Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za dišave
Dišave, vključno z dišavnimi mešanicami, namenjenimi samo za končno uporabo, se pogosto uporabljajo v potrošniških izdelkih, kot so parfumi, osvežilci zraka in kozmetika. Ker lahko dišave vsebujejo kemikalije, ki so lahko nevarne za zdravje, je bistveno, da so skladne s predpisi EU. Obveščanje centra za zastrupitve (PCN) je potrebno za zagotovitev, da so varnostne informacije dostopne centrom za zastrupitve v primeru nenamerne izpostavljenosti ali napačne uporabe.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje sestavo izdelka z obvestilom centra za zastrupitve. Oznaka UFI mora biti navedena na etiketi izdelka, kar omogoča hitro identifikacijo v nujnih primerih.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je vloga, ki centrom EU za zastrupitve zagotavlja podrobne informacije o izdelku, vključno z njegovo kemično sestavo, razvrstitvijo glede na nevarnost in predvideno uporabo. Te informacije centrom za zastrupitve omogočajo, da se učinkovito odzovejo na nujne primere, ki vključujejo proizvod.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zahteva, da so nevarne kemikalije ustrezno razvrščene in označene, da so potrošniki obveščeni o morebitnih tveganjih. Na dišavnih mešanicah morajo biti v skladu s predpisi CLP navedene ustrezne oznake za nevarnost in previdnostni stavki, skupaj z UFI za identifikacijo.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, ki obravnavajo primere izpostavljenosti kemikalijam in zastrupitev. Z dostopom do podatkov PCN lahko centri za zastrupitve zagotavljajo natančne in pravočasne nasvete v nujnih primerih, ki vključujejo dišave ali druge nevarne izdelke.
Zakaj je to potrebno?
Dišave lahko vsebujejo kemikalije, ki lahko ob napačni uporabi ali naključnem zaužitju predstavljajo tveganje za zdravje. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve dostop do vseh ustreznih podatkov o izdelku, da se lahko ustrezno odzovejo v primeru izpostavljenosti. To na koncu poveča varnost potrošnikov in omogoča boljše protokole za odzivanje v nujnih primerih.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Obveznost predložitve PCN za nevarne zmesi, vključno z dišavami, je postala obvezna 1. januarja 2021 v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vse dišavne izdelke pridobiti PCN?
Odgovor: Ne, le za dišavne mešanice, ki so razvrščene kot nevarne v skladu z uredbo CLP, je potreben PCN.
Vprašanje: Kaj je potrebno za izpolnitev PCN za dišave?
Odgovor: V PCN je treba navesti podrobnosti o kemični sestavi dišave, njeni razvrstitvi, predvideni uporabi, pakiranju in edinstvenem identifikatorju formule (UFI).
Vprašanje: Kje mora biti na dišavnih izdelkih naveden UFI?
Odgovor: UFI mora biti jasno natisnjen na etiketi izdelka, običajno v bližini podatkov o nevarnosti in previdnostnih ukrepov.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje dišavni izdelek na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Kakšne so posledice neupoštevanja?
Odgovor: Neupoštevanje predpisov o PCN lahko povzroči globe, odpoklic izdelka ali omejitev prodaje dišavnega izdelka na trgu EU.
Vprašanje: Ali za vse dišavne izdelke veljajo zahteve PCN?
Odgovor: Ne, PCN je treba predložiti samo za dišavne mešanice, ki so razvrščene kot nevarne v skladu z uredbo CLP.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
