Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija drugih izdelkov za nego zraka in deodorantov za okolje v centru za zastrupitve
Za druge izdelke za nego zraka in dezodorante za okolje, ki še niso zajeti v posebnih predpisih, je še vedno potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN), da se zagotovi varnost potrošnikov in reševalcev v nujnih primerih. Ti izdelki vključujejo različne vrste osvežilcev zraka in dezodorantov, ki služijo za odpravljanje ali prikrivanje vonjav, ki lahko vsebujejo kemikalije, ki predstavljajo tveganje za zdravje. Postopek PCN zagotavlja, da so ti izdelki ustrezno ovrednoteni, razvrščeni in označeni, da se zagotovijo potrebne varnostne informacije v primeru nesreče ali izpostavljenosti.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki je dodeljena določeni formulaciji izdelka. Pri drugih izdelkih za nego zraka UFI pomaga določiti natančno mešanico kemikalij v izdelku, kar reševalnim ekipam v primeru nesreče olajša hitro razumevanje sestave izdelka. To omogoča učinkovito in natančno obvladovanje tveganja v izrednih razmerah.
Kaj je PCN?
PCN (Poison Centre Notification) je obvezno poročilo, ki ga morajo podjetja predložiti centru za zastrupitve za nevarne izdelke. Vključuje podrobne informacije o kemični sestavi izdelka, morebitnih nevarnostih in ustreznih ukrepih prve pomoči. To pomaga reševalcem v nujnih primerih pri dostopu do ključnih varnostnih podatkov pri obvladovanju nesreč, ki vključujejo izdelke za nego zraka ali dezodorante.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba, ki zahteva razvrščanje izdelkov glede na njihova tveganja za zdravje in okolje. Za izdelke za nego zraka uredba CLP zagotavlja, da so vse nevarne sestavine jasno označene z ustreznimi simboli nevarnosti, previdnostnimi stavki in varnostnimi navodili. To označevanje zagotavlja, da lahko tako potrošniki kot strokovnjaki varno ravnajo z izdelkom in se učinkovito odzovejo v primeru nesreč.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je uradni organ, ki vzdržuje centralizirano zbirko podatkov o varnostnih informacijah za nevarne izdelke, ki se prodajajo v EU. Uporabljajo jo reševalci v sili, zdravstveni delavci in regulativni organi, da v primeru nesreče dostopajo do podatkov o posameznih izdelkih. Center za zastrupitve zagotavlja, da so te informacije na voljo in dostopne ter pomagajo zmanjšati tveganja, povezana z izdelki, kot so izdelki za nego zraka in dezodoranti za okolje.
Zakaj je to potrebno?
Predložitev obvestila centru za zastrupitve (PCN) za izdelke za nego zraka in dezodorante za okolje, ki niso posebej zajeti v obstoječih predpisih, je ključnega pomena za zagotovitev, da so varnostne informacije v primeru nesreče takoj na voljo. Številni izdelki za nego zraka vsebujejo kemikalije, ki lahko ob nepravilnem ravnanju ali zaužitju povzročijo škodo. Z registracijo teh izdelkov v centru za zastrupitve podjetja zagotovijo, da imajo reševalci v nujnih primerih hiter dostop do pomembnih podatkov, ki pomagajo obvladovati morebitna tveganja.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 morajo proizvajalci in uvozniki nevarnih izdelkov, vključno z nekaterimi izdelki za nego zraka in dezodoranti za okolje, v skladu z uredbo EU obvezno predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Ta zahteva je uvedena za izboljšanje varnostnih standardov in pripravljenosti na izredne dogodke v zvezi z nevarnimi snovmi v izdelkih za vsakdanjo rabo.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba druge izdelke za nego zraka registrirati v centru za zastrupitve?
Odgovor: Da, vse izdelke za nego zraka in deodorante za okolje, tudi tiste, ki niso posebej zajeti v obstoječih predpisih, je treba registrirati pri centru za zastrupitve, če vsebujejo nevarne kemikalije. To zagotavlja, da imajo reševalci v primeru nesreče ali izpostavljenosti takojšen dostop do potrebnih varnostnih informacij.
Vprašanje: Kaj je namen UFI za izdelke za nego zraka?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) se uporablja za enolično identifikacijo kemične sestave izdelka za nego zraka. To pomaga reševalcem v sili, da v primeru izpostavljenosti ali nesreče hitro dostopajo do ključnih varnostnih podatkov o izdelku, kar jim omogoča učinkovito in uspešno obvladovanje razmer.
Vprašanje: Zakaj je predložitev PCN za izdelke za nego zraka pomembna?
Odgovor: Predložitev PCN zagotavlja, da so reševalcem v nujnih primerih na voljo podrobne varnostne informacije o nevarnostih izdelka, njegovi kemični sestavi in ukrepih prve pomoči. To je ključnega pomena za obvladovanje morebitnih zdravstvenih tveganj, povezanih z izpostavljenostjo nevarnim kemikalijam v izdelkih za nego zraka.
Vprašanje: Kako CLP velja za izdelke za nego zraka?
Odgovor: V skladu z uredbo CLP morajo biti izdelki za nego zraka, ki vsebujejo nevarne snovi, označeni z ustreznimi simboli za nevarnost in previdnostnimi stavki. To zagotavlja, da lahko potrošniki in reševalci v nujnih primerih zlahka prepoznajo tveganja in sprejmejo potrebne previdnostne ukrepe za varno ravnanje z izdelkom.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za izdelke za nego zraka?
Odgovor: Zahteva po predložitvi obvestila centru za zastrupitve (PCN) za izdelke za nego zraka in druge podobne potrošniške izdelke je postala obvezna 1. januarja 2021. Ta uredba je del stalnih prizadevanj EU za izboljšanje varnosti potrošnikov in zagotovitev boljših zmogljivosti za odzivanje v nujnih primerih v primeru izpostavljenosti nevarnim izdelkom.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
