Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za druge gradbene proizvode
Drugi gradbeni proizvodi, poleg splošno obravnavanih kategorij, kot so malta, cement in posebne kemikalije, lahko vključujejo različne formulacije, namenjene izboljšanju ali zaščiti gradbenih materialov (npr. posebni premazi, dodatki ali premazi). Če ti izdelki izpolnjujejo merila za nevarnost v skladu s predpisi EU, je zanje potrebno obvestilo centru za zastrupitve (PCN), da se zagotovi, da lahko centri za zastrupitve hitro pridobijo vse pomembne varnostne podatke, kot so kemična sestava, razvrstitev nevarnosti in priporočeni ukrepi prve pomoči. S prijavo PCN proizvajalci in distributerji zdravstvenim delavcem omogočijo, da zagotovijo hitre in natančne napotke, če je nekdo izpostavljen nevarnemu gradbenemu proizvodu.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje nevarni proizvod z njegovo natančno kemijsko formulacijo. Za druge gradbene proizvode, ki so razvrščeni kot nevarni, mora biti UFI natisnjen na etiketi proizvoda, običajno v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih navodil. V nujnih primerih se centri za zastrupitve zanašajo na UFI, da lahko določijo natančno sestavo izdelka in tako zagotovijo ustrezno medicinsko pomoč ali prvo pomoč.
Kaj je PCN?
V skladu z zakonodajo EU je treba za vsako nevarno kemično zmes predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Ko proizvajalci ali distributerji predložijo PCN za druge gradbene proizvode, centrom za zastrupitve posredujejo ključne informacije o proizvodu – sestavo, embalažo, razred nevarnosti in navodila za uporabo -, kar omogoča hitro in natančno posredovanje v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira razvrščanje in označevanje kemikalij v državah članicah EU. Vsak nevaren gradbeni proizvod mora imeti na etiketi simbole nevarnosti, previdnostne stavke in UFI, če izpolnjuje pragove nevarnosti v skladu z uredbo CLP. To označevanje pomaga uporabnikom prepoznati morebitna tveganja in izvajati protokole varnega ravnanja.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je sodelujoča mreža nacionalnih ustanov, ki zagotavljajo nujno pomoč in zdravniško svetovanje v primeru izpostavljenosti kemikalijam. Registracija nevarnih gradbenih proizvodov prek omrežja PCN tem centrom zagotavlja takojšen dostop do podrobnih varnostnih podatkov o proizvodu, s čimer se poveča učinkovitost morebitne potrebne zdravstvene oskrbe.
Zakaj je to potrebno?
Drugi gradbeni izdelki lahko vsebujejo topila, smole ali druge aktivne kemikalije, ki lahko ob nepravilnem ravnanju, vdihavanju ali zaužitju povzročijo škodo. Če je PCN v evidenci, lahko centri za zastrupitve uporabijo popolne varnostne podatke in se hitro odzovejo na izpostavljenost, kar zmanjšuje zdravstvena tveganja in spodbuja skladnost z varnostjo po vsej EU.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba vsako nevarno kemično zmes, ki se trži v EU, vključno z drugimi gradbenimi izdelki, registrirati s PCN v skladu s predpisi EU CLP. Ta doslednost pri varnostnih ukrepih in odzivih v primeru nesreče varuje uporabnike in strokovnjake v vseh državah članicah.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali morajo imeti vsi drugi gradbeni proizvodi oznako PCN?
Odgovor: Samo za izdelke, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu s predpisi CLP, je treba pridobiti PCN. Za formule, ki niso nevarne, registracija ni potrebna.
Vprašanje: Kje na etiketi mora biti naveden UFI?
Odgovor: UFI se običajno nahaja v bližini simbolov nevarnosti ali previdnostnih stavkov, da je v primeru izrednih razmer zlahka prepoznaven.
Vprašanje: Katere podrobnosti so vključene v PCN za te izdelke?
Odgovor: Pri predložitvi PCN je treba navesti kemično sestavo izdelka, razvrstitev glede na nevarnost, podatke o embalaži, navodila za uporabo in priporočene ukrepe prve pomoči.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za vložitev PCN?
Odgovor: Običajno mora proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje nevarni izdelek na trg EU, predložiti PCN, če izpolnjuje merila za nevarnost.
Vprašanje: Ali ti predpisi veljajo tudi za izdelke, ki so namenjeni samo poklicnim uporabnikom?
Odgovor: Da, vsak izdelek, ki je razvrščen kot nevaren v skladu z uredbo CLP, mora izpolnjevati zahteve PCN, ne glede na to, ali je namenjen za poklicno ali potrošniško uporabo.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če za nevaren izdelek ni predložen PCN?
Odgovor: Neupoštevanje lahko privede do pravnih kazni, denarnih kazni ali omejitev prodaje izdelka v EU, dokler niso izpolnjene obveznosti PCN.
Vprašanje: Kdaj je postala obveznost PCN obvezna?
Odgovor: V skladu s predpisi EU CLP je 1. januarja 2021 začela veljati zahteva, da se za nevarne kemične zmesi opravi PCN.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).