centru za zastrupitve registrirati tudi druge izdelke za živali?

Odgovor: Če izdelek vsebuje nevarne snovi, ga je treba registrirati pri centru za zastrupitve. To zagotavlja, da imajo reševalci v sili in veterinarski strokovnjaki dostop do pomembnih varnostnih informacij v primeru izpostavljenosti ali nesreče.

Vprašanje: Kakšen je namen UFI za živalske proizvode?

Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) se uporablja za identifikacijo natančne sestave živalskega proizvoda. Reševalcem v nujnih primerih pomaga hitro izslediti sestavine izdelka in določiti potrebne ukrepe v primeru nesreče ali izpostavljenosti.

Vprašanje: Zakaj moram predložiti PCN za živalske proizvode?

Odgovor: S predložitvijo PCN zagotovite, da so ključni varnostni podatki o vašem izdelku na voljo reševalcem v nujnih primerih in veterinarjem. Ti podatki jim pomagajo pri učinkovitejšem in natančnejšem odzivanju na incidente, ki vključujejo proizvod.

Vprašanje: Kako se uredba CLP uporablja za druge živalske proizvode?

Odgovor: CLP zagotavlja, da so izdelki živalskega izvora, ki vsebujejo nevarne snovi, pravilno označeni s simboli za nevarnost, kar uporabnikom in reševalcem v sili zagotavlja bistvene varnostne informacije za zmanjšanje tveganja.

Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za živalske proizvode?

Odgovor: januarja 2021 je postala obvezna predložitev prijave centra za zastrupitve (PCN) za nevarne izdelke kot del zaveze EU za izboljšanje varnosti izdelkov in zmanjšanje tveganj zaradi nevarnih kemikalij.

Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?

To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.

Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?

Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.

Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?

Storitev velja za en izdelek.

Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?

Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?

Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.

Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?

Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).