Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija izdelkov za nego živali v centru za zastrupitve
Proizvodi za nego živali, vključno z dodatki za živalsko krmo (razen biocidnih proizvodov, veterinarskih zdravil, posamičnih krmil, krmnih mešanic, hrane za hišne živali in medicirane krme), morajo biti registrirani v centru za zastrupitve, da se zagotovi njihova varna uporaba in ustrezno ravnanje v primeru nesreč ali izpostavljenosti. Ti proizvodi lahko vsebujejo snovi, ki lahko ogrozijo zdravje živali ali ljudi, zlasti v primeru nepravilnega ravnanja ali napačne uporabe. Postopek registracije vključuje predložitev obvestila centra za zastrupitve (PCN), ki zagotavlja ključne informacije reševalcem v nujnih primerih in regulativnim organom za učinkovito obvladovanje morebitnih tveganj.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je koda, dodeljena določeni formulaciji izdelka. Pri izdelkih za nego živali UFI pomaga identificirati kemično sestavo izdelka, kar zagotavlja, da lahko reševalci v primeru nesreče ali izpostavljenosti dostopajo do podrobnih informacij o sestavinah. Ta identifikator je ključnega pomena za obvladovanje morebitnih tveganj za zdravje živali, ljudi in okolja.
Kaj je PCN?
PCN (Poison Centre Notification) je obvezno poročilo, ki se pošlje centru za zastrupitve za nevarne izdelke, vključno z nekaterimi izdelki za nego živali in krmnimi dodatki. PCN vsebuje informacije o kemični sestavi izdelka, razvrstitvi, nevarnostih in ukrepih prve pomoči. Ti podatki zagotavljajo, da imajo reševalci v primeru izpostavljenosti ali nesreče hiter dostop do bistvenih informacij, kar pomaga zmanjšati tveganja in zagotoviti učinkovito zdravljenje.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba, ki zahteva razvrščanje izdelkov glede na njihova tveganja za zdravje, varnost in okolje. Pri izdelkih za nego živali uredba CLP zagotavlja, da so vse nevarne sestavine jasno označene z ustreznimi simboli nevarnosti in varnostnimi navodili. To označevanje zagotavlja pomembne informacije o varnem ravnanju z izdelkom, tako za potrošnike kot za reševalce v sili.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je centraliziran organ, ki zbira in upravlja varnostne informacije o nevarnih izdelkih, ki se prodajajo v Evropski uniji. Uporabljajo ga zdravstveni delavci, regulativni organi in reševalci v nujnih primerih za dostop do ključnih varnostnih podatkov v primeru nesreč ali izpostavljenosti nevarnim snovem. S predložitvijo PCN za proizvode za nego živali podjetja zagotovijo, da so te ključne informacije na voljo, ko so potrebne za zaščito živali in ljudi pred poškodbami.
Zakaj je to potrebno?
Predložitev PCN za proizvode za nego živali, vključno s krmnimi dodatki, je bistvenega pomena za zagotavljanje potrebnih informacij reševalcem v nujnih primerih za obvladovanje incidentov, ki vključujejo nevarne snovi. Ti proizvodi lahko predstavljajo tveganje za zdravje živali ali ljudi, postopek registracije pa zagotavlja, da so v primeru izrednih dogodkov na voljo natančni podatki, kar izboljšuje varnostne standarde za živali in ljudi.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je predložitev obvestila centra za zastrupitve (PCN) za nevarne izdelke, vključno z izdelki za nego živali, zakonska zahteva v skladu s predpisi EU. Ta zahteva je del prizadevanj EU za izboljšanje varnosti in zagotovitev, da so ključne varnostne informacije na voljo reševalcem v nujnih primerih, zdravstvenim delavcem in regulativnim organom.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba izdelke za nego živali registrirati v centru za zastrupitve?
Odgovor: Da, izdelke za nego živali, vključno s krmnimi dodatki (razen biocidnih pripravkov, veterinarskih zdravil in hrane za hišne živali), je treba registrirati v centru za zastrupitve, če vsebujejo nevarne snovi. Ta registracija zagotavlja, da so varnostne informacije na voljo reševalcem v primeru izpostavljenosti ali nesreč.
Vprašanje: Kakšna je vloga UFI za izdelke za nego živali?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) se uporablja za identifikacijo posebne formulacije izdelka za nego živali. Omogoča hiter dostop do pomembnih varnostnih podatkov o kemični sestavi izdelka, ki so ključni za učinkovito obvladovanje tveganja v primeru izpostavljenosti ali nesreč.
Vprašanje: Zakaj je pomembno predložiti PCN za izdelke za nego živali?
Odgovor: Predložitev PCN zagotavlja, da imajo reševalci in zdravstveni delavci dostop do pomembnih informacij o nevarnostih izdelka in ukrepih prve pomoči. To je ključnega pomena pri obvladovanju morebitnih tveganj za zdravje živali in ljudi v primeru nesreče ali izpostavljenosti.
Vprašanje: Kako se uredba CLP uporablja za izdelke za nego živali?
Odgovor: CLP zahteva, da so vse nevarne sestavine v izdelkih za nego živali jasno označene s simboli nevarnosti, previdnostnimi stavki in varnostnimi navodili. To zagotavlja, da lahko potrošniki in strokovnjaki varno ravnajo s proizvodi in vedo, kako se odzvati v primeru nevarnosti.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za proizvode za nego živali?
Odgovor: Zahteva po predložitvi obvestila centru za zastrupitve (PCN) za nekatere izdelke za nego živali je postala obvezna 1. januarja 2021. Namen te uredbe je izboljšati varnostne standarde in zagotoviti, da imajo reševalci v primeru izpostavljenosti ali nesreč dostop do potrebnih informacij o izdelku.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
