Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija dodatkov in premiksov za krmo za živali v centru za zastrupitve
Za dodatke in premikse, ki so namenoma dodani živalski krmi ali vodi, da bi opravljali določeno funkcijo, je treba obvezno predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Ti proizvodi so sicer izključeni iz živil in krme, vendar lahko še vedno vsebujejo snovi, ki predstavljajo potencialno tveganje za zdravje živali in ljudi. Zato PCN zagotavlja, da lahko reševalci v nujnih primerih in regulativni organi po potrebi dostopajo do ključnih varnostnih informacij, kar izboljša varnost in učinkovitost teh dodatkov in premiksov.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, dodeljena formulaciji izdelka. V primeru dodatkov in premiksov za živalsko krmo se UFI uporablja za identifikacijo posebne mešanice sestavin v proizvodu. Ta identifikator omogoča reševalcem v nujnih primerih in zdravstvenim delavcem hiter dostop do informacij o sestavinah v primeru incidenta ali izpostavljenosti, kar olajša hitro in natančno zdravljenje.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je poročilo, predloženo centru za zastrupitve, v katerem so navedene pomembne informacije o nevarnih izdelkih, vključno z dodatki in premiksi za živalsko krmo. PCN vključuje kemično sestavo izdelka, nevarnosti in ukrepe prve pomoči. Te informacije so ključnega pomena za reševalce v nujnih primerih, da zagotovijo učinkovito in varno ravnanje v primeru nesreč, ki vključujejo te proizvode.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba, ki zahteva, da se nevarni izdelki razvrščajo glede na njihova tveganja za zdravje, varnost in okolje. Za dodatke in premikse v krmi za živali uredba CLP zagotavlja, da so vse nevarnosti jasno označene z ustreznimi simboli in varnostnimi navodili, kar uporabnikom in reševalcem v nujnih primerih omogoča razumevanje tveganj in varno ravnanje s proizvodom.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je centraliziran sistem, ki upravlja varnostne informacije o nevarnih snoveh, ki se uporabljajo v potrošniških in industrijskih izdelkih. Služi kot vir za zdravstvene delavce, regulativne organe in reševalce v nujnih primerih ter jim zagotavlja dostop do ključnih varnostnih podatkov v primeru izpostavljenosti ali izrednega dogodka. S predložitvijo PCN zagotovite, da so te ključne informacije na voljo in da je do njih mogoče hitro dostopati, ko so potrebne.
Zakaj je to potrebno?
PCN so potrebni za dodatke in premikse v živalski krmi, da se reševalcem v sili in zdravstvenim delavcem zagotovi takojšen dostop do informacij o varnosti v primeru izpostavljenosti ali nesreč. Z registracijo se zagotovi varno ravnanje s temi proizvodi, s čimer se zmanjšajo tveganja za živali in ljudi, zlasti v primeru nenamernega zaužitja ali nepravilnega ravnanja.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Zakonska zahteva za predložitev obvestila centru za zastrupitve (PCN) za nekatere nevarne izdelke, vključno z dodatki in premiksi za živalsko krmo, je postala obvezna s 1. januarjem 2021. Ta uredba je del stalnih prizadevanj EU za izboljšanje varnosti proizvodov in zagotovitev, da so na voljo ustrezne informacije za učinkovito obvladovanje tveganj.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba dodatke in premikse za krmo za živali registrirati pri Centru za zastrupitve?
Odgovor: Da, dodatke in premikse za krmo za živali, ki vsebujejo nevarne snovi, je treba registrirati pri centru za zastrupitve. Ta registracija zagotavlja, da so varnostne informacije na voljo reševalcem v primeru izpostavljenosti ali nesreč, ki vključujejo te proizvode.
Vprašanje: Kakšno vlogo ima UFI na področju krmnih dodatkov za živali?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) se uporablja za identifikacijo posebne kemične sestave dodatkov in premiksov za živalsko krmo. Omogoča hiter dostop do pomembnih varnostnih podatkov, povezanih s sestavinami proizvoda, kar pomaga reševalcem v nujnih primerih in zagotavlja ustrezne odzive v primeru izpostavljenosti ali nesreč.
Vprašanje: Zakaj je pomembno predložiti PCN za krmne dodatke za živali?
Odgovor: Predložitev PCN zagotavlja, da imajo reševalci v sili in zdravstveni delavci dostop do ključnih informacij o kemični sestavi izdelka, nevarnostih in ukrepih prve pomoči. To je bistvenega pomena za obvladovanje tveganj za živali, ljudi in okolje v primeru izpostavljenosti ali nesreč.
Vprašanje: Kako se uredba CLP uporablja za dodatke za živalsko krmo?
Odgovor: CLP zagotavlja, da so nevarne sestavine krmnih dodatkov jasno označene s simboli nevarnosti, previdnostnimi stavki in varnostnimi navodili. To označevanje zagotavlja pomembne informacije za ravnanje s temi proizvodi in odzivanje v nujnih primerih, ki vključujejo te proizvode, ter zagotavlja varno uporabo in obvladovanje tveganja.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za krmne dodatke za živali?
Odgovor: Zahteva po predložitvi obvestila centru za zastrupitve (PCN) za nekatere nevarne izdelke, vključno z dodatki in premiksi za živalsko krmo, je postala obvezna 1. januarja 2021. Namen te zakonske obveznosti je povečati varnost proizvodov in zagotoviti razpoložljivost ključnih informacij za obvladovanje morebitnih tveganj.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
