Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija drugih lepil in tesnil
Za druga lepila in tesnila, ki še niso zajeta v posebnih kategorijah, je treba obvestiti center za zastrupitve (PCN), da se zagotovi skladnost s predpisi EU o varnosti in ravnanju z nevarnimi kemikalijami. To vključuje izdelke, ki se uporabljajo v različnih panogah, aplikacijah in materialih, ki ne spadajo v vnaprej določene kategorije, kot so gospodinjska ali industrijska lepila, vendar še vedno predstavljajo potencialno nevarnost med uporabo ali izpostavljenostjo. Predložitev PCN zagotavlja skladnost s predpisi EU in zagotavlja, da so varnostni podatki takoj na voljo v nujnih primerih, s čimer so zaščiteni uporabniki in reševalci.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki označuje določeno kemično zmes. UFI se uporablja za sledenje in identifikacijo nevarnih kemičnih izdelkov, vključno z lepili in tesnili, da se zagotovi hitra in natančna identifikacija v primeru nesreče. Za izdelke, kot so druga lepila in tesnilne mase, je UFI ključnega pomena za zagotovitev, da lahko reševalci v primeru nenamerne izpostavljenosti dostopajo do pravih informacij.
Kaj je PCN?
PCN (obvestilo centra za zastrupitve) je obvezno poročilo o nevarnih kemičnih izdelkih, ki se pošlje centru EU za zastrupitve. Pri lepilih in tesnilih to vključuje zagotavljanje podrobnih informacij o kemijski sestavi izdelka, varnostnih ukrepih, razvrstitvi glede na nevarnost, kontaktnih podatkih za nujne primere in drugo. PCN zagotavlja, da so informacije o izdelku v primeru izpostavljenosti dostopne reševalcem, kar jim pomaga pri hitrem in ustreznem odzivanju na morebitne incidente.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki določa, kako je treba razvrščati in označevati nevarne kemikalije, vključno z lepili in tesnili. V skladu z uredbo CLP morajo proizvajalci svojim izdelkom dodeliti kategorije nevarnosti, označiti embalažo z ustreznimi varnostnimi simboli ter zagotoviti navodila za varno ravnanje in ukrepanje v nujnih primerih. Skladnost z uredbo CLP zagotavlja, da so uporabniki obveščeni o tveganjih, povezanih z uporabo izdelka, in da lahko z njim varno ravnajo.
Kaj je center EU za zastrupitve?
Center EU za zastrupitve je centralizirana zbirka podatkov in vir varnostnih informacij o nevarnih kemikalijah v Evropski uniji. Z registracijo izdelkov v centru za zastrupitve proizvajalci in uvozniki zagotovijo, da so podrobne varnostne informacije na voljo reševalcem v nujnih primerih, zdravstvenim delavcem in drugim ustreznim organom. To je še posebej pomembno za izdelke, kot so lepila in tesnilne mase, ki lahko predstavljajo tveganje ob nenamerni izpostavljenosti.
Zakaj je to potrebno?
Za lepila in tesnilne mase, ki niso posebej razvrščene, je predložitev PCN bistvenega pomena za zagotovitev, da so vse potencialne nevarnosti dokumentirane in na voljo tistim, ki se lahko srečajo s proizvodom v primeru nesreče. PCN zagotavlja, da so na voljo potrebni varnostni podatki za pravilno ravnanje, obvladovanje izpostavljenosti in prvo pomoč, proizvajalcem pa pomaga tudi pri izpolnjevanju zakonskih zahtev za registracijo izdelka in obveščanje o varnosti.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
V skladu z uredbo EU CLP je od 1. januarja 2021 obvezno predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN) za nevarne kemične izdelke, vključno z drugimi lepili in tesnili. Vsi proizvajalci in uvozniki nevarnih kemičnih izdelkov morajo centru EU za zastrupitve predložiti PCN, preden se izdelki lahko tržijo ali prodajajo v Evropski uniji.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Kaj je UFI in zakaj je potreben za moj lepilni izdelek?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki pomaga identificirati specifično kemično mešanico v vašem lepilnem izdelku. Potrebna je, ker reševalcem v sili omogoča hiter dostop do ključnih varnostnih informacij v primeru izpostavljenosti ali nesreče. UFI se zahteva kot del obvestila centra za zastrupitve (PCN), da se zagotovi skladnost z varnostnimi predpisi EU.
Vprašanje: Kakšen je postopek predložitve PCN za druga lepila in tesnilne mase?
Odgovor: Pri predložitvi PCN za lepila in tesnilne mase je treba centru EU za zastrupitve zagotoviti podrobne varnostne informacije, vključno s kemijsko sestavo, razvrstitvijo po nevarnosti, varnostnimi ukrepi in kontaktnimi podatki za nujne primere. S tem zagotovite, da imajo reševalci v primeru izpostavljenosti izdelku dostop do pravilnih informacij.
Vprašanje: Kako CLP vpliva na moj lepilni izdelek?
Odgovor: CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) zahteva, da je vaš lepilni izdelek razvrščen glede na njegove nevarnosti, označen z ustreznimi varnostnimi simboli in pakiran z jasnimi navodili za varno ravnanje in ukrepe v sili. Uredba CLP zagotavlja, da so uporabniki obveščeni o tveganjih in lahko varno ravnajo s proizvodom.
Vprašanje: Zakaj moram svoj lepilni izdelek registrirati pri centru EU za zastrupitve?
Odgovor: Registracija vašega lepila v centru EU za zastrupitve zagotavlja, da so informacije o varnosti na voljo reševalcem, zdravstvenim delavcem in ustreznim organom v primeru izpostavljenosti ali nesreče. Registracija je zakonsko zahtevana za zaščito uporabnikov in prvih posredovalcev ter za skladnost s predpisi EU o kemijski varnosti.
Vprašanje: Kdaj je postala obvezna predložitev PCN za lepila in tesnilne mase?
Odgovor: Zahteva po predložitvi obvestila centru za zastrupitve (PCN) za nevarne kemične izdelke, vključno z lepili in tesnili, je postala obvezna 1. januarja 2021 kot del uredbe EU CLP. Vsi proizvajalci in uvozniki morajo zagotoviti, da so njihovi izdelki registrirani, preden se lahko tržijo ali prodajajo v EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
