Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija dezodorantov za okolje v centru za zastrupitve
Ambientni dezodoranti so izdelki, namenjeni odpravljanju ali prikrivanju vonjav v zaprtih prostorih, kot so omare, omare, gospodinjski aparati, kot so hladilniki, in predmeti, kot so koši za smeti. Ti izdelki ne spadajo v kategorijo sobnih dezodorantov ali izdelkov za dezodoriranje tekstila, preprog, čevljev ali vozil. V skladu s predpisi EU je za dezodorante za zastrupitve v prostoru obvezno predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN), da se zagotovi, da imajo reševalci v primeru izpostavljenosti ali incidentov dostop do bistvenih varnostnih podatkov.
Kaj je UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki identificira določeno formulo izdelka. Pri dezodorantih za okolje UFI zagotavlja, da imajo reševalci v sili dostop do ključnih informacij o kemični sestavi izdelka, kar jim pomaga pri učinkovitem odzivu v primeru izpostavljenosti. Je bistveni del postopka obveščanja centra za zastrupitve.
Kaj je PCN?
PCN (obvestilo centra za zastrupitve) je obvezno poročilo, predloženo centru za zastrupitve, v katerem so navedeni podrobni varnostni podatki o izdelku. Pri dezodorantih za okolje PCN vključuje informacije o sestavinah izdelka, nevarnostih, ukrepih prve pomoči in kontaktnih podatkih za nujne primere. PCN zagotavlja, da lahko reševalci v nujnih primerih ustrezno ukrepajo, če pride do incidenta, ki vključuje izdelek.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je predpis Evropske unije za razvrščanje, označevanje in pakiranje kemikalij. V skladu z uredbo CLP morajo biti dezodoranti za okolje označeni z ustreznimi simboli za nevarnost, varnostnimi opozorili in navodili za varno uporabo. To pomaga zaščititi uporabnike in reševalce v sili z zagotavljanjem jasnih informacij o ravnanju z morebitnimi tveganji.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je centralizirana zbirka podatkov, v kateri so shranjene varnostne informacije o nevarnih snoveh, ki se uporabljajo v potrošniških izdelkih. Z registracijo dezodoratorja zraka v centru za zastrupitve proizvajalci zagotovijo, da imajo reševalci in centri za zastrupitve v primeru izpostavljenosti dostop do pomembnih podatkov, kar pripomore k hitremu in varnemu obvladovanju incidentov.
Zakaj je to potrebno?
Dezodoranti za okolje vsebujejo kemikalije, ki lahko ob nepravilnem ravnanju ali naključni izpostavljenosti ogrozijo zdravje. Obvestilo centra za zastrupitve zagotavlja, da imajo reševalci v sili in zdravstveni delavci vse potrebne informacije za obvladovanje vseh incidentov, ki vključujejo te izdelke. Pomaga varovati javno zdravje in zagotavlja hitre in informirane odzive v nujnih primerih.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je v skladu s predpisi EU za nevarne izdelke, vključno z dezodoranti za okolje, treba predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Ta zahteva je bila uvedena za povečanje varnosti potrošnikov in zagotovitev, da imajo reševalci v nujnih primerih dostop do ključnih informacij o izdelku v primeru nesreče.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba dezodorante za okolje registrirati pri centru za zastrupitve?
Odgovor: Da, dezodoranti za okolje morajo biti registrirani pri centru za zastrupitve, če so razvrščeni kot nevarni v skladu s predpisi CLP. To zagotavlja, da imajo reševalci v primeru nesreče dostop do varnostnih podatkov.
Vprašanje: Za kaj se uporablja UFI v dezodorantih za okolje?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) se uporablja za edinstveno identifikacijo določene formulacije dezodoranta za okolje. Omogoča reševalcem v nujnih primerih hiter dostop do varnostnih podatkov v zvezi s sestavo izdelka v primeru nesreče.
Vprašanje: Vprašanje: Kakšen je namen predložitve PCN za dezodorante za okolje?
Odgovor: Namen predložitve PCN (obvestila centra za zastrupitve) je centru za zastrupitve posredovati bistvene varnostne informacije o dezodoratorju za okolje. To zagotavlja, da imajo reševalci v nujnih primerih in zdravstveni delavci na voljo potrebne podatke za učinkovito odzivanje na incidente, ki vključujejo izdelek.
Vprašanje: Kako se uredba CLP uporablja za dezodorante za okolje?
Odgovor: V skladu z uredbo CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) morajo biti dezodoranti za okolje označeni s simboli nevarnosti, varnostnimi opozorili in navodili za ravnanje. To pomaga zaščititi potrošnike in odzivnike z jasno navedbo morebitnih tveganj izdelka in varnega ravnanja z njim.
Vprašanje: Kdaj je postalo obvezno predložiti PCN za dezodorante za okolje?
Odgovor: Zakonska zahteva za predložitev obvestila centra za zastrupitve (PCN) za dezodorante za okolje je postala obvezna 1. januarja 2021. Ta uredba je bila uvedena za izboljšanje javne varnosti in zagotovitev, da imajo reševalci v nujnih primerih dostop do ključnih informacij o izdelku.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
